0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Мультилотова
  • КЕП

Напівавтоматичний біохімічний аналізатор (НК 024:2019 – 56679 - Біохімічний одноканаловий аналізатор лабораторний IVD, напівавтоматичний), Автоматичний гематологічний аналізатор (НК 024:2019 - 35476 Аналізатор гематологічний автоматичний IVD)

Закупівля здійснюється відповідно до п.10 постанови КМУ від 12 жовтня 2022 року № 1178, Аукціон не проводиться відповідно до постанови КМУ від 30.12.2022 № 1495 та від 17.02.2023 № 157 «Про внесення змін до особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування», однак у зв’язку з необхідністю заповнення обов’язкових полів на веб-порталі Уповноваженого органу при формуванні оголошення та відсутності технічної можливості на даний час не заповняти дане поле крок аукціону складає 1 % від очікуваної вартості закупівлі

Завершена

430 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.4% або 1 750.00 UAH
Період уточнення: 12.04.2023 12:30 - 23.04.2023 00:00
Відповідь надана

Дискримінаційні вимоги

Номер: 0f43de881307493888d684f1e00c56d0
Пов'язаний елемент: Номенклатура Напівавтоматичний біохімічний аналізатор
Дата опублікування: 16.04.2023 22:42
Опис: Слід зазначити, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до предмета закупівлі до лоту №1 біохімічний аналізатор, відсутні щонайменше два виробники, обладнання яких відповідають усім в сукупності вимогам тендерної документації (ТД). Зокрема, у сукупності з іншими умовами ТД (Додаток 2) дискримінаційними є наступні вимоги: Вимога 1.2. Загальних вимог – Країна виробництва: Країни Європи. Аналізатори виробництва Китай та вироблені китайськими виробниками по програмі ОDМ (original design manufacturer) не пропонувати. Є дискримінаційною, адже суттєво обмежує коло учасників, лише Європейськими виробниками обладнання, проте є ще виробники аналізаторів США, Японії, та Китаю. Дану вимогу прибрати взагалі або розширити цю вимогу і іншими країнами. Вимоги до пункту 3.36 – Аналізатор повинен комплектуватися стартовим набором реактивів: Надати декларацію відповідності на кожну позицію зі стартового набору реагентів Біохімічні реактиви: АСТ/ГОТ (Аспартат-амінотрансфераза) IFCC LS 4+1 (3х80 мл + 1x60 мл) – 1 набір АЛТ/ГПТ (Аланін-амінотрансфераза) IFCC LS 4+1 (3х80 мл + 1x60 мл) – 1 набір Білірубін загальний LS 4+1 (3х40 мл + 1x30 мл) – 1 набір Холестерин LS Mono (метод CHOD-PAP) (4x60 мл + 1x3 мл) – 1 набір Глюкоза LS Mono (глюкозооксидазний метод GOD-PAP) (4x100 мл + 1x3 мл) – 1 набір Сечовина LS 4+1 (уреазно-глутаматдегідрогеназний, ультрафіолетовий метод) (3х80 мл + 1x60 мл + 1x3 мл) – 1 набір Креатинін LS 4+1 (кінетичний метод) (3х80 мл + 1x60 мл + 1x3 мл) – 1 набір Детергент 100 мл – 1 флак. Дозатори піпеточні змінного об’єму: Дозатор піпеточний змінного об’єму 5 - 50 мкл – 1 шт Дозатор піпеточний змінного об’єму 10 - 100 мкл – 1 шт, Пробірки: Вакуумна пробірка Vacumed 13x100 мл, стерильна з розділяючим гелем та активатором згортання (5 мл крові, з золотисто-жовтою кришкою)100 шт – 1 набір. Прибрати з даного пункту конкретні вимоги до реагентів, їхніх фасувань, зокрема до марок реактивів та виробника, а також прибрати виробника пробірок Vacumed, адже виробник не може бути зазначений і впливу немає на процес забору біоматеріалу. Ці вимоги є дискримінаційними, і лише вказують на конкретний прилад напівавтоматичний біохімічний аналізатор Neo Chem виробника Neomedica, представником якого є компанія "Промо-Мед". Тим паче що ціна на прилад суттєво перевищує середньоринкову ціну на даний тип аналізатора, на віть зважаючи на стартовий набір реактивів та дозатори. Прохання описані вимоги прибрати.
Відповідь: Уповноважена особа Замовника розглянула Вашу вимогу та проаналізувавши тендерну документацію повідомляє наступне: Щодо вимог до лоту №1 – напівавтоматичного біохімічного аналізатора: Вимога до п. 1.2 щодо країни виробництва задоволена – пункт видалено. Вимога до п. 3.6 щодо джерела світла – відхилена. Функція автоматичного сну є обов’язковою, оскільки дозволяє джерелу світла аналізатора економити ресурс між здійсненням тестів під час поточної роботи приладу. Вимога до п. 3.15 щодо лінійності абсорбції задоволена – пункт видалено. Вимога до п. 3.36 – щодо комплекту поставки – задоволена частково. Видалено згадки на конкретні назви виробників, однак зазначаємо, що наведене фасування реагентів є оціночною величиною, яка не заважає учасникам подавати свої пропозиції з іншими фасуваннями.
Дата відповіді: 17.04.2023 13:28
Відповідь надана

