• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Дозиметричне обладнання, НК 024:2023: 38351 - Дозиметр випромінювання на основі електростатичної іонізаційної камери

Завершена

15 820 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 79 100.00 UAH
Період уточнення: 05.03.2024 10:32 - 10.03.2024 00:00
Відповідь надана

Щодо деяких пунктів технічної специфікації на закупівлю

Номер: 42bf0fa7393a4ccd96711a32ca72dc46
Дата опублікування: 09.03.2024 19:29
Опис: Доброго дня! Шановний Замовнику, У додатку 2 "Технічна специфікація на закупівлю" у наступних пунктах зазначені такі неоднозначні вимоги: 1.8.2 - Розмір чутливої зони датчика (Не більше 1мм х1мм) Найважливішим параметром при верифікації планів лікування є роздільна здатність матриці детекторів. Вона визначається відстанню між детекторами,а не їхніми просторовими розмірами. Пропонуємо видалити цей пункт для доступу до тендеру інших учасників з аналогічним за призначенням обладнанням. 1.8.4 - Можливість вимірювання вхідних і вихідних доз (Наявність) Ця конструктивна особливість трьох вимірного детекторного блоку не вирішує ніякої клінічної задачі і напряму витікає із обмеження на використання зовнішнього нахиломіру, яка вказана у пункті 1.8.8. Пропонуємо видалити цей пункт для доступу до тендеру інших учасників з аналогічним за призначенням обладнанням. 1.8.8 - Можливість визначення визначення правильного положення детекторного блоку без використання зовнішніх нахиломірів (Наявність) З клінічної точки зору немає ніяких причин відмовлятися від зовнішнього нахиломіру. Натомість, введення цього пункту у технічну специфікацію призводить до того, що потрібно вводити додаткові умови (пункт 1.8.4), які компенсують відсутність нахиломіру. Це не вирішує жодну клінічну задачу, але обмежує кількість учасників торгів. Пропонуємо видалити цей пункт для доступу до тендеру інших учасників з аналогічним за призначенням обладнанням.
Відповідь: Шановний Учаснику, у відповідь на Вашу вимогу повідомляємо наступне: Щодо п. 1.8.2. - Роздільна здатнісь матриці звісно є важливим параметром, але ще важливішим параметром є здатність детектора точно визначати дозу в певній точці. Саме тому розмір чутливої зони датчика має критичне значення і має бути мінімальним, адже це дозволить мінімізувати ефект усереднення дози по об’єму (Dose Volume Averaging) детектора. Враховуючи те, що планується широке використання методик IMRT/VMAT, можливо, в перспективі SRS/SBRT, при яких використовуються дуже малі підполя (beamlets), створюються круті градієнти доз, то мінімальний ефект усереднення дози по об’єму детектора буде визначати якість верифікації плану і не призведе до хибно негативних результатів. Щодо п. 1.8.4. - Можливість вимірювання вхідних та вихідних доз – це дійсно особливість трьох-вимірного детекторного блоку, яка дозволяє в першу чергу проводити трьох-вимірну верифікацію плану, яким буде опромінюватися трьох-вимірна пухлина в пацієнті. І саме такий вид верифікації планів є максимально близький до фактичного лікування пацієнтів. Відповідно до AAPM Task Group No. 218, такий вид верифікації називається True Composite, коли детектор нерухомий на терапевтичному столі, а план опромінюється з оригінальною геометрією, і саме такий вид верифікації дозволяє виявити недоліки в плані не створюючи штучну 3D реконструкцію з 2D вимірів, що може приховати певні похибки. Щодо п. 1.8.8. - Саме цей пункт є додатковою умовою до пункту 1.8.4, а не навпаки, адже зовнішній нахиломір не потрібен у випадку використання типу верифікації, який відповідно до AAPM Task Group No. 218, є найбільш відповідним до реального лікування пацієнтів - True Composite, тобто коли під час верифікації планів не відбувається повертання детекторного блоку, як і пацієнт не повертається під час лікування, а для корекції кутової залежності детекторів повністю достатньо віртуального нахиломіра. Враховуючи вищезазначене, Замовник торгів не вбачає необхідності у внесенні зазначених Вами змін до тендерної документації.
Дата відповіді: 12.03.2024 11:29