-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
Протигаз 2
Завершена
5 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 25.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 25.00 UAH
Період уточнення:
14.02.2024 14:06 - 20.02.2024 00:00
Відповідь надана
Щодо підтвердження відповідності ДСТУ EN 14387:2021, ДСТУ EN 136:2003, ДСТУ EN 148-1:2004
Номер:
114903da17d349ce850c531166343bbf
Дата опублікування:
16.02.2024 16:51
Опис:
Шановний Замовнику, наголошуємо Вам в котре, що Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» від 15.01.2015 №124-VIII, а також Технічним регламентом засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771 чітко визначено, що основоположними та кінцевими документами процедури оцінки відповідності продукції, що відноситься до третьої категорії ризику за TP ЗІЗ – є сертифікат експертизи зразка (aбo сертифікат зразка, aбo сертифікат про експертизу зразка) та декларація про відповідність технічному регламенту. Сканкопія/-ї діючого сертифікату якості або декларації якості виданої виробником складових запропонованого товару (маски та фільтрувального елементу), це важливий та необхідний документ для підтвердження ТТХ маски та фільтру від небезпечних промислових та бойових отруйних речовин (зарин, зоман, іприт, Vx-гази, фосген, дифосген, синильна кислота та інші). Але лише одного цього документу недостатньо для підтвердження відповідності продукції стандартам ДСТУ EN 14387:2021, ДСТУ EN 136:2003, ДСТУ EN 148-1:2004. Отож, просимо Вас все ж таки внести зміни у тендерну документації зазначивши перелік загальнообов'язкових документів для підтвердження відповідності технічним, якісним, характеристикам предмета закупівлі, а саме: - Сертифікат експертизи зразка; - Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи; - Декларацію про відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України №771 від 21.08.2019 р.
Відповідь:
Перелік документів вказано у Додатку 1 до тендерної документації.
Дата відповіді:
19.02.2024 10:07
Відповідь надана
Щодо підтвердження відповідності ТТХ
Номер:
87db3a7490b445e895a73f12570e58ca
Дата опублікування:
16.02.2024 16:18
Опис:
Шановний Замовнику, просимо Вас не ігнорувати озвучені Вам зауваження шодо переліку загальнообов'язкових документів для підтвердження відповідності технічним, якісним, характеристикам предмета закупівлі, а все ж таки дотримуватись вимог чинного законодавства. Доводимо до Вашого відома, що правові та організаційні засади введення в обіг в Україні нехарчової продукції і забезпечення її безпечності встановлені Законом України «Про загальну безпечність нехарчової продукції» від 02.12.2010 № 2736-VI (далі – Закон № 2736). Згідно статті 4 Закону № 2736 виробники зобов'язані вводити в обіг лише безпечну продукцію. Згідно статті 1 Закону України «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції» від 02.12.2010 № 2735-VI (далі – Закон № 2735), встановлені вимоги – вимоги щодо нехарчової продукції та її обігу на ринку України, встановлені технічними регламентами. Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» від 15.01.2015 №124-VIII (далі – Закон № 124) визначені правові та організаційні засади розроблення, прийняття та застосування технічних регламентів і передбачених ними процедур оцінки відповідності, а також здійснення добровільної оцінки відповідності. Згідно з частиною першою статті 1 Закону № 124 технічний регламент - нормативно-правовий акт, в якому визначено характеристики продукції або пов’язані з ними процеси та методи виробництва, включаючи відповідні адміністративні положення, додержання яких є обов’язковим. Відповідно до частини першої статті 25 Закону № 124 оцінка відповідності вимогам технічних регламентів здійснюється у випадках і шляхом застосування процедур оцінки відповідності, які визначені в таких технічних регламентах. Згідно з вимогами частини другої статті 25 Закону № 124 процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів застосовуються виробниками, а у випадках, в яких згідно з відповідними технічними регламентами обов’язки виробників покладаються на імпортерів, розповсюджувачів або інших осіб, - імпортерами, розповсюджувачами чи іншими особами. Виробники та інші особи, зазначені в цій частині, застосовують процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів самостійно, а у випадках, визначених у технічних регламентах чи передбачених ними процедурах оцінки відповідності, - із залученням відповідних органів з оцінки відповідності.
