-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
ДК 021:2015 33180000-5 - Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (витратні матеріали для постійного амбулаторного перитонеального діалізу, 4 найменування)
Торги не відбулися
2 553 548.04
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 12 767.74 UAH
мін. крок: 0.5% або 12 767.74 UAH
Період уточнення:
28.03.2018 15:49 - 12.04.2018 18:00
Відповідь надана
внесення змін до тендерноі документаціі
Номер:
0a8dc9294ce2415986174ae9dc484b59
Дата опублікування:
06.04.2018 10:37
Опис:
Товариство з обмеженою відповідальністю «Діавіта» (код ЄДРПОУ – 39246308, надалі – Учасник) є офіційним дистриб‘ютором провідного виробника медичних виробів та лікарських засобів для гемодіалізу та перитонеального діалізу Baxter Healthcare (США), здійснює імпорт товару в Україну виключно за прямим контрактом з виробником, що унеможливлює закупівлю товару замовниками за завищеними цінами та має намір прийняти участь у процедурі відкритих торгів по закупівлі Комунальною установою «Центр фінансово-статистичного аналізу та матеріально-технічного забезпечення закладів і установ охорони здоров'я» Запорізької обласної ради (надалі – Замовник) наступного товару: «ДК 021:2015 33180000-5 - Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (витратні матеріали для постійного амбулаторного перитонеального діалізу, 4 найменування)», відповідно до оголошення UA-2018-03-28-001437-a, розміщеному на веб-порталі ДП «ПРОЗОРРО» 28.03.2018 року.
Ознайомившись з тендерною документацією (надалі – ТД) на зазначені торги, Учасник вважає за необхідне зазначити наступне.
У зв’язку з наявністю на ринку України декількох модифікацій дезінфекційних ковпачків різних Виробників з різною конфігурацією, а також те, що відповідно до вимог уніфікованого клінічного протоколу «Підготовка хворих до перитонеального діалізу та його ініціація», затвердженого Наказом № 89 від 11.02.2016 року МОЗ України, чітко визначено як алгоритм застосування дезінфекційного ковпачка, так і ресурсне забезпечення щодо його застосування, де не передбачено використання стерильних рукавичок (лише ретельна обробка рук дезінфектантом) та не передбачена наявність будь-яких додаткових складових до самого ковпачка (ущільнювачів, кришечок тощо), просимо надати роз’яснення щодо вимог до конфігурації та модифікації дезінфекційного ковпачка, що є предметом закупівлі за найменуванням № 3 «Дезінфекційний роз’єднувальний ковпачок» у кількості 8200 шт.
Наявна редакція медико-технічних вимог (надалі – МТВ) щодо ковпачка дезінфекційного «Пластиковий ковпачок, що від'єднується, стерильний, містить антисептик-дезінфектант; призначений для закриття конектора трубки перехідної та геометрично сумісний з нею», визначена пунктом 2 Додатка 3 медико-технічних вимог до ТД, не містить чіткого тлумачення щодо конфігурації та модифікації дезінфекційного ковпачка.
Зважаючи на те, що саме на рівні використання дезінфекційного ковпачка при його фікасації/дефіксації (щонайменше 1460 процедур на рік у кожного пацієнта) на перехідній трубці (подовжувачі катетера) з частотою до 80-85% відбувається інфікування черевної порожнини з розвитком перитоніту, який становить пряму загрозу життю пацієнта на перитонеальному діалізі, просимо Замовника відповідально поставитись до поставлених питань і запобігти можливим тяжким наслідкам при лікуванні перитонеальним діалізом шляхом внесення відповідних змін до тендерної документації.
Окремо звертаємо увагу Замовника на питання сумісності при застосуванні систем для перитонеального діалізу з розчинами з глюкозою з системами для перитонеального діалізу з безглюкозними розчинами (тривалої дії та із вмістом амінокислот). Вважаємо за доцільне висунути окрему вимогу щодо документального підтвердження та надання гарантій саме виробника (а не дистриб’ютора) глюкозовміщуючих розчинів стосовно безумовної сумісності систем таких розчинів з системами з розчинами тривалої дії (Екстраніл) та із вмістом амінокислот (Нутриніл). Надання таких гарантій убезпечить пацієнтів від непередбачуваних наслідків при проведенні лікування перитонеальним діалізом із застосуванням як глюкозовміщуючих розчинів, так і спеціальних розчинів тривалої дії (Екстраніл) та із вмістом амінокислот (Нутриніл).
Відповідь:
Замовником уважно розглянуте запитання стосовно вимог до конфігурації та модифікації дезінфекційного роз’єднувального ковпачку, та на даний час опрацьовується питання щодо внесення відповідних змін до Додатку 3 медико-технічних вимог до тендерної документації, які будуть оприлюднені в електронній системі закупівель, у вигляді нової редакції тендерної документації, відповідно до ст. 10 Закону України «Про публічні закупівлі».
Щодо висунення окремої вимоги про документальне підтвердження та надання гарантій саме виробника (а не дистриб’ютора) глюкозовміщуючих розчинів стосовно безумовної сумісністі систем таких розчинів з системами з розчинами тривалої дії («Екстраніл») та із вмістом амінокислот («Нутриніл»), вважаємо вимогу такою, що не підлягає задоволенню, оскільки лише один виробник на ринку України може надати такі гарантійні зобов’язання, а це обмежує коло учасників торгів та суперечить ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі».
Дата відповіді:
11.04.2018 12:02