-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
- 3
Миючі засоби (ДК 021:2015:39830000-9: Продукція для чищення)
Торги не відбулися
1 625 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 8 125.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 8 125.00 UAH
Період уточнення:
14.07.2023 17:00 - 18.08.2023 00:00
Відповідь надана
Вимога прибрати дискримінаційну вимогу
Номер:
5339755931e24774907bb3b5d8d43278
Дата опублікування:
17.07.2023 17:30
Опис:
Шановний Замовнику! В Додатку 3 ТД в Технічний специфікації в вимогах пункту 2 Ви вимагаєте - "Засіб зі сферою застосування в закладах та установах охорони здоров’я або лікувальних закладах або медичних, що має бути підтверджено висновком ДСЕЕ", та за позицією 11 раптом стає - "Засіб зі сферою застосування в медичних, лікувально-профілактичних закладах, що має бути підтверджено висновком ДСЕЕ.". Тобто, якщо буде формулювання - "Засіб зі сферою застосування в закладах та установах охорони здоров’я або лікувальних закладах або медичних, що має бути підтверджено висновком ДСЕЕ" - то пропозиція буде відхилена? Вимога п2 позиції 11 Додатка 3 ТД є дискрімінаційною, та має бути прибрана або бути загальна для всіх - "Засіб зі сферою застосування в закладах та установах охорони здоров’я або лікувальних закладах або медичних, що має бути підтверджено висновком ДСЕЕ".
Відповідь:
Шановний Учаснику. На ваш запит щодо підтвердженя висновком ДСЕЕ сфери застосування, повідомляємо наступне.
Статтею 1 Закону України «Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення» передбачено: «державна санітарно-епідеміологічна експертиза - це вид професійної діяльності органів державної санітарно-епідеміологічної служби, що полягає у комплексному вивченні об'єктів експертизи з метою виявлення можливих небезпечних факторів у цих об'єктах, встановленні відповідності об'єктів експертизи вимогам санітарного законодавства, а у разі відсутності відповідних санітарних норм - в обґрунтуванні медичних вимог щодо безпеки об'єкта для здоров'я та життя людини;
висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи - документ установленої форми, що засвідчує відповідність (невідповідність) об'єкта державної санітарно-епідеміологічної експертизи медичним вимогам безпеки для здоров'я і життя людини, затверджується відповідним головним державним санітарним лікарем і є обов'язковим для виконання власником об'єкта експертизи.»
Переліком закладів охорони здоров'я, затвердженого Наказом Міністерства охорони здоров'я України 28.10.2002 № 385 визначено, які заклади відносяться до охорони здоров’я. Тобто, наша Багатопрофільна клінічна лікарня інтенсивних методів лікування та швидкої медичної допомоги відноситься до закладу охорони здоров’я.
У вимогах до сфери застосування засобів вказано загальний перелік де може бути
застосовані засоби, і з урахуванням захисту здоров'я пацієнтів необхідно, щоб показники безпеки були підтверджені під час комплексного вивчення засобів та відображені у висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи. Замовником передбачено вказано багато різних сфери застосування в тому числі вказано про застосування в закладах охорони здоров’я, до яких ми відносимось, тож жодної дискримінації до учасників немає, оскільки у вимогах тендерної документації стосовно підтвердження висновком ДСЕЕ сфери застосування запропонованого засобу відсутня вимога щодо дослівного підтвердження. Тож, якщо Засіб зі сферою застосування в закладах та установах охорони здоров’я або лікувальних закладах або медичних, то це є відповідністю, адже в поняття заклад охорони здоров'я відносяться наприклад Лікувально-профілактичні заклади (Лікарняні заклади), Санітарно-профілактичні заклади, Фармацевтичні (аптечні) заклади, Інші заклади у сфері охорони здоров’я, Заклади медико-соціального захисту, Установи/заклади системи соціального захисту населення.
Дата відповіді:
19.07.2023 11:12
Відповідь надана
щодо вимог до документів, що повинен надати учасник
Номер:
0fa8bd8a386a48e7b29639bf0b362ff1
Дата опублікування:
17.07.2023 16:56
Опис:
Доброго дня, шановний Замовник. Прохання пояснити вимогу, щодо надання у складі пропозиції сертифікату (оригінали або завірені учасником копії) ISO 22000 (категорія харчового ланцюга К) для миючих засобів??? Чим саме керувався Замовник встановлюючи таку вимогу? ISO 22000 — серия международных стандартов на системы менеджмента в области безопасности пищевой продукции - для чого виробнику миючих засобів мати сертифікат в области безопасности пищевой продукции?
Прохання прибрати дискримінаційну вимогу та внести зміни в тендерну документацію.
Відповідь:
Шановний Учаснику. На ваш запит щодо надання копії сертифікату виробника на систему управління безпечністю харчових продуктів відповідно до ISO 22000, повідомляємо наступне.
