-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Протигази
Детальний опис закупівлі зазначено в тендерній документації. Мова, якою повинна готуватися тендерна пропозиція та умови надання забезпечення тендерної пропозиції (якщо замовник вимагає його надати) відповідно до тендерної документації.
Торги не відбулися
1 154 120.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 5 800.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 5 800.00 UAH
Період уточнення:
03.11.2023 12:16 - 18.11.2023 00:00
Відповідь надана
Щодо заміщення контрафактних протигазів
Номер:
57b2278b969a4fa7ab0d894d2dad0677
Дата опублікування:
10.11.2023 19:37
Опис:
Шановний Замовнику, в чергове наголошуємо Вам, що всі протигази ГП-5, ГП-7, ГП-9, ПШ, ППМ-88, МАГ, УЗС БРИЗ, УЗС ИЗОД, які закуповуються в Україні за державний кошт через систему Прозорро – або списані (так звані «зняті зі зберігання») протигази ще радянського виробництва з підробними документами та перевулканізованими датами виробництва на лицевих частинах та фільтрувальних коробках, або протигази, які нелегально ввезені на митну територію України з рашиської федерасії (контрабанда). В Україні немає ЖОДНОГО РЕАЛЬНОГО ПІДПРИЄМСТВА яке б мало повний замкнений цикл виготовлення ЗІЗОД, а саме, займалося б литтям гуми для виготовлення протигазових масок, виробляло б фільтруючі коробки до протигазів та володіло технологією по створенню абсорбуючих компонентів до фільтрів протигазових. Відтак, українські підприємства, які позиціонують себе виробниками протигазів типу ГП-5, ГП-7, ГП-9, ПШ, ППМ-88, МАГ, УЗС БРИЗ, УЗС ИЗОД, не маючи відповідних технологій, не можуть здійснювати повного циклу виробництва, а лише так звану вузлову зборку з комплектуючих сумнівної якості та походження. Хочемо Вам також наголосити, що Сертифікат експертизи зразка (сертифікат експертизи типу), декларація про відповідність вимогам технічного регламенту, висновок ДержСЕС не є документом, що підтверджує походження виробу, а лише вказує на те, що зразок, який був наданий для дослідження, відповідає вимогам вітчизняних та міжнародних нормативних актів. Від так просимо Вас не ігнорувати факт контрафактних протигазів типу ГП-5, ГП-7, ГП-9, ПШ, ППМ-88, МАГ, УЗС БРИЗ, УЗС ИЗОД.
Відповідь:
Згідно наявної інформації протигази ГП-7, як єдиний товар, виробляються в Україні. До комплектації протигазів ГП-7 входять і маска, і фільтрувально-поглинаюча коробка. Вітчизняні виробники протигазів надають сертифікати відповідності на даний товар і висновки державної санітарно-епідеміологічної експертизи. Відповідно до документів виробників товару «Протигаз ГП-7 ДСТУ EN 136-2003 «Засоби індивідуального захисту органів дихання. Маски. Вимоги, випробовування, марковання», ДСТУ EN 14387:2006 «Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові і фільтри скомбіновані. Вимоги, випробування, маркування» зазначаються українські підприємства.
Ще раз звертаємо увагу, що технічна специфікація (Додаток 2 до тендерної документації) містить найменування товару «протигаз фільтрувальний», перелік речовин, від яких цей товар має захищати користувачів, а також технічні та інші умови, яким товар має відповідати. Замовник не обмежує учасників постачанням якогось конкретного типу протигазів, дотримуючись вимог Закону України «Про публічні закупівлі».
Виробника товару та країну походження товару, в якій товар був повністю виготовлений або підданий достатній переробці відповідно до критеріїв, встановлених Митним кодексом України, зазначає (окрім російської федерації та/або республіки білорусь) сам учасник під час підготовки тендерної пропозиції.
