-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
Фармацевтична продукція
лот № 1- 7 найменувань-11612 ампул; лот № 2- 58 найменувань-117 ампул; лот № 3- 6 найменувань-59 упаковок; лот № 4 -1 найменування-200 флаконів
Завершена
1 019 600.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 88.00 UAH
мін. крок: 0% або 88.00 UAH
Період уточнення:
01.02.2018 09:53 - 06.02.2018 10:00
Відповідь надана
Нема аналогів
Номер:
796a82264211453abf8c91562ce32304
Дата опублікування:
05.02.2018 16:46
Опис:
Доброго дня,
Лот № 3 Позиція №3, а саме Антиген трепонемний ультра озвучений - це товар російського виробника, аналогів, якого нема на території України
Відповідь:
Замовник при здійсненні закупівель,керується принципами здійснення закупівель, відповідно ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі»,а саме: «Закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням
Стосовно наведених аргументів стосовно виробів РФ повідомляємо наступне:тендерна документація не повинна містити вимог,що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації відповідно до ст..22 ЗУ «Про публічні закупівлі»,яка стосується Тендерної документації та вимог,які стосуються інформації,яку може містити тендерна документація. При складанні тендерної документації,замовником дотримано вимог статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі»,з метою недискримінації учасників в частині технічної специфікації не повинно міститись посилань на конкретну торговельну марку чи фірму,патент,конструкцію або тип предмета закупівлі,джерело його походження або виробника.У разі якщо таке посилання є необхідним,воно повинно бути обґрунтованим,а специфікація повинна містити вираз «або еквівалент». Замовником в повному об’ємі дотримана вимога статті,в тендерній документації відображено наступне: « *Посилання в документації тендерних торгів на конкретні торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника читати як «або еквівалент». В разі, якщо учасник пропонує еквівалент товару – він повинен надати належним чином засвідченні копії документів, які підтверджують еквівалентність запропонованого до конкурсних торгів товару, зазначеному у цій документації.» Вказана фабула зазначено в Додатку 2 ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ (СПЕЦИФІКАЦІЯ)Інформація про необхідні технічні та якісні характеристики предмета закупівлі Кількісні та медико-технічні вимоги*.Тому,виходячи з вищевказаного Замовником ніде не зазначено про країну –виробника а лише технічні характеристики відповідно до потреб структурного підрозділу Мукачівської ЦРЛ,відображеної у Протоколу № 15/2017 зборів фармакотерапевтичної комісії Мукачівської ЦРЛ від 01.12.2017.Також Замовником враховано норми Постанови КабМіну № 1022 від 20.12.2017 року «Про внесення змін до Постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015 року № 1147».
Дата відповіді:
06.02.2018 15:58
Відповідь надана
Товар без реєстрації
Номер:
069e75971dd94637985421afb8de27ff
Дата опублікування:
05.02.2018 10:43
Опис:
Доброго дня, є запитання стосовно 3-го лоту.
Лот № 3 позиція №3 «Антиген трепонемний ультра озвучений 5фл х 5мл/уп»(Товар російського виробника)
Цей товар не зареєстрований в Україні та відповідно немає ніяких документів реєстрації в зв’язку з чим не може продаватись на території України.
Просимо видалити дану позицію з лоту
Відповідь:
Замовник при здійсненні закупівель,керується принципами здійснення закупівель, відповідно ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі»,а саме: «Закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням
Стосовно наведених аргументів стосовно виробів РФ повідомляємо наступне:тендерна документація не повинна містити вимог,що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації відповідно до ст..22 ЗУ «Про публічні закупівлі»,яка стосується Тендерної документації та вимог,які стосуються інформації,яку може містити тендерна документація. При складанні тендерної документації,замовником дотримано вимог статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі»,з метою недискримінації учасників в частині технічної специфікації не повинно міститись посилань на конкретну торговельну марку чи фірму,патент,конструкцію або тип предмета закупівлі,джерело його походження або виробника.У разі якщо таке посилання є необхідним,воно повинно бути обґрунтованим,а специфікація повинна містити вираз «або еквівалент». Замовником в повному об’ємі дотримана вимога статті,в тендерній документації відображено наступне: « *Посилання в документації тендерних торгів на конкретні торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника читати як «або еквівалент». В разі, якщо учасник пропонує еквівалент товару – він повинен надати належним чином засвідченні копії документів, які підтверджують еквівалентність запропонованого до конкурсних торгів товару, зазначеному у цій документації.» Вказана фабула зазначено в Додатку 2 ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ (СПЕЦИФІКАЦІЯ)Інформація про необхідні технічні та якісні характеристики предмета закупівлі Кількісні та медико-технічні вимоги*.Тому,виходячи з вищевказаного Замовником ніде не зазначено про країну –виробника а лише технічні характеристики відповідно до потреб структурного підрозділу Мукачівської ЦРЛ,відображеної у Протоколу № 15/2017 зборів фармакотерапевтичної комісії Мукачівської ЦРЛ від 01.12.2017.Також Замовником враховано норми Постанови КабМіну № 1022 від 20.12.2017 року «Про внесення змін до Постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015 року № 1147».
Дата відповіді:
05.02.2018 14:33