-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
"Експрес тести та тестові смужки" згідно Національного класифікатора України «Єдиний закупівельний словник» ДК 021:2015- 33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
Закупівля здійснюється відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон), Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабміну від 12.10.2022 № 1178 (із змінами й доповненнями) (далі — Особливості)
Завершена
496 943.21
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 484.72 UAH
мін. крок: 0.5% або 2 484.72 UAH
Період уточнення:
12.01.2024 14:45 - 17.01.2024 00:00
Відповідь надана
Тех.характеристики
Номер:
32e92981646342efaeeca54916f673ec
Дата опублікування:
16.01.2024 18:28
Опис:
Якими документами виробника необхідно підтвердити відповідні повноваження, які поширюються на територію України уповноваженого на це виробником? Чи необхідні документи на підтвердження ISO (Міжнародна Організація Стандартизації - «EN ISO 13485: 2016, ISO 15197: 2013? Швидкий тест для виявлення Тропоніну I Пороговий рівень становить: 0,5 нг/мл? Договір по товару підписують з урахуванням 2026 року -навіщо 2,5 роки термін зберігання? Яким чином необхідно здійснити постачання-представником постачальнику за адресою з дотриманням холодового ланцюга, якщо температура не відповідає умовам зазначеним в документах якості на товар? Яким документом підтвердити можливість постачання товару з дотриманням холодового ланцюга-мабудь довідка в довільній формі не буде підтвердженням?Вимога про надання гарантійних листів від виробника (офіційного представника) є лише засобом для блокування доступу до участі в закупівлі. Не існує закону, який би зобов’язував виробника (представника виробника) надавати будь-які гарантійні листи своєму покупцю, дилеру, учаснику закупівлі, це завжди лише ВЛАСНИЙ РОЗРАХУНОК. Тобто, УЧАСТЬ УЧАСНИКА В ЗАКУПІВЛІ (А ВІДПОВІДНО І ВЗАГАЛІ РЕАЛІЗАЦІЯ ОГОЛОШЕНОЇ ЗАКУПІВЛІ, ЗАВЕРШЕННЯ ЗАКУПІВЛІ ПІДПИСАННЯМ ДОГОВОРУ) ПОСТАВЛЕНІ В ПРЯМУ ЗАЛЕЖНІСТЬ ВІД ВОЛІ ПЕВНОГО ВИРОБНИКА АБО ЙОГО ПРЕДСТАВНИКА в Україні, що, в свою чергу, призводить до дискримінації інших учасників, до недоступності закупівлі широкому колу учасників.Уповноважена особа, внесіть зміни в тех спеціфікацію до закупівлі.
Відповідь:
Доброго дня, шановний учаснику,.
Повноваження представника, дилера, дистриб'ютора підтверджуються копіями доручень або договорів про співпрацю, іншими документами виробника, якими виробник доручає представнику, дилеру, дистриб'ютору надавати зазначені гарантії.
Технічні вимоги до предмета закупівлі не передбачають надання сертифікатів «EN ISO 13485: 2016, ISO 15197: 2013.
Пороговий рівень Швидкий тест для виявлення Тропоніну I становить не менше ніж 0,5 нг/мл.
Згідно технічної специфікації залишковий термін придатності товару, повинен становити на день поставки не менше 80% від загального терміну придатності.
Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі висунуті Замовником не передбачаю вимог стосовно дотримання холодового ланцюга, а також Замовник не вимагає документального підтвердження щодо дотримання холодового ланцюга.
Варто зазначити, що вимога щодо надання Гарантійного листа від виробника передусім спрямована на здійснення закупівлі товару саме належної якості та неможливість закупівлі фальсифікатів. Крім цього, встановлюючи вимогу про надання даного документу у складі пропозиції ми отримуємо певні гарантії щодо поставки товару у необхідній кількості та належної якості з належним строком придатності.
Дата відповіді:
17.01.2024 10:27