Дата відповіді:
13.11.2023 17:42
Відповідь надана
Щодо підтвердження захисту від Бойових отруйних речовин (ЗAPИНУ, ЗOМAНУ, V-ГAЗІВ ТA IПPИТУ)
Номер:
38277b2665d4410190137b6ed5f09a8c
Дата опублікування:
10.11.2023 19:26
Опис:
Шановний Замовнику, повідомляємо Вам, що затребуваний Вами перелік документів - паспорт-формуляр та інструкція/настанова стосовно експлуатації або технічним описом НЕ ПІДТВЕРДЯТЬ Вам захист від Бойових отруйних речовин (далі - БОР) типу зарин, зоман, іприт та ін.! В даному випадку необхідно вимагати що найменше Сертифікат якості ВИРОБНИКА ФІЛЬТРУ, або ж сам протокол випробувань із зазначенням захисних властивостей від БОР! Тобто, Сертифікат якості ВИРОБНИКА ФІЛЬТРУ - це документ оформлений ВИРОБНИКОМ ФІЛЬТРУ, в якому зазначаються і детально описуються захисні властивості фільтру за результатами випробувань на Бойові отруйні речовини із зазначенням часу захисної дії від отруйних речовин, в першу чергу, Нервово-паралітичної та Шкірно-наривної дії (до прикладу таких як зарин, зоман, іприт та ін.)! Окрім цього даний документ має бути завірений підписом та печаткою виробника(!), що означає, що саме ВИРОБНИК ФІЛЬТРУ гарантує захисні властивості його продукції від Бойових отруйних речовин Загальноотруйної, Задушливої, Нервово-паралітичної та Шкірно-наривної дії. Такий підхід раціональний та об'єктивний, оскільки унеможливить свідомі маніпуляції зі сторони недобросовісних учасників, а відтак недопустить введення Замовника воману. Невідповідність фільтру затребуваним технічним вимогам, внаслідок свідомих маніпуляцій недобросовісних учасників, може призвести до трагічних наслідків, з численними людськими жертвами у випадку використання такої продукції за призначенням у разі застосування зброї масового ураження проти України в сьогоднішніх умовах воєнного стану. Враховуючи вищенаведену інформацію, просимо Вас додати у перелік документів тендерної документації "Сертифікат якості ВИРОБНИКА ФІЛЬТРУ на Бойові отруйні речовини типу зарин, зоман, іприт та ін."
Відповідь:
Паспорт-формуляр, а також інструкція/настанова з/по/стосовно експлуатації (технічний опис та інструкція/настанова з/по/стосовно експлуатації) є документами виробника, що, відповідно до пункту 10 додатку ІІ до Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (далі – ТР), повинні бути надані разом із засобами індивідуального захисту (далі – ЗІЗ), та містити інформацію про значення будь-яких маркувань та ризик, від якого ЗІЗ призначений захищати. Також, пунктом 34 додатку ІІ до ТР, передбачено, що ЗІЗ, які забезпечують захист від речовин та сумішей, небезпечних для здоров’я, та від шкідливих біологічних агентів, мають містити відомості про конкретні характеристики засобу (назви хімічних речовин, відповідну максимальну концентрацію, від якої захищає фільтр), які разом з інструкціями дають можливість навченому та кваліфікованому користувачеві правильно застосувати ЗІЗ.
Дата відповіді:
13.11.2023 17:37
Відповідь надана
Щодо різьбового з'єднання протигазу
Номер:
019e31ec11894bf195b4c71f4c6ed2b0
Дата опублікування:
10.11.2023 19:13
Опис:
З метою загальнообов'язкового дотримання всіма Учасниками Вашої вимоги щодо різьбового з'єднання протигазу, яка була вказана у Вашому останньому роз'ясненню, а саме що "основні складові протигазу (захисна маска та ФПК) мають бути сумісними між собою, тобто - мають одинакові різьбові з'єднання, які відповідають вимогам міжнародному стандарту ДСТУ EN148-1:2004 (Різьба Rd 40*1/7")" просимо дане формулювання включити в Додаток 2 до тендерної документації "ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ".
Відповідь:
Основні складники протигазу фільтрувального (лицьова частина (захисна маска) та фільтрувально-поглинаюча коробка) мають бути сумісними між собою для забезпечення надійного захисту користувача, тому у технічну специфікацію (Додаток 2 до тендерної документації) будуть внесені уточнюючі зміни.
