-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
ДК 021:2015: 33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Мембранний плазмофільтр одноразового застосування, стерильний ПФМ-800 з комплектом магістралей 4 комплектації для апарату АС-В-02.)
Завершена
62 500.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 625.00 UAH
мін. крок: 1% або 625.00 UAH
Період уточнення:
02.04.2018 16:00 - 05.04.2018 17:00
Відповідь надана
ДК 021:2015: 33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Мембранный плазмофильтр ПФМ-800 з комплектом магістралей 4 комплектації)
Номер:
d7f2c4e1ce2a400a8ed51ed245511d44
Дата опублікування:
03.04.2018 17:23
Опис:
Добрий день.Згідно Вашого оголошення заявлено в вимогах в п.3.4(мембранний плазмофільтр ПФМ-800 з комплектами магістралей 4 комплектації повинен бути українського виробництва).На сьогодні виробництво будь яких плазмофільтрів в Україні, та з комплектами магістралей відсутнє.В зв'язку з цим просимо вас змінити формулювання цього пункту з вказанням країни походження ,або виробництва,а також виділити окремими позиціями в одному лоті плазмофільтр мембранний одноразового застосування ,стерильний ПФМ-800,друга позиція- комплект магістралей виконання 4.Точне маркування виробів подається учасником аукціону.Пункт 6.13- (якщо учасник не є виробником продукціїї надати оригінал,або завірені копії документів,які підтвержують стосунки з виробником)-вилучити ,так як вважаємо це не є коректним,в зв'язку з тим,що в п.6.9 зазначені більш ширші аналогічні вимоги.Також відобразити в тендерній документації,що продукція повинна бути стерильною,та одноразового застосування.Також внести відповідні правки для можливості участі суб'єктами,котрі не є платниками ПДВ.
Відповідь:
Шановний Учаснику! Детально розглянувши Ваше звернення щодо предмету закупівлі, дійшлись згоди у необхідності відповідного коригування у документації про проведення закупівлі через систему електронних закупівель, а саме у п. 3.4. заміна "Мембранний плазмофільтр ПФМ-800 з комплектом магістралей 4 комплектації повинен бути українського виробництва" на "Мембранний плазмофільтр одноразового застосування, стерильний ПФМ-800 з комплектом магістралей 4 комплектації для апарату АС-В-02 повинен бути українського виробництва або надати документ, який підтверджує реєстрацію даного товару в Україні".
Дата відповіді:
04.04.2018 15:29