0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
  • 1

Код ДК 021:2015 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні ( 10173 – Аплікатор на пластиковій паличці, стерильний; 16897 – бахіли медичні низькі нестерильні; 33056 – бинт гіпсовий 15см*2,7м; ; 33056 - бинт гіпсовий 20см*2,7м; 48126 – бинт марлевий медичний нестерильний 5м х 10см; 48126 – бинт марлевий медичний нестерильний 7м х 14см; 48127 - бинт марлевий медичний стерильний 7м х 14см; 57900 – вакуумна пробірка 13х75мм, стерильна, К3 EDTA (2мл крові, з фіолетовою кришкою); 42386 – вакуумна пробірка 13х75мл, стерильна цитрат натрію ( 3,8% для 3,6мл крові, коагуляція, з світло-блакитною кришкою); 42386 - вакуумна пробірка 13*100мм стерильна з активатором згортання ( для 6мл крові, з червоною кришкою); 58232 – вата 100г нестерильна зиг-заг; ; 37997 – вікрил 3/0 колюча модифікована Taper Point 26мм, ½ кола, фіолетовий 75см; 37997 - – вікрил 4/0 колюча модифікована Taper Point 17мм, ½ кола, фіолетовий 75см; 35209 – голка двостороння розмір 21G (0,8х38мм) колір зелений для вакуумного забору крові, одноразового використання стерильна; 59230 – голка ін’єкційна 23G (0,6*30мм) одноразового використання; 34903 – голка для міринготомії Косаківського; 48141 – голка типу Куліковського; 62605 – гортанна канюля; 57907 – ємність для збору калу 30мл стерильна; 10944 – ємність для збору сечі 120мл стерильна; 10944 – ємність для збору сечі 60мл; 37448 – зонд урогенітальний №100; 35362 – смуги індикаторні 180/60; 62605 – канюля для промивання лакун мигдалин; 12699 – катетер для зупинки носової кровотечі ( з дистальним балоном); 34096 – катетер Фолея №16, 2-ходовий; 34096 – катетер Фолея №18, 2-ходовий; 61033 – кювета 3мл; 37445 – лезо для скальпеля №11; 37445 - лезо для скальпеля №15; лезо для скальпеля №20; 37445 - лезо для скальпеля № 23; 34655 – марлевий відріз, нестерильний 5м; 43761 – мікропробірка пластикова 1,5мл, нестерильна; 44545 – мундштук одноразовий 30*28*70; 12955 – набір гінекологічний №1 стерильний; 44069 – набір маніпуляцій ний оториноларингологічний №2 ( для обробки ротової порожнини) стерильний; 13894 – набір маніпуляційний для зняття швів №1; 16822 – наконечник білий універсальний 0,1 – 10мкл типу Гільсона; 16822 – наконечник жовтий Гільсон; 16822 – наконечник синій 100-1000мкм Гільсон; 35035 – одноразовий електрод з адгезивної піни 50мм діаметр – рідкий гель №30; 47783 - покриття операційне 60см х 50см стерильне; 16754 – стрічка діаграмна 110*20; 16754 – стрічка діаграмна 110*25; 16754 – стрічка діаграмна 57*18; 16754 – стрічка діаграмна чиста біла 57*20; 16754 – стрічка діаграмна 80*23; 60709 – пелюшка поглинаюча 60см х 60см нестерильна; 60709 – пелюшка поглинаюча 45см х 60см нестерильна; 11239 – підгузки для дорослих – труси розмір L №30; 11239 – підгузки для дорослих розмір L №30; 59049 – підкладка ортопедична 15см*4,6м стрічкова бавовняно – віскозна; 43375 – мікропіпетка до ШОЕ – метра (Панченкова); 44990 – хірургічна пов’язка тип Лайтпор (на основі спанлейс) 25,0 х 9,0см); 44990 – хірургічна пов’язка тип Лайтпор ( на основі спанлейс) 15,0 х 9,0см; 44990 – хірургічна пов’язка тип Лайтпор ( на основі спанлейс) 20,0 х 9,0см; 44990 – пластир бактерицидний 1,9*7,2 №100; 58986 – пластир медичний на бавовняній основі розміром 1см х 500см; 58986 – пластир медичний на бавовняній основі, розміром 2см х 500см; 44990 – пластир на тканинній основі 3*500см; 58986 – пластир медичний 1см х 4м на шовковій основі; 38000 – голка атравматична, USP 3/0 (M2) , 20мм, ½, ріжуча, поліамід, 75см; 38000 - голка атравматична, USP 4/0 (M 1,5) , 20мм, ½, ріжуча, поліамід синій, 75см; 46237 – пробірка П2 14х100мм; 46237 – Пробірка П2 14х120мм; 46237 – пробірка Відаля ( Пробірка П2 10х90мм); 43761 – пробірка центрифужна градуйована ПЦГ – 10 -0,2; 43761 – пробірка центрифужна не градуйована ПЦ-10; 57900 – пробірка для забору капілярної крові з капіляром 0,2мл з К3 ЕДТА, №40; 57900 – пробірки пластикові з ЕДТА К3, 0.2мл, М11, паперова етикетка; 40548 – рукавички стерильні хірургічні розмір 7,0; 40548 - рукавички стерильні хірургічні розмір 7,5; 40548 - рукавички стерильні хірургічні розмір 8,0; ; 40548 - рукавички стерильні хірургічні розмір 8,5; 47173 – рукавички латексні нестерильні оглядові «S»; 47173 – рукавички латексні нестерильні оглядові «М»; 47173 – рукавички латексні нестерильні оглядові «L»; 56286 – рукавички медичні оглядові нітрилові нестерильні не припудрені білого кольору, розмір М; 56286 – рукавички нітрилові нестерильні оглядові «S»; 56286 – рукавички нітрилові нестерильні оглядові «М»; »; 56286 – рукавички нітрилові нестерильні оглядові «L»; 48134 – серветка марлева медична 7,5см х 7,5см ( 12 шарів) №25, стерильна (тип 17); 17988 – серветка медична, просочена спиртовим розчином 6*3см; 48133 – серветки нестерильні 7,5*7,5 №100; 58923 – сечоприймач дорослий 2000мл; 43324 – система – пристрій ПР; 47569 – скальпель одноразовий №20; 47569 – скальпель одноразовий №21; 13472 – скарифікатор стерильний; 15687 – скло покривне 24х24мм, 100шт; 57925 – скло предметне 25,4*76,2; 48134 – серветки стерильні 7,5*7,5 №100; 37566 – утримувач (перехідник) ( з РР, для вакуумних пробірок); 40503 – фартух медичний довжиною 110см стерильний; 40511 – фартух медичний довжиною 125см пвх; 44990 – хірургічна пов’язка тип Прозорий ( на поліуретановій основі) 10,0 х 10,0см; 32297 – шапочка – берет нестерильна; 13910 – шовк натуральний хірургічний без голки стерильний №2 (1,5м); 42461 – шпатель одноразовий; 47017 – шприц ін’єкційний одноразового використання 100мл з голкою; 47017 - – шприц ін’єкційний одноразового використання 10мл з голкою; 47017– шприц ін’єкційний одноразового використання 120мл з голкою; 47017– шприц ін’єкційний одноразового використання 2мл з голкою; 47017– шприц ін’єкційний одноразового використання 50мл з голкою; 47017– шприц ін’єкційний одноразового використання 5мл з голкою; 47017 – шприц інсуліновий 1,0мл, U-100, зі знімною голкою)