Дата відповіді:
13.11.2023 17:29
Відповідь надана
Щодо підтвердження відповідності ТТХ
Номер:
9992f1e52f354cd6a9a3b2140c15b44e
Дата опублікування:
10.11.2023 18:53
Опис:
Шановний Замовнику повідомляємо Вам, що у зв'язку з вступом в дію нового Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України №771 від 21.08.2019 р., такий документ як Сертифікат відповідності з 21.08.2019 р. органами з оцінки відповідності вже більше не видається. А тому кінцевими документами процедури оцінки відповідності продукції, що відноситься до третьої категорії ризику за TP ЗІЗ – є сертифікат експертизи зразка (aбo сертифікат зразка, aбo сертифікат про експертизу зразка) та декларація про відповідність технічному регламенту. Таким чином просимо Вас внести зміни у тендерну документації зазначивши перелік загальнообов'язкових документів для підтвердження відповідності технічним, якісним, характеристикам предмета закупівлі, а саме: - Сертифікат експертизи зразка; - Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи; - Декларацію про відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України №771 від 21.08.2019 р.
Відповідь:
У разі посилання учасником в технічній специфікації на нормативний(і) документ(и), що включений(і) до переліку нормативних документів, відповідність яким надає презумпцію (або є доказом, або може сприйматись як доказ) відповідності товару вимогам зазначеного Замовником Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (далі – ТР): товар під час поставки буде супроводжуватись сертифікатом(ами) відповідності зазначеному(им) учасником нормативному(им) документу(ам). Можливість зазначення у технічній специфікації нормативного(их) документа(ів), відповідність якому(им) надає презумпцію відповідності товару вимогам зазначеного Замовником ТР, передбачена для учасників на виконання вимог статті 11_1 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» та пункту 37 цього ТР. У разі посилання учасником на ТР в таблиці технічної специфікації: під час поставки товар буде супроводжуватись декларацією про відповідність, яка свідчитиме про відповідність товару вимогам, встановленим у додатку ІІ цього ТР, обов’язково міститиме інформацію про проведення експертизи зразка (модуль В) та виданий сертифікат про експертизу зразка. Зазначена інформація може бути перевірена Замовником (за необхідністю).
Таким чином, внесення змін у тендерну документацію шляхом встановлення додаткових вимог є недоцільним.
Дата відповіді:
13.11.2023 17:25
Відповідь надана
Щодо захисних властивостей протигазу
Номер:
78d291f5a2094fd7aec4479a4baf995d
Дата опублікування:
10.11.2023 18:44
Опис:
Шановний Замовнику, уточніть будь-ласка фільр від впливу органічних, простих неорганічних газів і парів, діоксиду сірки та інших кислих газів та парів, аміаку та органічних похідних аміаку, твердих і рідких, радіоактивних та токсичних частинок і мікроорганізмів (пил, дими, тумани, масляні тумани, бактерії, віруси, спори, а також ензими) захищати немає? Фільтр має захищати лише від отруйних речовин (зарин, зоман, іприт, V-гази), радіоактивних парів, аерозолів і бактеріальних (біологічних) засобів!?
Відповідь:
В технічній специфікації (Додаток 2 до тендерної документації) в описі до предмета закупівлі визначено, що товар призначений для захисту від попадання до органів дихання, в очі і на обличчя людини отруйних речовин (зарин, зоман, іприт, V-гази), радіоактивних парів, аерозолів і бактеріальних (біологічних) засобів.
