0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015 - 33140000-3 Медичні матеріали (Бинт, вата, відріз марлевий, матеріал шовний хірургічний, рукавички хірургічні, рукавички оглядові, канюля внутрішньовенна, леза для скальпелю, скарифікатор, шприці ін'єкційні одноразового використання, пристрій для вливання інфузійних розчинів, одноразова система для вливання інфузійних розчинів, нитка капронова хірургічна поліамідна) - 26 найменувань.

Необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі знаходяться в тендерній документації та додатку №3 до неї. Під одиницями мається на увазі найменування.

Завершена

450 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 250.00 UAH
Період уточнення: 27.04.2018 11:07 - 04.05.2018 12:00
Відповідь надана

Відповідність медико-технічним вимогам

Номер: c44434eb6e994e0b93375329b96a842d
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 04.05.2018 10:41
Опис: Згідно медико-технічним вимогам визначених Замовником торгів відповідно до додатку № 3 п.1. пп. 4 Замовник вимагає від Учасника надання оригіналу листа авторизації від виробника. Вимога такого документу суперечить ст. 3 Закону України "Про публічні Закупівлі" та підпунк.6.2 пунку 6 Наказу ДП «Зовнішторгвидав України» від 13.04.2016 № 35. Вимога такого документу обмежує участь Учасників у торгах, оскільки існує ризик змови одного з Учасників торгів з Виробником(Постачальником), в зв'язку з чим лист-авторизації може бути наданий тільки одному Учаснику, або двом спорідненим Учасникам. Крім того надання такого листа не гарантує поставку товару високої якості, оскільки такий документ не зобов'язує Учасника проводити закупівлю якісного товару саме у виробника. Єдиним документом що підтверджує походження якісного товару є видаткова накладна про отримання товару Учасника від Виробника (постачальника). Така вимога містить в собі корупційні складову, а саме змову представників Замовника та потенційного Учасника торгів. Критеріями для акцепту пропозиції Учасника, у випадку відсутності змови між одним з Учасників торгів та представником Замовника, має бути ціна на запропоновану продукцію та відповідність товару в кількості та якості згідно Додатку№3. Виходячи з вище сказаного вимагаємо: 1. Листи авторизації від виробника (представника виробника) визначити, як документ що може бути поданий Учаником, але наявність чи відсутність такого листа не впливає на акцепт пропозиції Учасника. 2. Для підтвердження можливості поставки якісного товару, затребувати у учасників гарантійний-лист про відповідність виробників продукції, що пропонується учасником, згідно Додатку№3. 3. Прописати такий критерій: На вимогу Замовника, Учасник що запропонував найнижчу ціну, має надати Замовнику копії видаткових накладних для підтвердження співпраці (закупки товару) з виробниками (представниками виробника) запропонованої продукції. 4. Прописати такий критерій: Для підтвердження походження продукції Учасник зобов'язаний на вимогу Замовника надавати йому видаткові накладні від виробника (представника виробника), на товар що поставляється Замовнику.
Відповідь: У відповідь на Ваше запитання повідомляємо, що Тендерна документація Замовника не містить вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації Учасників. Медико - технічні вимоги не містять посилання на конкретні торговельну марку, фірму або виробника, та ніяким чином не обмежують коло потенційних Учасників. Замовник в Тендерній документації вимагає надання гарантійних листів від виробників, або їх офіційних представників (якщо їх повноваження поширюються на територію України), якими підтверджується можливість поставки товару, з метою запобігання закупівлі фальсифікату та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності. Жодного підтвердження щодо неможливості отримання Учасниками гарантійних листів від виробників або їх офіційних представників (якщо їх повноваження поширюються на територію України) немає. Порушення термінів поставки медичних матеріалів у кількості та якості може негативно вплинути на лікувальний процес. Учасники, які мають намір взяти участь в торгах, в своїй тендерній пропозиції можуть пропонувати ті медичні матеріали, які дозволені для продажу на території України та відповідають вимогам Тендерної документації. Тендерний комітет Установи не вбачає в даній вимозі до Учасників порушення Закону та дискримінацію.
Дата відповіді: 04.05.2018 15:21
Відповідь надана