Оцінка відповідності продукції Засоби індивідуального захисту, категорія ризику ІІІ (третя), код ДК 021:2015: 35110000-8 «Протипожежне, рятувальне та захисне обладнання (Засоби індивідуального захисту в асортименті)» проводиться на відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771 (далі TP ЗІЗ). Кінцевими документами процедури оцінки відповідності продукції, що відноситься до третьої категорії ризику за TP ЗІЗ – є сертифікат експертизи зразка (aбo сертифікат зразка, aбo сертифікат про експертизу зразка) та декларація про відповідність технічному регламенту. Відповідно до пункту 39 Глави ІІІ TP ЗІЗ «Декларація про відповідність повинна мати структуру, встановлену в додатку IX до цього Технічного регламенту, i містити відомості, визначені у відповідних процедурах оцінки відповідності, встановлених у додатках ІV, V, VI, VII та VIII до цього Технічного регламенту, i її постійно оновлюють». Згідно із пунктом 66 та пунктом 67 Глава ІV TP ЗІЗ «Державний ринковий нагляд за ЗІЗ, введених в обіг, здійснюється відповідно до Закону України „Про державний ринковий нагляд i контроль нехарчової продукції” з урахуванням вимог цього Технічного регламенту. Заходи до усунення невідповідності ЗІЗ вживаються в разі, коли орган державного ринкового нагляду встановить будь-яку таку невідповідність: - декларацію про відповідність не складено або складено з порушенням». Отож, надання Замовнику Сертифікату експертизи зразка та Декларації про відповідність технічному регламенту, на етапі проведення закупівлі є обов’язковим для всіх Учасників даної закупівлі. Таким чином просимо Вас внести зміни у тендерну документації зазначивши перелік загальнообов'язкових документів для підтвердження відповідності технічним, якісним, характеристикам предмета закупівлі, а саме: - Сертифікат експертизи зразка; - Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи; - Декларацію про відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України №771 від 21.08.2019 р.
Відповідь:
Перелік документів вказано у Додатку 1 до тендерної документації.
Дата відповіді:
16.02.2024 16:21
Відповідь надана
Щодо різьбового з'єднання протигазу
Номер:
8eff2fa193494a10b483b2f9bf20f4f6
Дата опублікування:
16.02.2024 16:07
Опис:
Прийнявши Ваше останнє роз'яснення (Відповідь:16.02.24, 15:25), чи правильно ми розуміємо, що Ви також розглядаєте варіант закупівлі протигазу походження з рашиської федерації де складові маска та фільтр будуть мати різьбу 40x4 мм згідно рашиського стандарту ГОСТ 8762-75?
Відповідь:
Різновид кріплення для фільтра - Rd 40 (стандартне різьбове) за ДСТУ EN 148- 1:2004.
Дата відповіді:
16.02.2024 16:10
Відповідь надана
Щодо підтвердження відповідності ТТХ
Номер:
ede28d65783340ea96634d4302a8bc67
Дата опублікування:
16.02.2024 14:57
Опис:
Шановний Замовнику, повідомляємо Вам, що засоби індивідуального захисту органів дихання, категорія ризику ІІІ (третя), коди УКТ ЗЕД 9020, 8421, код ДК 021:2015: 35814000-3 (Протигази) повинні пройти процедуру оцінки відповідності згідно із Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» від 15.01.2015 №124-VIII. Оцінка відповідності продукції засобів індивідуального захисту органів дихання проводиться на відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771 (далі TP ЗІЗ). Кінцевими документами процедури оцінки відповідності продукції, що відноситься до третьої категорії ризику за TP ЗІЗ – є сертифікат експертизи зразка (aбo сертифікат зразка, aбo сертифікат про експертизу зразка) та декларація про відповідність технічному регламенту. Таким чином просимо Вас внести зміни у тендерну документації зазначивши перелік загальнообов'язкових документів для підтвердження відповідності технічним, якісним, характеристикам предмета закупівлі, а саме: - Сертифікат експертизи зразка; - Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи; - Декларацію про відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України №771 від 21.08.2019 р.
Відповідь:
Перелік документів вказано у Додатку 1 до тендерної документації .