Дата відповіді:
13.11.2023 17:23
Відповідь надана
Щодо заміщення контрафактних протигазів
Номер:
f12d16e73fdb49269ae2a17a486dfa5a
Дата опублікування:
06.11.2023 21:00
Опис:
Шановний Замовнику, інформація щодо контрафактних протигазів надана Вам на основі загальнодоступної інформації, в тому числі офіційних сайтів органів державної влади - http://sfs.gov.ua/media-tsentr/operativni-novini/350448.html , а також авторитетних вітчизняних новинних ресурсів - ( https://censor.net/ua/photo_news/3085797/vykryto_posadovyh_osib_pidpryyemstva_yaki_pidrobyly_dokumenty_dlya_uchasti_v_tenderah_schob_postavyty ). В результаті здійснених перевірок та обшуків правоохоронними органами (в.т.ч. за участі Генеральної прокуратури України), були відкриті кримінальні провадження по факту спричинених матеріальних збитків державі в особливо великих розмірах. Тому просимо Вас розглянути можливість щодо заміщення контрафактних протигазів на сучасні ЗІЗОД від надійних та добросовісних постачальників. На сьогоднішній день на ринку України, серед засобів індивідуального захисту органів дихання, достатньо потужно присутні виробники ЗІЗОД європейських та американських компаній. Також українськими виробниками спільно з іноземними підприємствами налагоджене виробництво сучасних засобів індивідуального захисту, хоч і з ціною дещо вищою ніж контрафактні протигази по 1000-1500 грн./шт. Необхідно усвідомити, що сучасні ЗІЗОД із широким класом захисту, які забезпечують вимоги чинного законодавства у сфері ЦЗ, не можуть коштувати дешевше ніж 3500-4500 грн./шт. Наша компанія забезпечує сучасними протигазами установи та організації після визнання інспекторами з техногенної безпеки закуплених протигазів ГП-7 держструктурами не придатними для використання та такими, що не виконують вимоги "Припису про усунення порушень законодавства у сфері цивільного захисту, техногенної та пожежної безпеки". Закупівля Протигазів ГП-7 несе за собою не тільки фінансові ризики (спричинить недоцільне використання державних коштів) але й випадку використання таких протигазів за призначенням, в сучасних умовах воєнного стану, може призвести до трагічних наслідків, з численними людськими жертвами, а відтак до кримінальної відповідальності.
Відповідь:
Згідно наявної інформації протигази ГП-7 виробляються в Україні. До комплектації протигазів ГП-7 входять і маска, і фільтрувальна коробка. Вітчизняні виробники протигазів надають сертифікати відповідності на даний товар і висновки державної санітарно-епідеміологічної експертизи. Відповідно до документів виробників товару «Протигаз ГП-7 ДСТУ EN 136:2003 «Засоби індивідуального захисту органів дихання. Маски. Вимоги, випробовування, маркування», ДСТУ EN 14387:2017 «Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові і фільтри скомбіновані. Вимоги, випробування, маркування» зазначаються українські підприємства. Фільтрувальні елементи в цілому захищають від отруйних речовин промислового значення, і протигази, що є предметом закупівлі, планується використовувати в цивільному призначенні та при виникненні надзвичайних ситуацій промислового значення (випари, викиди). Те, що зазначені протигази мають широкий спектр захисту, в тому числі від бойових отруйних речовин, дає можливість використання протигазів для захисту під час виникнення надзвичайних ситуаціях, у тому числі і військового характеру.
Звертаємо Вашу увагу, що в технічній специфікації (Додаток 2 до тендерної документації) зазначено посилання на виробника товару, країну походження товару та передбачена можливість постачання протигазів, які є еквівалентом протигазу ГП-7, та відповідає визначеним технічним вимогам.
Запевняємо Вас, що наше підприємство цілком і повністю дотримується принципів здійснення публічних закупівель.
Дата відповіді:
09.11.2023 20:30
Відповідь надана
Щодо підтвердження захисту від Бойових отруйних речовин (ЗAPИНУ, ЗOМAНУ, V-ГAЗІВ ТA IПPИТУ)
Номер:
9b9b58a6a837480eb86e744c0e1368e1
Дата опублікування:
06.11.2023 20:56
Опис:
Шановний Замовнику, повідомляємо Вам, перелік документів які Ви вимагаєте лише на етапі поставки НЕ ПІДТВЕРДЯТЬ Вам захист від Бойових отруйних речовин (далі - БОР) типу зарин, зоман, іприт та ін.! В даному випадку необхідно вимагати що найменше Сертифікат якості ВИРОБНИКА ФІЛЬТРУ із зазначенням захисних властивостей від БОР типу зарин, зоман, іприт та ін.! Даний документ може бути оформлений ВИРОБНИКОМ ФІЛЬТРУ, лише у випадку позитивних результатів випробувань на БОР, які проводились в одній із "Визначених лабораторій Організацією із заборони хімічної зброї" (OPCW Designated Laboratories), яка акредитована ОЗХЗ та має всі необхідні дозволи та доступу до оригінальних БОР (зарин, зоман, іприт та ін.) для проведення такого роду випробувань. Повідомляємо Вам, що згідно із інформацією офіційного сайту Організації із заборони хімічної зброї станом на 31 липня 2021 р. таких лабораторій всього 23 у 20 державах світу, з них ЖОДНОЇ в Україні та Сербії! Враховуючи вищенаведену інформацію, а також з метою недопущення недобросовісних постачальників просимо Вас зазначити у технічних вимогах до закупівлі надання Сертифікату якості ВИРОБНИКА ФІЛЬТРУ на Бойові отруйні речовини типу зарин, зоман, іприт та ін.