Щодо технічних характеристик товару

Номер: f1e0588d563549bb9773de84834a75ce
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 03.05.2018 19:10
Опис: Доброго дня, Шановні. Згідно розділу III пункту 6 підпункту 1 Товари повинні бути зареєстрованими відповідним органом МОЗ України. На підтвердження надаються копії реєстраційних посвідчень на товар, що пропонується (у разі відсутності свідоцтва про державну реєстрацію, оригіналом листа або завіреною копією, або іншим відповідним документом МОЗ України, який підтверджує факт того, що товар, який є предметом закупівлі, тільки буде реєструватись або знаходиться на реєстрації МОЗ України). На підставі Постанови КМ № 753 від 02.10.2013 втратила чинність ПОСТАНОВА КМУ від 9 листопада 2004 р. № 1497 "Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення" від 01.07.2015року. Також на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1690 від 22.12.2017року, втратив чинність НАКАЗ № 533 від 16.07.2012 року "Про затвердження Порядку зберігання Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення" з 02.02.2018року . Згідно вище вказаного вбачаеться не можливість виконання вимог Тендерної документації. Просимо внести зміні до вимог тендерної документації.
Відповідь: У відповідь на ваше запитання повідомляємо, що Замовником прийнято рішення щодо внесення змін в Тендерну документацію.
Дата відповіді: 04.05.2018 15:18
Відповідь надана

Листи-авторизації

Номер: 9a5205b1c46741e4bd36623e6e55c9f8
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 27.04.2018 13:08
Опис: Доброго дня, шановні. Відповідно до додатку 3 Тендерної документації пропозиція, яка подається учасником процедури повинна складатися, зокрема, з документального підтвердження відповідності пропозиції учасника технічним, якісним та кількісним характеристикам предмета закупівлі, встановлених замовником. Відповідно дороздулу 2 пункту 6 підпункту 3 Тендерної документації учасники процедури закупівлі повинні надати в складі пропозицій конкурсних торгів документи, які підтверджують відповідність пропозиції конкурсних торгів учасника технічним, якісним та кількісним характеристикам предмета закупівлі, встановлених замовником, зокрема, спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватися оригіналами гарантійних листів виробників або їх офіційних представників (якщо їх повноваження поширюються на територію України), якими підтверджується те, що Учасник має можливість поставки запропонованого товару для потреб Замовника у відповідній до вимог цієї документації, кількості, якості та у встановлені терміни. Гарантійний лист виробника повинен містити посилання на повну назву учасника, номер оголошення в електронній системі, а також назву предмету закупівлі згідно з оголошенням. Зазначена умова Тендерної документації обмежує коло учасників лише виробниками або суб’єктами господарювання, безпосередньо пов’язаними з виробниками предмета закупівлі договірними відносинами з метою отримання винагороди, внаслідок чого обмежуються право на участь у Процедурі закупівлі. Такі дії порушують вимоги частини четвертої статті 22 Закону «Про здійснення публічних закупівель» та принципи здійснення закупівель, визначені статтею 3 Закону України «Про здійснення публічних закупівель», а саме – недискримінація учасників, добросовісна конкуренція серед учасників. З урахуванням вище наведеної інформація просимо Вас внести зміни до Тендерної документації у цій частині.
Відповідь: У відповідь на Ваше запитання повідомляємо, що Тендерна документація на закупівлю медичних матеріалів, відповідає вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - Закон) та згідно вимог чинного законодавства була опублікована для загального доступу і зазначена інформація може бути безоплатно отримана кожною фізичною/юридичною особою. Замовник передбачає здійснити закупівлю медичних матеріалів за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; об'єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням, що передбачено ст. 3 Закону. В Додатку №3 до Тендерної документації Замовник визначив усі технічні вимоги до предмету закупівлі відповідно до вимог пп.3 п. 2 ст. 22 Закону, а саме - Тендерна документація повинна містити інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов'язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі повинні передбачати необхідність застосування заходів із захисту довкілля. Тендерна документація Замовника не містить вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Медико - технічні вимоги не містять посилання на конкретні торговельну марку, фірму або виробника, та ніяким чином не обмежують коло потенційних учасників. Замовник в Тендерній документації вимагає надання гарантійних листів від виробників, якими підтверджується можливість поставки товару, з метою запобігання закупівлі фальсифікату та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, і ця вимога не суперечить чинному законодавству. Учасники, які мають намір взяти участь в торгах, в своїй тендерній пропозиції можуть пропонувати ті медичні матеріали, які зареєстровані в Україні, дозволені для продажу на території України та відповідають вимогам Тендерної документації. Тендерний комітет Установи не вбачає в даній вимозі до Учасників порушення Закону та дискримінацію.
Дата відповіді: 03.05.2018 14:46