0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
  • 1

Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (ДК 021:2015 – 33190000-8) (42386 — Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з активатором згортання IVD; 31336 - Набір для забору проб артеріальної крові; 43865 - Вакуумна пробірка для взяття зразків крові, з K2ЕDТА, IVD; 57899- Пробірка вакуумна для взяття зразків крові ІВД, з активатором згортання / тромбіном / розділовим гелем; 42585 Пробірка вакуумна для взяття зразків крові, з цитратом натрію, IVD.)

Завершена

999 940.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 999.70 UAH
Період уточнення: 01.06.2023 14:30 - 06.06.2023 00:00
Відповідь надана

МТВ

Номер: 507a3bca343245769a122e13a03c9595
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 02.06.2023 12:25
Опис: Вітаю, шановний замовнику! Для розширення кола потенційних учасників, забезпечення реальної добросовісної конкуренції, керуючись ст. 5, 20, 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо ВНЕСТИ ЗМІНИ до тендерної документації ,а саме: 1.Внести поняття - або еквівалент в порівняльній таблиці МТВ. 2. Додаток 2 (МТВ)-позиція №2-внести зміни від 9-10 мл об'єм. 3.Додаток 2 (МТВ)-позиція №4-внести зміни колір кришки ліловий або фіолетовий. 4.Додаток 2 (МТВ)-позиція №5-внести зміни об'єм від 4,5-6 мл, колір лайм-зелена або зелена , а також уточнити потрібна пробірка з гелем чи без . 5.Зверніть увагу на позицію 1 та 10 -продубльовано в ТХ. Будемо вдячні за внесення змін.
Відповідь: Шановний Учаснику! У відповідь на Ваше запитання повідомляємо наступне. Згідно з пунктом 3 частини другої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» (надалі – Закон) у тендерній документації зазначаються такі відомості, як інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частиною четвертою статті 5 цього Закону. Відповідно до частини 1 статті 23 Закону, технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг). Абзацом 2 частини 3 статті 23 Закону передбачено, що в разі якщо вичерпний опис характеристик скласти неможливо, технічні специфікації можуть містити посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами. До кожного посилання повинен додаватися вираз «або еквівалент». Відповідно до частини 4 статті 23 Закону технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз «або еквівалент». Зауважимо, що тендерна документація не містить жодних посилань на будь-якого конкретного виробника медичних виробів або торгівельну марку, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, що дає можливість учасникам підібрати товар для задоволення потреб замовника від того чи іншого виробника товару, при цьому його технічні характеристики повинні відповідати технічним характеристикам, встановленим в тендерній документації. Відтак, враховуючи наведені вище норми законодавства, зазначення виразу «або еквівалент» у Додатку 2 «Інформація про відповідність запропонованого товару встановленим вимогам (Медико-технічні вимоги)» (надалі – Додаток 2) тендерної документації не є обов’язковим в даній закупівлі. Повідомляємо, що єдиним 100% критерієм вибору переможця є ціна, до участі у відкритих торгах з особливостями допускаються будь-які медичні вироби, що відповідають технічним, якісним та кількісним характеристикам предмету закупівлі, що визначений Додатком 2 тендерної документації. Отже, відповідно до умов тендерної документації, учасниками можуть бути запропоновані медичні вироби різних виробників, за умови відповідності вимогам предмету закупівлі відповідно до умов тендерної документації, відтак всі учасники закупівлі в рівних умовах, тобто забезпечена реальна добросовісна конкуренція. Крім того, з огляду на потребу замовника у товарі саме з такими характеристиками, які вказані у Додатку 2 тендерної документації, внесення змін до медико-технічних вимог за позиціями № 2, № 4, № 5 не вбачається можливим. Стосовно позиції № 5 «Пробірки для забору венозної крові з метою отримання плазми 4,5 мл, 13х100 мм, гепарин літію, пластик, паперова етикетка лаймово-зелена» повідомляємо, що запропонований товар має відповідати медико-технічним вимогам, встановленим для цієї позиції, зокрема містити реагент гепарин літію.
Дата відповіді: 05.06.2023 15:56