Дата відповіді:
16.02.2024 16:00
Відповідь надана
Несумісність складових частин протигазу
Номер:
866949ae568f493d98f02bfac2db5c74
Дата опублікування:
16.02.2024 14:43
Опис:
Відповідно до СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010 «ФІЛЬТРУВАЛЬНІ ЗАСОБИ ІНДИВІДУАЛЬНОГО ЗАХИСТУ ОРГАНІВ ДИХАННЯ НАСЕЛЕННЯ У НАДЗВИЧАЙНИХ СИТУАЦІЯХ» а саме п. 6.1.2.3 «Фільтри та лицьові частини ЗІЗОД повинні мати стандартні нарізеві з’єднання відповідно до ДСТУ EN 148-1 або ГОСТ 8762». З чого випливає, що основні складові протигазу (маска та фільтр) між собою мають бути сумісними, а відтак мають мати одинакові різьбові з'єднання, тобто відповідати або міжнародному стандарту ДСТУ EN148-1:2004 (Різьба Rd 40*1/7") або стандарту рашиської федерації ГОСТ 8762-75 (різьба OZ 40x4 мм). Відповідно до Вашого останнього роз'яснення, а також Додатку 1 до документації "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі (технічна специфікація). ТЕХНІЧНЕ ЗАВДАННЯ" Протигаз ІЗОД-1 CBRN (A2B2E2K2NOSXP3RD) має відповідати міжнародному стандарту ДСТУ EN148-1:2004 (Нарізь Rd 40*1/7"). Водночас звертаємо Вашу увагу на те, що шолом-маска протигазова ШМП, яка входить в комплект Протигазу ІЗОД-1 CBRN (A2B2E2K2NOSXP3RD) виготовлена відповідно до стандарту ГОСТ 8762-75 (різьба OZ 40x4 мм), а не ДСТУ EN148-1:2004 (Нарізь Rd 40*1/7"). Протигазових масок ШМП (або ж МП-04 чи МГП) з різьбою Rd 40*1/7" (ДСТУ EN148-1:2004) НЕ ІСНУЄ В ПРИРОДІ! В даному факті Ви можете переконатись переглянувши інформацію на сайті офіційних заводів виробників - АТ «Тамбовмаш», АТ «Сорбент» і АТ «ЕХМЗ ім. Н.Д. Зелінського», АТ «АРТИ-Завод» – підприємства Російської Федерації ( https://protivogaz.ru/company/proizvodstvennye-ploshchadki/ ). Фільтруючо-поглинальна коробка TRAYAL CBRN A2B2E2К2NOSXP3RD, як складова протигазу може виготовлятись відповідно ДСТУ EN148-1:2004 (різьба Rd 40*1/7"), але в разі її комплектації з такою маскою ШМП (або ж МП-04 чи МГП), призведе до того, що складові протигазу (маска, фільтр) будуть мати РІЗНІ РІЗЬБОВІ З'ЄДНАННЯ, а відтак не сумісні! Використання за призначенням протигазу із несумісними складовими, може призвести до трагічних наслідків, з численними людськими жертвами. Враховуючи наведені факти, просимо Вас не допустити закупівлю засобів індивідуального захисту сумнівної якості та походження, а натомість розглянути варіант закупівлі сучасних засобів індивідуального захисту відомих світових товаровиробників!
Відповідь:
Доброго дня ! Дякую за запитання. Звертаю Вашу увагу, згідно п. 6.1.2.3 СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010 фільтри та лицьові частини повинні мати стандартні нарізеві з’єднання відповідно до ДСТУ EN 148-1 або ГОСТ 8762.
Дата відповіді:
16.02.2024 15:25
Відповідь надана
Технічні вимоги щодо SX
Номер:
ac0db7f4a53c4ab1bbb2d51f72d8b22a
Дата опублікування:
16.02.2024 14:30
Опис:
Згідно ДСТУ EN 14387:2017 типу SX (п.5.1.1 ДСТУ EN 14387) - застосовний проти спеціально позначених газів і парів, визначених виробником. Для наданя еквіваленту просимо Замовника вказати: 1) Тип речовини під якими зашифрований тип SX; 2) Допустима концентрація у повітрі; 3) Час захисної дії від даної речовини; 4) Просококова концентрація. Також відповідно ДСТУ зазначені параметри повинні бути нанесені на фільтруючому елементі. Отже прошу уточнити повне маркування (типи і класи) фільтра згідно ДСТУ, а якщо в маркуванні присутній тип SX - прошу розшифрувати типи речовин від яких повинен захищати фільтр по специфікації виробника стосовно маркування і типу SX, вказати час захисної дії згідно п. 6.12.3.1 ДСТУ EN 14387:2017.
Відповідь:
Перелік вимог вказано у Додатку 1 до тендерної документації .