Завершена

1 250 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 6 250.00 UAH
Період уточнення: 07.06.2023 15:43 - 12.06.2023 00:00
Відповідь надана

Аплікатор на пластиковій паличці, стерильний

Номер: b18b6c9b48684fad94fff7e9b4847f33
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 09.06.2023 14:01
Опис: Добрий день, шановний Замовнику, звертаємо Вашу увагу, що Декларація відповідності на медичні вироби для діагностики IN VITRО, що відповідають вимогам Технічного регламенту № 754, затвердженого постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року випускається виключно під особисту відповідальність уповноваженого представника і лише на ті медичні вироби для діагностики IN VITRО (пробірки, наконечники, чашки Петрі, контейнери, тощо), які не будуть контактувати з тілом людини. Для того, щоб випустити декларацію відповідності на медичні вироби, які будуть контактувати з тілом людини, уповноважений представник або виробник таких медичних виробів, зобов'язаний щорічно залучати сертифікований орган з оцінки відповідності для проведення процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753. Результатом такої перевірки є Сертифікат відповідності, що видається відповідним органом оцінки відповідності. На підставі Сертифікату відповідності уповноважений представник випускає Декларацію відповідності на медичні вироби, що відповідають вимогам Технічного регламенту № 753, затвердженого постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року, обов’язково зазначаючи в Декларації номер та дати відповідного Сертифікату відповідності. Оскільки предмет закупівлі буде контактувати з тілом людини просимо задовільнити наступну вимогу: Прошу зробити відповідні зміни до тендерної документації та додати вимогу, що в складі пропозиції учасником повинна бути надана копія чинного Сертифікату відповідності, виданого Органом оцінки відповідності на предмет закупівлі (Аплікатор на пластиковій паличці, стерильний), який підтверджує проходження процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753. Дякую
Відповідь: Замовником розглянуто Вашу вимогу по предмету закупівлі ДК 021:2015: - 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні, оголошення про проведення закупівлі UA-2023-06-07-012467-a, щодо внесення змін до тендерної документації. Згідно чинного законодавства України оцінка відповідності товарів даної закупівлі регламентується різними технічними регламентами, в тому числі наступними: - Постанова КМУ від 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів». - Постанова КМУ від 02.10.2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro». Відповідно до п. 1 Додатку 2 до тендерної документації «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі», Замовник встановив наступну вимогу: «Всі медичні товари, що пропонуються учасником, повинні бути зареєстровані в Україні згідно чинного законодавства України та/або дозволені для введення в обіг та/або експлуатацію. Учасник повинен надати у складі своєї пропозиції документи, що підтверджують проведення оцінки відповідності запропонованого товару вимогам технічного регламенту (копія сертифікату, або декларації відповідності) на товар, що закуповується та/або іншого документу, який підтверджує, що якість товару відповідає встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства України». Згідно даної вимоги на всі медичні товари, що відповідають вимогам визначеного технічного регламенту учасники повинні надати документи згідно вимог цього технічного регламенту, тобто згідно вимог того чи іншого технічного регламенту. Учасники жодним чином не обмеженні у праві надання документів, які підтверджують відповідність товарів відповідному технічному регламенту. Таким чином, замовник не бачить потреби у внесенні змін до тендерної документації.
Дата відповіді: 12.06.2023 11:12
Відповідь надана