Відповідь:
У технічній специфікації (Додаток 2 до тендерної документації) зазначається, що: «товар призначений для захисту від попадання до органів дихання, в очі і на обличчя людини отруйних речовин (зарин, зоман, іприт, V-гази), радіоактивних парів, аерозолів і бактеріальних (біологічних) засобів.».
У підпункті 4.4 пункту 4 Додатку 2 до тендерної документації передбачено, що «товар (партія товару) супроводжується:
- паспортом-формуляром – 1 шт на 1 ящик;
- інструкцією/настановою з/по/стосовно експлуатації або технічним описом та інструкцією/настановою з/по/стосовно експлуатації – 1 шт на 1 партію товару;..»
Відповідно до пункту 10 додатку ІІ до Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (далі – ТР) інструкції, які повинні бути надані разом із засобами індивідуального захисту (далі – ЗІЗ), крім найменування та адреси виробника, мають містити інформацію про значення будь-яких маркувань та ризик, від якого ЗІЗ призначений захищати. Також пунктом 34 додатку ІІ до ТР, передбачено, що ЗІЗ, які забезпечують захист від речовин та сумішей, небезпечних для здоров’я, та від шкідливих біологічних агентів, мають містити відомості про конкретні характеристики засобу, які разом з інструкціями дають можливість навченому та кваліфікованому користувачеві правильно застосувати ЗІЗ. Такими відомостями є нанесене на складник товару (фільтрувально-поглинаючу коробку) маркування фільтрів, які використовуються для захисту від спеціально визначених газів та пари, визначених виробником (із зазначенням назв хімічних речовин і відповідної максимальної концентрації, від якої захищає фільтр).
Дата відповіді:
09.11.2023 20:23
Відповідь надана
Щодо відповідності державним стандартам ДСТУ EN 136:2003 та ДСТУ EN 14387:2017
Номер:
3ed709b16a0f4872a4a1626a8446948e
Дата опублікування:
06.11.2023 20:51
Опис:
Шановний Замовнику, повідомляємо Вам, що Засоби індивідуального захисту органів дихання, категорія ризику ІІІ (третя), коди УКТ ЗЕД 9020, 8421, код ДК 021:2015: 35814000-3 (Протигази) повинні пройти процедуру оцінки відповідності згідно із Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» від 15.01.2015 №124-VIII. Оцінка відповідності продукції засоби індивідуального захисту органів дихання проводиться на відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771 (далі TP ЗІЗ). Відповідно до статті 11 Закону України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності", Наказом Міністерства економіки України від 21.07.2021р. № 281 затверджено Перелік національних стандартів для цілей застосування Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771 (далі - Перелік). Згідно цього Наказу визначено перелік національних стандартів, що є ідентичними гармонізованим європейським стандартам, яким мають відповідати засоби індивідуального захисту, в т.ч. Протигази фільтрувальні, які складаються із Захисних протигазових масок та Фільтрів протигазових (та/або скомбінованих). Відповідно до цього Переліку Захисні протигазові маски мають відповідати ДСТУ EN 136:2003 "Засоби індивідуального захисту органів дихання. Маски. Вимоги, випробування, марковання (EN 136:1998, IDT)", а Фільтри протигазові та фільтри скомбіновані – ДСТУ EN 14387:2017 "Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтри протигазові і фільтри комбіновані. Вимоги, випробування, маркування (EN 14387:2004+А1:2008, IDT)". Таким чином просимо Вас до Додатку 2 до тендерної документації "ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ" внести зміни зазначивши у вимогах відповідність протигазу стандарту ДСТУ EN 136:2003 та ДСТУ EN 14387:2017.
