0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

«33130000-0 – Стоматологічні та вузькоспеціалізовані інструменти та прилади (35784- Голка коренева, зазубрена; 31875 – Ендодонтичний розширювач; 41539 – Каналонаповнювач ендодонтичний; 16195 — Стоматологічна матриця для контурних пломб, багаторазового застосування; 40958 — Ручний інструмент для зуботехнічного інструменту, пневматичний; 44827 – стоматологічний набір для видалення слини; 38782 Прилад для реставрації зуба – Аплікатори Мікробраш; 16727- матеріал на основі ненаповненого полімеру; 45407 – абразивний стоматологічний порошок; 55831- набір для створення базису зубного протеза; 38585 – кламер дентального протеза, металевий стандарт; 38639 – матеріал стоматологічний для відливання моделей; 31847 - Ножиці коронкові зуботехнічні; 17844 – рідина для визначення артикуляційних зубів; 38643 - Зуби штучні пластмасові; 42635 – Розчин бури; 35807- Круг полірувальний гнучкий для шліфувального мотора; 16670 – Алмазні бори; 34771 – покриття дентальне, герметик на основі ненаповненого полімеру; 34771 – покриття дентальне, герметик на основі ненаповненого полімеру; 31776 – дзеркала стоматологічні; 31776 – ручка для стоматологічного дзеркала; 45714 – багаторазовий стоматологічний інструментарій; 35812 – зонд стоматологічний ; 45714 – лоток для інструментів; тример зуботехнічний)»

Завершена

316 590.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 3 165.90 UAH
Період уточнення: 19.07.2023 19:49 - 26.07.2023 00:00
Відповідь надана

Щодо вимога Додатку №2

Номер: c8b1366a5dfe4c36a6b381a45e939739
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 21.07.2023 17:24
Опис: Доброго дня, шановний Замовнику! Відповідно до п.8 Додатку №2 тендерної документації, від учасника вимагається: у разі подання еквіваленту товару, що запропонований Замовником в Специфікації Додатку 2 тендерної документації, Учасник подає таблицю з детальною порівняльною характеристикою запропонованого ним еквівалентного товару та товару, що визначений Замовником в Специфікації. В таблиці з детальною порівняльною характеристикою учасник подає відомості щодо відповідності запропонованого ним еквівалентного товару медико-технічним вимогам Замовника з посиланням на відповідні сторінки інструкцій, сертифікатів якості, каталогів виробника на такий товар, а також обов’язково повинен надати в складі своєї тендерної пропозиції копії інструкцій з використання товару, сертифікатів якості, каталогів на товар, що зазначений Замовником в Специфікації Додатку 2 Тендерної документації та запропонованого ним еквівалентного товару. Еквівалентність визначається замовником. Просимо Вас з даної вимоги прибрати речення - «В таблиці з детальною порівняльною характеристикою учасник подає відомості щодо відповідності запропонованого ним еквівалентного товару медико-технічним вимогам Замовника з посиланням на відповідні сторінки інструкцій, сертифікатів якості, каталогів виробника на такий товар, а також обов’язково повинен надати в складі своєї тендерної пропозиції копії інструкцій з використання товару, сертифікатів якості, каталогів на товар, що зазначений Замовником в Специфікації Додатку 2 Тендерної документації та запропонованого ним еквівалентного товару». Натомість, додати вимогу про надання учасником в складі своєї тендерної пропозиції копії декларацій про відповідність або сертифікат про відповідність з додатками до них на предмет закупівлі, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів». Адже декларація про відповідність або сертифікат про відповідность - є єдиними документами, що підтверджують відповідність та якість товару, який запропонований учасником відповідно до предмету закупівлі замовника по кожній позиції Додатку №2 тендерної документації. Ніякі сертифікати якості або паспорти якості, жоден з учасників даної закупівлі надати не зможуть, оскільки дані документи не передбачені вимогами технічного регламенту з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів». Вимогу про надання декларації про відповідність або сертифікат про відповідність доцільно додати в п1 Додатку №2 тендерної документації, оскільки вимога про надання учасником тільки гарантійного листа про те, що товари повинні бути дозволені до застосування в Україні є не логічним, так як в предметі закупівлі є товар, який не є «медичним виробом» та не підпадає під вимоги проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів». Дякуємо!
Відповідь: Щодо Вашого звернення повідомляємо, щодо додатку 2 до тендерної документації буде внесено відповідні зміни!
Дата відповіді: 24.07.2023 08:52