0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

препарати лікарські –Caffeine

Повторна процедура закупівля здійснюється для задоволення потреби протягом 2023 року згідно постанови Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 із змінами

Завершена

5 219 513.60 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 26 098.00 UAH
Період уточнення: 10.05.2023 11:45 - 15.05.2023 00:00
Відповідь надана

Щодо умов тендерної документації

Номер: a71221635b8145158b589d618b08514e
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 12.05.2023 10:28
Опис: Ми плануємо прийняти участь в публічної закупівлі № UA-2023-05-10-005260-a (Код ДК 021:2015: 33693000-4 Інші лікарські засоби, Код МНН: caffeine Caffeine). Так, після ознайомлення з тендерною документацією Замовника, при формуванні власної комерційної пропозиції та формуванні підтверджуючих документів, у нас виникли певні питання(уточнення), щодо надання таких документів та потребують додаткових роз’яснень. Відповідно до вимог пп.4 п.6 Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» ТД, від Учасника вимагається: «4. У разі подання учасником, в тендерній пропозиції, еквіваленту до оголошеного замовником торгів лікарського засобу згідно торгової назви, надати документальне підтвердження від відповідних органів щодо еквівалентності запропонованого товару.». Відповідно наказу МОЗ України від 12.01.2017р. №22 та умов Тендерної документації, лікарські засоби є фармацевтична еквівалентними, якщо вони містять ту ж саму кількість тієї ж самої діючої речовини (діючих речовин) у тих же лікарських формах та відповідають вимогам однакових або порівнянних стандартів. Ми як потенційний учасник, готові запропонувати якісний товар за конкурентною ціною, однак, для нас є незрозумілою і потребує додаткового роз’яснення від Замовника. Так, керуючись положеннями положеннями п.1 ст.24 Закону України «Про публічну закупівлю», абз.2 п.51 Особливості здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування (затв. постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178), ПРОСИМО надати додаткове роз’яснення – який саме «відповідний орган» на думку Замовника може підтвердити еквівалентність запропонованого товару і даний документ для Замовника буде достатнім підтвердженням.
Відповідь: Шановний учаснику! Враховуючи, що на ринку України присутні оригінальні та генеричні препарати, Замовник хоче бути впевненим, що його пацієнти будуть забезпечені ефективними та якісними лікарськими засобами. Ефективність і профіль безпеки генеричних препаратів має бути на рівні оригінальних. Порівняння терапевтичних властивостей двох лікарських засобів, що містять ту ж саму діючу речовину, є необхідним засобом оцінки можливості альтернативного застосування інноваційного препарату та генеричного лікарського засобу. Для підтвердження Замовнику буде достатньо результатів клінічних досліджень біоеквівалентості або висновку державного уповноваженого органу щодо підтвердження біоеквівалентності препаратів.
Дата відповіді: 15.05.2023 07:38