-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Фармацевтична продукція : L01XX32 Bortezomib/ Бортезоміб, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2,5 мг. L04AX04 Lenalidomide /Леналідомід, капсули тверді по 10 мг. L04AX04 Lenalidomide /Леналідомід, капсули тверді по 15 мг. L04AX04 Lenalidomide /Леналідомід. капсули тверді по 25 мг
Згідно річного плану закупівель на 2023 рік
Завершена
1 999 541.10
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 9 998.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 9 998.00 UAH
Період уточнення:
01.09.2023 16:52 - 06.09.2023 00:00
Відповідь надана
Помилка в технічній специфікації
Номер:
1042ffe4891a461ab2f16b27f7405572
Дата опублікування:
04.09.2023 10:38
Опис:
Доброго дня!
Невідповідність кількості лікарських засобів.
В ТД Додатку №2 :
1 Bortezomib/ Бортезоміб 162 фл.
2 Lenalidomide /Леналідомід 10мг 630 капс.
3 Lenalidomide /Леналідомід 15мг 630 капс.
4 Lenalidomide /Леналідомід 25мг 630 капс.
А на платформі прозорро (та в формі тендерної пропозиції Додаток №4):
1 Bortezomib/ 244 флаконів
2 Lenalidomide /Леналідомід 10мг 630 капс
3 Lenalidomide /Леналідомід 15мг 420 капс
4 Lenalidomide /Леналідомід 25мг 420 капс
Прошу внести зміни до тендерної документації.
Дякую!
Відповідь:
На Ваше запитання ,щодо оголошення "Замовник" вносить зміни в тендерну документацію, Додаток 2 і викладає його в такій редакції:
ДОДАТОК 2
ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
Загальні вимоги:
1. Лікарський засіб повинен бути зареєстрований в Україні. Для підтвердження учасник надає завірену копію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. У разі, якщо до закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб залишається:
- менше 90 днів - обов’язкове надання копії листа МОЗ України, або уповноваженого органу, про факт подання заяви про перереєстрацію;
- від 90 днів до одного року - обов’язкове надання гарантійного листа заявника про те, що до МОЗ України, або уповноваженого органу, буде подано заяву про перереєстрацію у порядку, визначеному МОЗ України.
2. Лікарський засіб повинен мати інструкцію для медичного застосування. Для підтвердження учасником надається копія інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
3. Термін придатності лікарського засобу на момент поставки повинен становити не менше 75% або не менше 12 місяців від встановленого інструкцією терміну придатності. Для підтвердження учасник надає гарантійний лист про термін придатності.
4. Строк поставки товару повинен становити не більше 10 днів з дати отримання письмової заявки. Для підтвердження учасник надає гарантійний лист про строк поставки товару.
5. Лікарський засіб повинен бути внесеним до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби або до реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, в рамках виконання постанови КМУ від 02.07.2014 № 240 «Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби» та постанови КМУ від 03.04.2019 № 426 «Про референтне ціноутворення на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти». Для підтвердження учасник надає копію витягу з відповідного наказу МОЗ України.
6. Лікарський засіб повинен бути внесеним до Національного переліку основних лікарських засобів, в рамках виконання постанови КМУ від 25 березня 2009 № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення». Для підтвердження учасник надає копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів. У разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів учасник надає копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, проведеного відповідно до вимог Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМУ від 23 грудня 2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій».
7. Обов’язкове надання учасником оригіналу гарантійного листа, наданого безпосередньо виробником або його уповноваженим представником в Україні (якщо учасник не є виробником 2 товару), який підтверджує можливість поставки товару, що є предметом закупівлі, у необхідній кількості, якості та у терміни, визначені документацією.
8. Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження постачальник надає сертифікат відповідності, який виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, і який підтверджує встановлені вимоги до товарів, робіт і послуг та (чи) об’єктів, через які реалізуються послуги, якщо це передбачено законодавством України. В разі, якщо це не передбачено законодавством України, необхідно надати відповідний лист-роз’яснення.
9. Учасник повинен надати заповнену форму тендерної пропозиції за підписом керівника або уповноваженого представника підприємства, організації, установи та завірену печаткою (у разі наявності).
№ з/п Міжнародна непатентована назва Торгова назва Форма випуску, дозування Од.
вим. Кількість Виробник
1 Bortezomib/ Бортезоміб порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2,5 мг, флакон 244
2 Lenalidomide /Леналідомід
капсули тверді по 10 мг, №21, упак., 30
3 Lenalidomide /Леналідомід
капсули тверді по 15 мг,№21, упак., 20
4 Lenalidomide /Леналідомід
капсули тверді по 25 мг,№21, упак., 20
Також "Замовник" додає оновлену тендерну документацію
Дата відповіді:
04.09.2023 11:22