0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування (шприци, системи ПК)

детально в тендерній документації

Торги не відбулися

388 086.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 940.43 UAH
Період уточнення: 06.04.2018 19:22 - 17.04.2018 18:00
Відповідь надана

МТВ

Номер: 53be0fa6bf8e4b02916c742073c6da26
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 12.04.2018 11:10
Опис: Згідно Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753, до медичних виробів застосовуються обов’язкові вимоги у сфері забезпечення безпеки для життя, здоров’я споживачів, й передбачено нанесення національного знака відповідності. Медичні вироби повинні пройти встановлену процедуру оцінки відповідності, що включає усі необхідні випробування. Технічний регламент формулює всеосяжні вимоги до продукції, і відповідність цим вимогам є запорукою потрапляння безпечного товару до українського споживача, а Сертифікат відповідності на медичний виріб видається після успішного проходження оцінки відповідності та підтверджує його безпечність. Зважаючи на вищесказане, прошу внести зміни стосовно підтверджуючих документів у пункті 1 технічної документації на шприци, замінивши слова «Протокол приймально-здавальних випробувань (видається для кожної партії)» на «Сертифікат відповідності». Також, прошу привести у відповідність вимогу щодо надання підтверджуючого документу – Сертифікату якості/Сертифікату аналізу – на підтвердження технічних характеристик медичного виробу, зазначивши її у наступній редакції: «Сертифікату якості або Сертифікату аналізу або інший документ, що підтверджує технічні характеристики медичного виробу».
Відповідь: Замовником внесені зміни до тендерної документації
Дата відповіді: 20.04.2018 17:07