Відповідь:
В графі «Посилання на нормативний, технічний або інший документ**» таблиці технічної специфікації (Додаток 2 до тендерної документації) Замовником зазначено Технічний регламент засобів індивідуального захисту (далі – ТР), а в примітках до символів (зірочок), зазначених в таблиці технічної специфікації до предмета закупівлі Замовника, зазначено, що «** - або еквівалент (під еквівалентом розуміється можливість посилання учасником в технічній специфікації на інший(і) та/або додатковий(і) чинний(і) в Україні технічний(і) регламент(и), ніж зазначений в технічній специфікації до предмета закупівлі Замовника, та/або нормативний(і) документ(и), що включений(і) до переліку нормативних документів, відповідність яким надає презумпцію (або є доказом, або може сприйматись як доказ) відповідності товару вимогам зазначеного Замовником технічного регламенту, але в будь-якому випадку сфера застосування зазначеного учасником технічного(их) регламенту(ів) та/або нормативного(их) документа(ів) повинна поширюватись на товар, що закуповується Замовником та пропонується до постачання учасником)».
Можливість зазначення у технічній специфікації нормативного(их) документа(ів), відповідність якому(им) надає презумпцію відповідності товару вимогам зазначеного Замовником ТР, передбачена для учасників на виконання вимог статті 11_1 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» та пункту 37 цього ТР.
Разом з тим, складники товару (протигазу фільтрувального) не можуть відповідати лише одному національному стандарту, який міститься у «Перелік національних стандартів для цілей застосування Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771», що затверджений наказом Міністерства економіки України від 21.07.2021 №281-21.
Враховуючи вищезазначене, Замовником буде внесено уточнюючі зміни у Додаток 2 до тендерної документації.
Дата відповіді:
09.11.2023 20:21
Відповідь надана
Щодо різьбового з'єднання протигазу
Номер:
dda37c17ded649ba95368e3f1308e9b4
Дата опублікування:
06.11.2023 20:48
Опис:
Відповідно до СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010 «ФІЛЬТРУВАЛЬНІ ЗАСОБИ ІНДИВІДУАЛЬНОГО ЗАХИСТУ ОРГАНІВ ДИХАННЯ НАСЕЛЕННЯ У НАДЗВИЧАЙНИХ СИТУАЦІЯХ» а саме п. 6.1.2.3 «Фільтри та лицьові частини ЗІЗОД повинні мати стандартні нарізеві з’єднання відповідно до ДСТУ EN 148-1 або ГОСТ 8762». З чого випливає, що основні складові протигазу (маска та фільтр) між собою мають бути сумісними, а відтак мають мати одинакові різьбові з'єднання, тобто відповідати або міжнародному стандарту ДСТУ EN148-1:2004 (Різьба Rd 40*1/7") або стандарту рашиської федерації ГОСТ 8762-75 (різьба OZ 40x4 мм). Відповідно до Вашого останнього роз'яснення, а також Додатку 2 до тендерної документації "ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ" Ви не конкретизуєте різьбове з'єднання складових протигазу. З метою забезпечення сумісності складових протигазу, а відтак герметичності ЗІЗОД, просимо Вас привести тендерну документацію у відповідність до норм чинного законодавства зазначивши різьбове з'єднання маски та фільтру.
Відповідь:
Різьбове з’єднання складових протигазу (захисна маска та ФПК) визначено пунктом 6.1.2.3 СОУ МНС 75.2-00013528-002:2010 «ФІЛЬТРУВАЛЬНІ ЗАСОБИ ІНДИВІДУАЛЬНОГО ЗАХИСТУ ОРГАНІВ ДИХАННЯ НАСЕЛЕННЯ У НАДЗВИЧАЙНИХ СИТУАЦІЯХ», а саме: «Фільтри та лицьові частини ЗІЗОД повинні мати стандартні нарізеві з’єднання відповідно до ДСТУ EN 148-1 або ГОСТ 8762». ПОСТАЧАЛЬНИК, користуючись наведеними вище нормативними документами, буде пропонувати ЗАМОВНИКУ товар, у якому основні складові протигазу (захисна маска та ФПК) мають бути сумісними між собою, тобто - мають одинакові різьбові з'єднання, які відповідають вимогам міжнародному стандарту ДСТУ EN148-1:2004 (Різьба Rd 40*1/7").
