0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Мультилотова
  • КЕП

Філграстим, Ванкоміцін, Ритуксимаб, Фактор коагуляції крові людини VIII рекомбінантний, Іматиніб, Фактор коагуляції крові людини IХ рекомбінантний, Циклоспорин, Бендамустин, Бортезоміб, Бортезоміб, Вориконазол

Завершена

4 626 342.04 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 12.73 UAH
Період уточнення: 02.02.2018 12:12 - 23.02.2018 00:00
Відповідь надана

Доскримінаційні умови для учасників, щодо лоту 1

Номер: 2ec34245469d4194aeeb93fe80e7002a
Пов'язаний елемент: Лот Лот 1 – Філграстим, розчин для ін’єкцій, 480 мкг/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах (шприц-дозах), флаконах
Дата опублікування: 13.02.2018 17:59
Опис: Відповідно до підпункту 3, частини 2, статті 22 ЗУ «Про публічні закупівлі» - «технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз «або еквівалент». В додатку 3 тендерної документації відкритих торгів з публікацією англійською мовою UA-2018-02-02-001533-b, щодо лоту № 1 «Зарсіо, розчин для ін'єкцій, 480 мкг/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах (шприц-дозах), № 5 (або еквівалент)» вказаний вираз «або еквівалент» проте не міститься обґрунтування закупівлі препарату саме «Зарсіо®». Препарат «Зарсіо®» має міжнародну непатентовану назву – філграстим. Відповідно до інформації" Державного реєстру лікарських засобів України" сайт http://www.drlz.com.ua/ в Україні зареєстровані, препаратів з міжнародною непатентованою назвою філграстим шести різних виробників. Відповідно до Інструкцій про медичне застосування вищенаведені препарати є аналогічним за своїми терапевтичними властивостями. Таким чином, Замовник, визначивши вимоги до вторинної упаковки а саме шприц №5 мл., та об’єм 0,5 мл., у попередньо заповнених шприца тим самим встановлює дискримінаційні умови для національних та іноземних учасників, що в свою чергу обмежує конкуренцію. Відповідно, до вищенаведеного та керуючись ст. ст. 3, 5, 23 Закону України «Про публічні закупівлі», просимо Вас розглянути та внести зміни в тендерну документацію, а саме: Розділі 1, пункт 4.1., 4.2, та Додаток документації викласти в наступній редакції: ФОРМА «СПЕЦИФІКАЦІЯ» до Лоту №1 Міжнародна непатентована назва: Філграстим Найменування товару*: розчин для ін'єкцій, 480 мкг/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах , флаконах Од. вим.: Шприц, флакон Кіль-кість: 375
Відповідь: Відповідь надана головним позаштатним гематологом ДОЗ ДОДА "Для лікування хворих на нейтропенію використовується філграстим ( вводиться підшкірно). Стан нейтропенії у гематологічних хворих супроводжується тромбоцитопенією, тому дуже важливим є менший об’єм препарату при підшкірному введенні. Введення малого об’єму препарату у попередньо заповнених шприцах значно зручніше. Тому було заявлено та прописано препарат Зарсіо (філграстим), якій відповідає вимогам та є дешевшим серед інших." Внесено зміни до процедури.
Дата відповіді: 16.02.2018 18:07
Відповідь надана

Формулювання найменування та лікарської форми

Номер: c452c2d5028d4b079043cc88d3dbf71c
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 13.02.2018 13:01
Опис: Доброго дня! Відносно формулювання найменування та лікарської форми препарату Лот 5 - Іматиніб капсули тверді по 100 мг у блістерах № 120 (або еквівалент) до тендерної документації у відкритих торгах. На наш погляд посилання на конкретну певну лікарську форму, а саме капсули, порушує норму Закону України «Про публічні закупівлі», а також принцип добросовісної конкуренції серед учасників. В разі використання запропонованого формулювання, потенційні учасники змушені пропонувати препарат лише конкретного виробника. Така ситуація штучно звужує конкурентне середовище серед учасників та призводить до нераціонального витрачання бюджетних коштів. З огляду на всі вищеперераховані факти пропонуємо внести наступні зміни до тендерної документації в формі специфікації до лоту №5 найменування товару: Іматиніб, таблетки, капсули, драже по 100 мг у блістерах № 120 (або еквівалент).
Відповідь: Відповідь надана головним позаштатним гематологом ДОЗ ДОДА "У Дніпропетровській області 90 хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію потребують постійного лікування інгібітором тирозінкинази ( ІТ ) – іматинібом. Хворі нашої області отримують таке лікування з 2008 р. Лікування дуже високовартісне (вартість лікування брендовими ліками глівек– біля 2000 грн на добу). З 2015 року в Україні було зареєстровано перший дешевший генерик іматинібу у капсулах. Препарат було закуплено за кошти обласної програми. Хворі почали лікування іматинібом у капсулах. Завдяки цьому значно більша кількість хворих отримують необхідне лікування. Форма випуску – капсули по 100 мг препарату Іматиніб - є найбільш вживана серед хворих через зручність та безпеку її застосування. Для оцінки ефективності лікування кожні півроку хворім здійснюється молекулярне дослідження. При позитивних результатах пацієнтам необхідно продовжувати лікування постійно без змін дозування та форми препарату. Заради користі для хворих та для запобігання помилкової трактовки ефективності лікування застосування різних форм препарату іматиніб вкрай небажано. Тому у заявці на закупівлю прописано капсульну форму препарату. Вимоги до тендерної документації не є дискримінаційними, тому що в реєстрі оптово-відпускних цін є мінімум три лікарських засоби Іматиніб 100мг капсули , 120 капсул в упаковці (Іматиніб - Віста , Сіндан фарма С.Р.Л., Іматиніб – Актавіс, Сіндан фарма С.Р.Л., Іматиніб – Гріндекс АТ «Гріндекс» Латвія)."
Дата відповіді: 16.02.2018 18:14