Недостовірні дані, дискримінаційні умови

Номер: ec1664acfc97417cb37b9cc60da5c747
Пов'язаний елемент: Лот Автоматичний гематологічний аналізатор
Дата опублікування: 16.04.2023 22:28
Опис: Ознайомившись з тендерною документацією, виявили дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії на участь в процедурі закупівлі. Що стосується вимог до автоматичного гематологічного аналізатора ЛОТ№2. Вимоги до п. 2 таблиці вимог Додатку 2 до Тендерної документації – Кількість параметрів, що вимірюються аналізатором повинна бути не менше 24 параметрів, включаючи 3 гістограми, виправити число параметрів з 24 на 21, адже аналізатор виконує лише 21 параметр крові та видає три гістограми розподілу, про що свідчить наступний пункт №3, де перелічені параметри аналізатора і їх лише 21 та 3 гістограми. Вимоги до п.6 – Розхід реактивів на один тест: Diluent (Ізотонічний розчин): 31 мкл Lyse (Лізуючий розчин): 0,7 мкл., Дана вимога суттєво обмежує коло потенційних учасників. Оскільки, по-перше чітко вказано об’єм реагенту який використовується на одне визначення. По-друге, одиниці виміру вказані неправильно, швидше за все для того щоб ввести в оману потенційного учасника. Адже якщо затрати Ділюента на один аналіз складають всього 31 мкл, тобто 0,031 мл, тоді 1 упаковки Розчинника об'ємом 20 л (20000 мл) повинно б вистачити на 645 161 аналіз пацієнтів (20000 мл/0,031мл). Але це не відповідає дійсності. Теж саме стосується і Лізуючого розчину. Адже якщо на одне визначення розхід реагенту складає 0,7 мкл, тобто 0,0007 мл. Тоді однієї упаковки Лізуючого розчину об'ємом 500 мл вистачало б на 714 285 визначень, що просто не відповідає дійсності. Складається таке враження, що ці дані було вказано для того, щоб обмежити суттєво коло потенційних учасників, лише до гематологічного аналізатора, в якого в інструкції вказано саме такі одиниці розходу реагентів. І мова іде про гематологічний аналізатор МТD-H30 виробництва МТD Diagnostics офіційного представника компанії "Промо-Мед" в Україні. Прохання прибрати ці сукупні дискримінаційні вимоги, або виправити їх, тому, що повинні бути вказані мл (мілілітри), а не мкл (мікролітри).
Відповідь: Уповноважена особа Замовника розглянула Вашу вимогу та проаналізувавши тендерну документацію повідомляє наступне:Щодо вимог до лоту №2 –автоматичного гематологічного аналізатора: Вимога до п. 1.2 щодо країни виробництва задоволена – пункт видалено. Вимога до п. 2 щодо кількості параметрів – задоволена. Вимога до п. 6 щодо кількості реагенту – виправлена описка щодо одиниць виміру. Вимога до п. 7 щодо діапазону лінійності задоволена частково – видалено уточнення щодо допустимої похибки. Вимога до п. 9 щодо розміру проби крові – задоволена. Вимога до п. 10 щодо розміру апертури – відхилена. Розмір апертури, що був вказано нами, є типовим, тобто таким, що забезпечує проходження клітин крові з найменшою деформацією. Ці значення параметрів притаманні широкому спектру аналізаторів. Вимога до п. 11 щодо повторюваності – задоволена частково. Уточнено, що аналізатор який може бути запропонований учасником повинен мати відповідний діапазон повторюваності. Окрім того, повідомляємо, що такі значення повторюваності притаманні широкому спектру аналізаторів, тому не є дискримінаційними. Вимога до п. 21 – задоволена.
Дата відповіді: 17.04.2023 13:28