Дата відповіді:
09.11.2023 20:19
Відповідь надана
Щодо підтвердження відповідності ТТХ
Номер:
0edf840754b84257ab064e7cdf308996
Дата опублікування:
06.11.2023 20:43
Опис:
Шановний Замовнику, повідомляємо Вам, що засоби індивідуального захисту органів дихання, категорія ризику ІІІ (третя), коди УКТ ЗЕД 9020, 8421, код ДК 021:2015: 35814000-3 (Протигази) повинні пройти процедуру оцінки відповідності згідно із Законом України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» від 15.01.2015 №124-VIII. Оцінка відповідності продукції засобів індивідуального захисту органів дихання проводиться на відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 № 771 (далі TP ЗІЗ). Кінцевими документами процедури оцінки відповідності продукції, що відноситься до третьої категорії ризику за TP ЗІЗ – є сертифікат експертизи зразка (aбo сертифікат зразка, aбo сертифікат про експертизу зразка) та декларація про відповідність технічному регламенту. Таким чином просимо Вас внести зміни у тендерну документації зазначивши перелік загальнообов'язкових документів для підтвердження відповідності технічним, якісним, характеристикам предмета закупівлі, а саме: - Сертифікат експертизи зразка; - Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи; - Декларацію про відповідність вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України №771 від 21.08.2019 р.
Відповідь:
Відповідно до пункту 5 Технічного регламенту засобів індивідуального захисту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.08.2019 №771, (далі – ТР) засоби індивідуального захисту (далі – ЗІЗ) повинні відповідати суттєвим вимогам щодо безпеки та охорони здоров’я, встановленим у додатку ІІ до цього ТР, які застосовуються для таких ЗІЗ.
Пунктами 38 і 39 ТР визначено, що інформація про дотримання суттєвих вимог щодо безпеки та охорони здоров’я, встановлених у додатку ІІ до цього ТР, зазначаються у декларації про відповідність, яка містить відомості, визначені у відповідних процедурах оцінки відповідності (у т.ч. і про документи, які є результатами проведення цих процедур).
Товар, що є предметом цієї закупівлі, відноситься до ЗІЗ, які захищають користувачів від ризиків ІІІ категорії, визначених у додатку І ТР. Пунктом 49 ТР для ЗІЗ ІІІ категорії передбачено 2 процедури оцінки відповідності вимогам, встановленим у цьому ТР: за модулем В і модулем С2 або за модулем В і модулем D. На підставі результатів обраної виробником процедури оцінки відповідності складається декларація про відповідність, що обов’язково містить інформацію про проведення експертизи зразка (модуль В) та виданий сертифікат про експертизу зразка.
Замовником у Додатку 2 до тендерної документації (підпункт 4.4 пункту 4) передбачено, що «товар (партія товару) супроводжується … копією(ями) документу(ів), що підтверджує(ють) відповідність товару вимогам документу(ів), зазначеного(их) в таблиці цієї технічної специфікації: ______________, діючого(их) на дату поставки товару.
Примітка: зазначається учасником вид документу(ів), що підтверджує(ють) відповідність товару: декларація(ї) відповідності та/або декларація(ї) про відповідність та/або сертифікат(и) відповідності.»
Тобто, у разі зазначення учасником ТР в таблиці технічної специфікації: під час поставки товар буде супроводжуватись декларацією про відповідність, яка свідчитиме про відповідність товару вимогам, встановленим у додатку ІІ цього ТР, та може бути провірена Замовником (за необхідністю).
У разі посилання учасником в технічній специфікації на нормативний(і) документ(и), що включений(і) до переліку нормативних документів, відповідність яким надає презумпцію (або є доказом, або може сприйматись як доказ) відповідності товару вимогам зазначеного Замовником ТР: товар під час поставки буде супроводжуватись сертифікатом(ами) відповідності зазначеному(им) учасником нормативному(им) документу(ам). Це відповідає вимогам статті 11_1 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» та пункту 37 цього ТР. Сертифікат(и) відповідності також може(уть) бути провіреним(и) Замовником у разі необхідності.
Таким чином, внесення змін у тендерну документацію шляхом встановлення додаткової вимоги щодо надання сертифіката експертизи зразка є недоцільним.
Дата відповіді:
09.11.2023 20:17