0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Швидкий тест на грип А+В (НК:024:2023 48258 - Вірус грипу А/В/вірус парагрипу, антигени IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний експрес-аналіз); Комбінований тест для виявлення гепатиту В (HBsAg), гепатиту С (HCV), ВІЛ (HIV) та сифілісу (Syphilis) (НК 024:2023 62052 - ВІЛ1/ВІЛ2/ вірус гепатиту С/ вірус гепатиту B, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз нуклеїнових кислот);ВІЛ1/2 Швидкий тест (цільна кров/ сироватка/плазма) (НК:024:2023 48454 - ВІЛ-1/ВІЛ-2, антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний, експрес-аналіз);Тест-смужки Акку - Чек Актив №50 (НК:024:2023 62644 - Система моніторингу глюкози/кетонов в крові IVD (діагностика in vitro) для використання біля пацієнта);Тест-смужки для визначення рівня холестирину в крові Easy Touch(25шт) (НК:024:2023 30222 - Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюм інесцентний аналіз, експрес-аналіз);Смуги індикаторні 180/60 4 клас (НК:024:2023 35362 – Індикатор хімічний/фізичний для контролювання стерилізаці);Смужки діагностичні UrineRS H10 (НК:024:2023 54514 - Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз)

Завершена

56 264.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 281.32 UAH
Період уточнення: 19.10.2023 10:40 - 24.10.2023 00:00
Відповідь надана

Додаток №2

Номер: c376497b97c84b80894d89f290b2b549
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 19.10.2023 12:25
Опис: З метою запобігання закупівлі по завищеним цінам просимо вилучити з додатку №2 до закупівлі п.6 та штучно не звужувати коло потенційних учасників.
Відповідь: Доброго дня! На ваше питання повідомляємо наступне. Згідно з ч. 3 ст. 22 Закону тендерна документація може містити інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості та якості, яких вимагає тендерна документація, Замовником встановлено вимогу щодо надання оригіналу гарантійних листів виробників або їх офіційних представників (якщо їх повноваження поширюються на територію України), якими підтверджується те, що Учасник має можливість поставки запропонованого товару для потреб Замовника. Це пов’язано з тим, що у зв’язку з непростою ситуацією в країні є вірогідність поставки лікарських засобів та виробів медичного призначення, що є неоригінальними, неякісними, фальсифікованими, а також такі, які можуть потрапити на територію України неофіційними шляхами. Гарантійний лист від виробника – це офіційне підтвердження походження товару: його виробництво, сертифікація, ввезення на територію України, розмитнення, реєстрація на території України тощо. Надання гарантійного листа від виробника, навпаки, підтверджує надійність Учасника, гарантує якість товару. Також, забезпечує мінімальну націнку, а як наслідок нижчих цінових пропозицій, адже учасник, що співпрацює з виробником, як правило має можливість запропонувати найдешевші ціни. Зазначаємо, що отримати гарантійний лист від виробника або офіційного представника шляхом надання офіційного звернення може будь-яка юридична або фізична особа-підприємець, що здійснює реалізацію відповідних товарів медичного призначення. На підставі вищенаведеного, Замовник відхиляє Вашу пропозицію щодо вилучення п.6 з додатку 2 до тендерної документації вимоги надати гарантійний лист від виробника (офіційного представника). Тендерна документація Замовника відповідає всім вимогам діючого законодавства України, жодних дискримінаційних вимог Замовником в документації не зазначено.
Дата відповіді: 20.10.2023 09:54