Дата відповіді:
16.02.2024 16:04
Відповідь надана
Щодо заміщення контрафактних протигазів
Номер:
1ee39c0100c747789bac31613751779a
Дата опублікування:
15.02.2024 15:54
Опис:
Шановний Замовнику, інформація щодо контрафактних протигазів надана Вам на основі загальнодоступної інформації, в тому числі офіційних сайтів органів державної влади - http://sfs.gov.ua/media-tsentr/operativni-novini/350448.html , а також авторитетних вітчизняних новинних ресурсів - ( https://censor.net/ua/photo_news/3085797/vykryto_posadovyh_osib_pidpryyemstva_yaki_pidrobyly_dokumenty_dlya_uchasti_v_tenderah_schob_postavyty ). В результаті здійснених перевірок та обшуків правоохоронними органами (в.т.ч. за участі Генеральної прокуратури України), були відкриті кримінальні провадження по факту спричинених матеріальних збитків державі в особливо великих розмірах. Тому просимо Вас розглянути можливість щодо заміщення контрафактних протигазів на сучасні ЗІЗОД від надійних та добросовісних постачальників. На сьогоднішній день на ринку України, серед засобів індивідуального захисту органів дихання, достатньо потужно присутні виробники ЗІЗОД європейських та американських компаній. Також українськими виробниками спільно з іноземними підприємствами налагоджене виробництво сучасних засобів індивідуального захисту, хоч і з ціною дещо вищою ніж контрафактні протигази по 1000-1500 грн./шт. Необхідно усвідомити, що сучасні ЗІЗОД із широким класом захисту, які забезпечують вимоги чинного законодавства у сфері ЦЗ, не можуть коштувати дешевше ніж 3500-4500 грн./шт. Наша компанія забезпечувала сучасними протигазами установи та організації після визнання інспекторами з техногенної безпеки закуплених протигазів ГП-7 держструктурами не придатними для використання та такими, що не виконують вимоги "Припису про усунення порушень законодавства у сфері цивільного захисту, техногенної та пожежної безпеки". Закупівля Протигазів ГП-7 несе за собою не тільки фінансові ризики (спричинить недоцільне використання державних коштів) але й випадку використання таких протигазів за призначенням, в сучасних умовах воєнного стану, може призвести до трагічних наслідків, з численними людськими жертвами, а відтак до кримінальної відповідальності.
Відповідь:
Дякуємо за інформацію.
Дата відповіді:
15.02.2024 15:57
Відповідь надана
Незабезпечення фільтром CBRN (А2В2Е2К2NOSXP3RD) захисту від Бойових отруйних речовин
Номер:
e3621a2faba84844b33906851af09b94
Дата опублікування:
15.02.2024 14:28
Опис:
Шановний Замовнику, просимо Вам, що заявлений Вами комбінований фільтр CBRN (A2B2E2K2NOSXP3DR) виробництва компанії TRAYAL CORPORATION A.D. (Сербія) являється суто промисловим, оскільки не забезпечує захист від БOЙOВИX OТPУЙНИX PEЧOВИН. Даний висновок можна зробити, виходячи із його захисних властивостей, які описані у сертифікатах відповідності, сертифікатах перевірки типу, сертифікаті про експертизу зразка, декларації про відповідність технічним регламентам, рекламному буклеті на фільтр CBRN, інструкціях та інших документах що надавались для багатьох держзакупівель компанією ТОВ «НВП «Захист України», що являється офіційним представником компанії TRAYAL CORPORATION A.D. (Сербія) на українському ринку. Даний фільтр серед переліку небезпечних промислових речовин, захищає від Отруйних речовин (ОР) Загальноотруйної (синильної кислоти, хлороціану, фосфіну) та Задушливої дії (хлору, фосгену), які можна синтезувати промисловим шляхом та широко використовуються у хімічній промисловості (у виробництві хімічних волокон, пластмас, каучуку, органічного скла, гербіцидів, пестицидів, хлорорганічних інсектицидів, барвників, ліків, стимуляторів росту рослин, безводневих оксидів металів та чистих металів, для знезараження води та ін). Окрім цього хочемо Вам повідомити, що наявність у назві фільтру CBRN А2В2Е2К2NOSXP3RD абревіатури «CBRN», яка розшифровується як Хімічний, Біологічний, Радіологічний та Ядерний захист (Chemical, Biological, Radiological and Nuclear) – це ще не доказ його захисту від Бойових отруйних речовин, а всього лиш маркетинговий хід, який не підтверджений протоколами випробувань на БОР типу зарин, зоман, іприт, VX гази. Ні в Україні, ні в світі немає жодного стандарту чи нормативного документу в якому було б сказано, що фільтри із захистом від БОР маркують абревіатурою CBRN. Проаналізувавши всі держзакупівлі, де фігурує фільтр CBRN А2В2Е2К2NOSXP3RD, можна з впевненістю стверджувати, що виробник фільтрів TRAYAL CORPORATION A.D. (Сербія) немає жодного документу (ні протоколу випробувань, ні сертифікату якості) на підтвердження захисних властивостей фільтру CBRN (А2В2Е2К2NOSXP3RD) від зарину, зоману, табуну, VX газів, іприту, люїзиту, які відносяться до двох основних найнебезпечніших класів Бойових отруйних речовин (БОР), а саме до Нервово-паралітичної та Шкірно-наривної дії. Документ в якому «описуються» ТТХ на фільтр CBRN А2В2Е2К2NOSXP3RD від БОР, але немає завіреного підпису та печатки виробника TRAYAL CORPORATION A.D. (Сербія), являється всього лиш рекламним буклетом, який постачальник ТОВ «НВП «Захист України» оформив власноруч, вводячи в оману потенційних замовників, не маючи жодних протоколів випробувань на БОР. Невідповідність фільтру CBRN (А2В2Е2К2NOSXP3RD) (виробництва TRAYAL CORPORATION A.D. (Сербія)) затребуваним технічним вимогам, внаслідок свідомих маніпуляцій недобросовісних учасників, може призвести до трагічних наслідків, з численними людськими жертвами у випадку використання такої продукції за призначенням у разі застосування зброї масового ураження проти України в сучасних умовах воєнного стану.
Відповідь:
Дякуємо за інформацію.
Дата відповіді:
15.02.2024 15:38
Відповідь надана
Щодо поставки контрафактного продукту
Номер:
40326d410d5b472887ae41fcd239be30
Дата опублікування:
15.02.2024 14:21
Опис:
Шановний замовнику, уточніть будь-ласка, оголошуючи закупівлю на Протигаз ІЗОД-1 в комплект якого входить шолом-маска ШМП, чи не насторожує Вас неминучість поставки Вам контрафактного продукту (масок протигазових з «перебитими» клеймами, що були списані на утилізацію) або ж завезеного контрабандним шляхом з рашиської федерасії? Ще раз Вам наголошуємо, в Україні немає ЖОДНОГО РЕАЛЬНОГО ПІДПРИЄМСТВА яке б мало повний замкнений цикл виготовлення ЗІЗОД, а також виробничих потужностей для виготовлення протигазових масок до протигазів типу ГП-7, ГП-9, ПШ, ППМ-88, МАГ, УЗС БРИЗ, УЗС ИЗОД, ІЗОД-1, ІЗОД-2, ІЗОД-3. Українські підприємства, які позиціонують себе виробниками протигазів типу ГП-7, ГП-9, ПШ, ППМ-88, МАГ, УЗС БРИЗ, ІЗОД-1, ІЗОД-2, ІЗОД-3, не маючи відповідних технологій та матеріально-технічної бази не можуть здійснювати повного циклу виробництва, а лише так звану вузлову зборку з комплектуючих сумнівної якості та походження, або ж завезених незаконним шляхом з рашиської федерасії держави-агресора.
Відповідь:
Дякуємо за інформацію.
Дата відповіді:
15.02.2024 15:37
Відповідь надана
Щодо підтвердження відповідності ТТХ
Номер:
5111153175a74691bf8f8ecf6a9d97b6
Дата опублікування:
15.02.2024 14:09
Опис:
Шановний Замовнику, уточніть будь-ласка, чому в Додатку 1 до документації "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі (технічна специфікація). ТЕХНІЧНЕ ЗАВДАННЯ" Ви не вимагаєте ЖОДНИХ ДОКУМЕНТІВ, для підтвердження відповідності технічним, якісним, характеристикам предмета закупівлі, а саме щоб учасники процедури закупівлі на етапі кваліфікації надали Вам Сертифікат експертизи зразка, Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи, Декларацію про відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України №771 від 21.08.2019 р.!?
Відповідь:
До тендерної документації внесено зміни.
Дата відповіді:
15.02.2024 15:36