Технічні вимоги

Номер: 00f136abf4b642eeb424872cc204e10c
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 08.06.2023 13:21
Опис: Добрий день.Просимо прибрати з тендерної документації корупційну вимогу "Додаток 2 пункт 5 . 5. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) або його офіційного представника в Україні, що підтверджує можливість поставки запропонованого товару у необхідній кількості, необхідної якості зі строками придатності та в терміни, визначені цією тендерною документацією та тендерною пропозицією учасника торгів і з посиланням на номер оголошення, предмет закупівлі цих торгів та повну назву Замовника. Ця вимога суперечить чинному законодавству України, який регламентує порядок проведення публічних закупівель по системі Прозоро, і порушує основні принципи здійснення публічних закупівель та дискримінує учасників. Адже виробник видає гарантійний лист лише одному учаснику, а інші прийняти участь не можуть. Всі взаємовідносини між ПОСТАЧАЛЬНИКОМ і ЗАМОВНИКОМ регламентуються виключно ДОГОВОРОМ, а не листами від третіх осіб. За можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та строки відповідає лише Постачальник, а ні як не виробник. Гарантійні листи від третіх осіб в цих взаємовідносинах не мають ніякої юридичної сили
Відповідь: Замовником розглянуто Ваше запитання по предмету закупівлі ДК 021:2015: - 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні, оголошення про проведення закупівлі UA-2023-06-07-012467-a, щодо внесення змін до тендерної документації. Відповідно до п.28 Постанови КМУ №1178 від 12.10.2022р. «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» (зі змінами та доповненнями) тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих Особливостей. Відповідно до ч. 3 ст. 22 Закону України "Про публічні закупівлі" тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації. Відповідно до п. 5 Додатку 2 до тендерної документації «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі», Замовник встановив наступну вимогу: «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) або його офіційного представника в Україні, що підтверджує можливість поставки запропонованого товару у необхідній кількості, необхідної якості зі строками придатності та в терміни, визначені цією тендерною документацією та тендерною пропозицією учасника торгів і з посиланням на номер оголошення, предмет закупівлі цих торгів та повну назву Замовника». Згідно даної вимоги Замовником була передбачена можливість надання такого листа від виробника або його офіційного представника в Україні, чим було надано рівні можливості учасників, та розширено можливість для приймання в участі більшого кола учасників та слугувало як гарантія для Замовника отримання якісного товару. Тобто всі потенційні учасники процедури закупівлі - як посередники, так і виробники товару, мають рівний обсяг прав та обов'язків і жодним чином не обмежені у можливості закуповувати відповідний товар у будь-якого з виробників товару, що за своїми технічними характеристиками відповідає товару, що є предметом даної закупівлі. Виходячи з практики проведення закупівель виробів медичного призначення, вимога надання гарантійного листа є абсолютно типовою, а зважаючи на військові дії в державі та перебої при ввезенні в Україну виробів медичного призначення, встановлення такої вимоги є необхідним заходом, оскільки забезпечує запобігання ситуацій дефіциту відповідного товару, наявність якого є критичною для виконання основних функцій, покладених на наш заклад. Таким чином, вимога надання гарантійного листа від виробника або його офіційного представника в Україні, ніяк не звужує чи не обмежує можливість приймати участь у закупівлі будь-якого учасника.
Дата відповіді: 09.06.2023 12:14