-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
Аптечка медична автомобільна АМА-1, Аптечка медична автомобільна АМА-2
Торги відмінено
2 925 380.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 29 254.00 UAH
мін. крок: 1% або 29 254.00 UAH
Період уточнення:
07.09.2023 10:47 - 13.09.2023 12:00
Відповідь надана
Температурний режим термоковдри
Номер:
436d12314f5f43fe8676cee23d54e289
Дата опублікування:
11.09.2023 16:39
Опис:
Прохання роз'яснити, яким чином термоковдра в АМА-2 може витримати температурний режим від -500°С до +500°С? Це технічна помилка, просимо внести зміни до тендерної документації, адже такі вимоги не зможе виконати будь-який учасник.
Відповідь:
Шановний учасник!
Будуть внесені відповідні зміни.
Дата відповіді:
12.09.2023 16:21
Відповідь надана
Щодо термінів придатності
Номер:
4e78f05759fe4d0295d8a69c39456f75
Дата опублікування:
11.09.2023 14:18
Опис:
Плівка (клапан) для проведення штучної вентиляції легень. У вимогах зазначено: Термін придатності складає 3 роки. Сподіваємось, що надання виробу зі строком придатності - необмеженим - не буде невідповідністю?
Відповідь:
Шановний учасник!
Термін придатності "необмежений" не буде вважатись не відповідністю, а навпаки покращить якість предмета закупівлі.
Дата відповіді:
12.09.2023 16:20
Відповідь надана
Щодо надання Декларації на рукавички з поліетилену
Номер:
72e27c8c18af4c759ee07b546b8eb732
Дата опублікування:
11.09.2023 12:36
Опис:
Рукавички медичні поліетиленові - не є зареєстрованими в Україні, як медичний виріб, тому на них не може бути надана Декларація про відповідність вимогам Технічного регламенту №753 (далі - декларація). Це допоміжний засіб в аптечку, а не медичний виріб. Знову ж колізія законодавства, що виріб названий медичним, тоді як навіть за логікою застосування: рукавички з такого матеріалу ніяк не можуть бути медичними. Дана вимога - не може бути виконана жодним з учасників. Тому просимо роз'яснити, чи може учасник не надавати Декларацію на рукавички з поліетилену, тоді як вони ніяк не є медичними.
Відповідь:
Шановний учасник!
В оголошені вказано згідно з ДСТУ 3961-2000 АМА (рукавички медичні №8 з поліетилену, комплект). Декларація згідно з Технічним регламентом щодо медичних виробів, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 р. № 753 надається в складі пропозиції учасника в загальному на медичний виріб.
Дата відповіді:
12.09.2023 16:18
Відповідь надана
Щодо надання декларацій
Номер:
07ef6e2e3d6e4a06bdd7beda9bc6e551
Дата опублікування:
11.09.2023 12:19
Опис:
Добрий день, просимо надати роз’яснення щодо наступного, у Додатку 2 Оголошення - Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі, Ви зазначаєте: «п.2) Медичні матеріали повинні бути зареєстрованими в Україні згідно з законодавством України. На підтвердження учасник надає оригінали або належним чином завірені копії декларацій, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (декларація про відповідність – для медичних виробів, які пройшли процедуру оцінки відповідності згідно з Технічним регламентом щодо медичних виробів, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 р. № 753).». Про які медичні матеріали іде мова? Адже предметом закупівлі - є цілісний медичний виріб Аптечка, яка має бути зареєстрована в Реєстрі ДЛС, як окремий медичний виріб, і чинним законодавством не вимагається надавати документи на кожну складову цієї аптечки, адже вона пройшла загальний контроль виробником. Більш того, надаючи зараз Декларації на складові (якщо саме про них мова) від окремих виробників цих виробів, після перемоги під час закупівлі товару в повній кількості, можуть бути надані Декларації й інших виробників, які будуть наявні на фарм.ринку України на той момент. Тому надавати зараз Декларації на вкладення на цьому етапі - не має сенсу. Якщо, знову ж, саме про вкладення іде мова. Роз'ясніть будь ласка.
Відповідь:
Шановний учасник!
Замовником вимагається надання декларації на загальний виріб.
Дата відповіді:
12.09.2023 16:23
Відповідь надана
Щодо переліку вкладень аптечок
Номер:
8e2eadcc3ee84852b270e190d94800f2
Дата опублікування:
11.09.2023 11:50
Опис:
Доброго дня! Просимо роз'яснити щодо наступного. Згідно із Медико-технічними вимогами (додаток 2 Оголошення) у складі АМА мають бути: Серветки з хлоргексидином (або їхні замінники) (6см х 10см), смужки на гелевій основі з антимікробною дією полігексаметилен гуанідін гідрохлориду (або їх замінники) (10 см х 50 см): для АМА-1 - по 2 штуки в аптечку, для АМА-2 - по 9 штук в аптечку. Повідомляємо, що Серветки з хлоргексидином, та Серветки з полігексаметиленгуанідином - це дві ПРИНЦИПОВО різні продукції, але стоять в одній графі і не поділені ніяк за кількістю. Скажіть, будь ласка, що саме Замовник мав на увазі в цьому моменті і, що Учасникам пропонувати в решті решт: в АМА-1 серветки з хлоргексидином ? АБО смужки на гелевій основі з антимікробною дією полігексаметилен гуанідін гідрохлориду – 2 штуки в аптечку? Для АМА-2 відповідно: серветки з хлоргексидином АБО смужки на гелевій основі з антимікробною дією полігексаметилен гуанідін гідрохлориду (або їх замінники) (10 см х 50 см) – 9 шт? Чи того, чи іншого? І якщо І того, і іншого засобу - то по скільки чого класти в АМА-2? До відома Замовника - це колізія законодавства. В ДСТУ пропущено слово АБО, адже ці дві позиції повинні стояти ЧЕРЕЗ "АБО". Роз'ясніть, що учасник має надавати та по скільки, і внесіть відповідні зміни у склад аптечок.
Відповідь:
Шановний учасник! Будуть внесені відповідні зміни.
Дата відповіді:
12.09.2023 16:23