Частиною 5 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі» встановлено, що Замовник може вимагати від учасників, у тому числі, і сертифікати ISO 22000, які підтверджують відповідність предмета закупівлі екологічним чи іншим характеристикам, установленим у тендерній документації. Тобто, законодавство дозволяє встановлювати вимогу про надання учасниками сертифікату ISO 22000. Тож, Замовник є вільним у визначенні технічних, якісних характеристик предмета закупівлі та жодним чином не зобов’язаний встановлювати вимоги до предмету закупівлі з урахуванням можливостей учасників, а навпаки, учасники процедури публічних закупівель зобов’язані надавати такі тендерні пропозиції, які будуть відповідати встановленим замовником вимогам. Наявність в учасників сертифікованої системи управління якості, яка відповідає вимогам має суттєве значення, оскільки є додатковою гарантією спроможності учасників щодо виробництва та/або поставки виключно якісного товару, свідчення надійності виробника з екологічних і санітарно-епідеміологічних норм. Також ISO підтверджує, що всі компоненти, які використовуються при виробництві не несуть шкоди для екології, довкіллю та безпосередньо в медичних закладах. Впровадження системи управління якістю відповідно до вимог на сьогоднішній день є загальнодоступною послугою і будь-яка компанія, що має належний рівень організації управління якістю, має можливість впровадити у себе цей стандарт та отримати відповідний сертифікат.
Додатково інформуємо щодо Сертифікату ISO 22000, що всі вимоги даного стандарту є основними і призначені для застосування всіма організаціями, які беруть участь в ланцюзі створення харчової продукції, незалежно від їх масштабу і специфіки. Організаціями, прямо або побічно втягнутими в цю діяльність, є (не обмежуючись) виробники кормів для тварин, призначених для харчової продукції (див. п. 3.16), виробники кормів для тварин, що не призначені для харчової продукції (див. п. 3.19), заготівельники диких тварин і рослин, фермери, виробники інгредієнтів, оператори ринку харчових продуктів, ритейлери (підприємства роздрібної торгівлі) і організації, які надають послуги в харчовій сфері, кейтерингу (громадського харчування), послуг з чищення і санітарної обробки, транспортування, зберігання і розподілу, ВИРОБНИКИ ТА ПОСТАЧАЛЬНИКИ ОБЛАДНАННЯ, ЗАСОБІВ ДЛЯ ЧИЩЕННЯ ТА САНІТАРНИХ ЗАСОБІВ, пакувальних та інших матеріалів, що контактують з харчовою продукцією.
Таким чином, вимога щодо надання ISO 22000 не є дискримінаційною і не обмежує конкуренцію, і не звужує коло учасників, адже надання у складі пропозицій учасників Сертифікату ISO 22000, виданого на виробника підтверджує впровадження, застосування та постійну дію на підприємстві системи управління якістю, є в повній мірі правомірною вимогою щодо підтвердження відповідності учасника міжнародним та національним стандартам якості у розумінні Закону.
Дата відповіді:
19.07.2023 11:09
Відповідь надана
Уточнення по технычним характеристикам
Номер:
dbcbe7eaf3e7453dba7ee96eadba038d
Дата опублікування:
17.07.2023 12:48
Опис:
Шановний Замовнику! Прохання уточнити за Позицією 1 Додатка 3 ТД. Ви вимагаєте в складі засобу - "фосфорна кислота, лимонна кислота, амоній хлорид (неіонний ПАР), фосфонати, аніонна ПАР, ароматизатор, барвник CI 42090, вода.", при цьому в пункті 3 Технічних вимог хочете відповідність Постанові Кабінету Міністрів України від 2 червня 2021 р. № 575 «Про внесення змін до Технічного регламенту мийних засобів», щодо вмісту фосфатів та інших сполук фосфору; та в пункті 6 хочете "звіт щодо вмісту фосфатів акредитованого Органу з оцінки відповідності або Комісії з питань державної санітарно-епідеміологічної експертизи". Так не зрозуміло, чи повинні бути фосфати, фосфонати чи фосфор в складі засобу? Приведіть будь ласка Додаток 3 ТД до відповідності. Друге питання - чи можливо підтверджувати вміст фосфору Протоколами випробувань акредитованою лабораторією НААУ?
Відповідь:
Шановний Учаснику. На ваш запит щодо фосфатів та акредитованої лабораторії НААУ, повідомляємо наступне.
Згідно чинного законодавства України, а саме Технічного регламенту мийних засобів, затвердженого постановою КМУ від 20 серпня 2008 р. № 717 використання мийних засобів, що містять фосфати та інші сполуки фосфору, жодним чином не заборонено. Вимоги до кількості вмісту фосфатів визначені вимогами Технічного регламенту. Відповідність миючого засобу вимогам Технічного регламенту повинно підтверджуватися Декларацією про відповідність, що складається виробником.
Обґрунтування необхідності використання засобів на основі фосфатів, які пом’якшують та покращують ефективність мийного засобу обумовлено сферою застосування, оскільки саме такій засіб необхідний для очищення, у тому числі до стерилізаційного очищення виробів медичного призначення, включаючи. хірургічні та стоматологічні інструменти, жорсткі ендоскопи в автоматичних мийно-дезінфікуючих машинах.
В Постанові Кабінету Міністрів України від 2 червня 2021 р. № 575 «Про внесення змін до Технічного регламенту мийних засобів» регламентовано максимальний процентний вміст масової частки загального фосфору в мийних засобах. Там не вказано, що його не повинно бути взагалі.
Щодо підтвердження Органом з оцінки відповідності або Комісії з питань державної санітарно-епідеміологічної експертизи, т оця вимога пов’язана з тим що саме ці органи на основі Протоколів випробувань можуть визначити чи виконується дана вимога Технічного регламенту. Замовник не має такої компетентності, щоб розглядати Протоколи і визначати відповідність Технічному регламенту мийних засобів.
Дата відповіді:
19.07.2023 11:02