-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Шафа медична (ДК 021:2015 - 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні, НК 024:2019: 10535 - Медична шафа)
Торги відмінено
433 000.00
UAH без ПДВ
мін. крок: 1% або 4 330.00 UAH
мін. крок: 1% або 4 330.00 UAH
Період уточнення:
23.03.2023 14:05 - 30.03.2023 00:00
Відповідь надана
Чому ціна закупівлі без ПДВ ? Дискримінація ?
Номер:
b075aec34f07482cb9e31ad5f004bcf3
Дата опублікування:
29.03.2023 10:02
Опис:
Добрий день, шановний замовнику, яким чином подавати пропозицію від платника ПДВ ? Закупівля прописана під ФОП? Яким чином вирахувати ціну для платника податків, ящо сума пропозиції нашої 430 тис грн без ПДВ, то з ПДВ - 460,1 тис грн ? Чи ви вже вирішили що переможе певний ФОП чи неплатник податків, та вказали відразу ціну закупівлі для нього, відразу застосувавши дискримінаційну складову у вигляді ціни без ПДВ ? То що за бардак ????!!!! Як я маю подати ціну з ПДВ, якщо ви вказали без ПДВ ? Чи буде проводитись оцінка по ціні без ПДВ ? Виправте будь ласка документацію, та вкажіть вірно критерій оцінки з ПДВ, чи без ПДВ !!!! Мало того що документація під разового постачальника прописана, так ще й плутаєте за заздалегідь визначили що переможцем буде неплатник ПДВ! Ми платимо податки , підтримуємо країну, а Ви витворяєте ! ПДВ на медичні меблі складає 7% , і як нам подати пропозицію ??!
Відповідь:
Шановний Учаснику! Дякую за Ваше запитання! Усі Ваші зауваження буде прийнято до уваги.
Дата відповіді:
29.03.2023 18:38
Відповідь надана
Щодо сертифікату якості
Номер:
ddfe1e35af5e46268d0a6ceb4b459871
Дата опублікування:
28.03.2023 16:26
Опис:
Шановний Замовнику! Надайте, будь ласка, відповідь, що саме мається на увазі під Сертифікатом якості виробу – на партію виробів? Зауважимо, що сертифікат якості - це документ тотожний паспорту якості, який надається виробником товару для підтвердження якості товару (кожного виробу або партії, в залежності від умов гарантій якості), а Сертифікат відповідності - це документ, який підтверджує відповідність товару ДСТУ, ТУ, тощо, і видається відповідним уповноваженим органом.
Який саме документ передбачають вимоги у Додатку № 2 до тендерної документації, з огляду на те. що експлуатаційний документ (паспорт) – на кожний виріб теж прописаний у вимогах, як супровідний документ?
Відповідь:
Шановний Учаснику! Дякую за Ваше запитання! Усі Ваші зауваження буде прийнято до уваги.
Дата відповіді:
29.03.2023 18:38
Відповідь надана
Вимоги не відповідають діючому законодавству у сфері регулювання якості та ПКМУ №753 від 2 жовтня 203 року.
Номер:
c9a6e92d99204659ba0b6a818688b77c
Дата опублікування:
28.03.2023 10:20
Опис:
Доброго дня шановний Замовнику, вибачте за те що ми працюємо згідно чинного законодавства України, та вважаємо за обовязок допомогати країні в тяжкий час, та економити державні та бюджетні кошти, тому : Згідно чинного законодавства України, технічні вимоги до медичного обладнання регламентуються згідно Постанови КМУ №753 від 2 жовтня 2013 року, (на всякий випадок нагадаємо й вам посилання- https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/753-2013-п#Text), де вказано, яким чином підтверджується відповідність медичних виробів встановленим законом вимогам. Сподіваємося, що Ви також працюєте відповідно до чинного законодавства України, та є резидентом України, та ще й таким, який існує за бюджетні кошти, тому приведете документацію торгів до відповідності закону та постанові КМУ № 753, та видалите з документації вимоги, що вказують на коруаційну складову прописання торгів під певного виробника, який скоріше за все є разовим виробником під певні торги. Майже всі виробники медичного обладннаня та меблів в Україні мають повний пакет документації згідно постанови КМУ №753 , а саме, Сертифікат системи управління якістю, Декларацію відповідності технічнеому регламенту щодо медичних виробів, висновок СЕС, та майже вся їх продукція внесена до державного реєстру. Основні виробники - АТОН, ОМЕГА, ЗАПОВІТ, ВІОЛА та ін. Але Ви зі всього переліку вказали - " Сертифікат якості виробу – на партію виробів
Декларація виробника про відповідність виробу вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів – на партію виробів
" , при цьому Сертифікат якості виробу – на партію виробів - НЕ Є ОБОВЯЗКОВИМ ! , а Декларація виробника про відповідність виробу вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів – на партію виробів - на партію виробів !!!!!!!!!! Вибачте, але ж виходить ви бажаєте придбати меблі разового виробника, яким чином Вас не влаштовує Декларація виробника про відповідність виробу вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів - яка має значний період дії, а виробники масово виготовляють вироби та постачають у різноманітніші лікарні ???? Чи може все ж таки закупівля під того, кого ви бажаєте бачити переможцем ? А чому не вимагаєте Сертифікат системи управління якістю ISO на виготовлення медичних меблів, який є обовязковим для всіх виробників медичних виробів та меблів ??? ЧИ може у Вашого потенційного переможця немає такого ОБОВЯЗКОВОГО документу, а Декларація виробника про відповідність виробу вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів складається самим виробником та під його відповідальність ? Тому, шановний Замовнику, огляньте посилання на офіційний портал, де чітко прописані вимоги Технічного регламенту щодо медичних виробів, та приведіть документацію до відповідності Постанови Кабінету Міністрів України №753 від 2 жовтня 2013 року. Вимоги типу - Металеві частини шафи мають захисне покриття порошковою фарбою, нанесеною в електростатичному полі з наступним оплавленням в термічній печі. - це прописання торгів під явного чіткого постачальника та виробника, ви ніколи не контролюєте наявність ні електростатичного поля, ні наявність термічної печі, ВИМАГАЙТЕ ВИМОГИ СТОСОВНО ДОКУМЕНТАЦІЇ ВІДПОВІДНО ДО ПКМУ №753 від 2 жовтня 2013 року ! Якщо не помітите там , нагаждаємо : 1.Сертифікат системи управління якістю ISO на виготовлення медичних меблів, 2. Декларацію відповідності технічнеому регламенту щодо медичних виробів ( надається виробником на основі сертифікату ІСО), 3. висновок СЕС, 4. Внесення виробів до державного реєстру медичних виробів ( сподіваємося, що чули про такий). Це є дійсні вимоги , чесні, та відповідно закону. Тому, шановний Замовнику, приведіть документацію до відповідності Постанови КМУ. Дякуємо
Відповідь:
Шановний Учаснику! Дякую за Ваше запитання! Усі Ваші зауваження буде прийнято до уваги.
Дата відповіді:
29.03.2023 18:38
Відповідь надана
Щодо декларації про відповідність товару
Номер:
e5662c48d7434b5d9fe8a282b65565e1
Дата опублікування:
27.03.2023 23:47
Опис:
Шановний Замовнику! Надайте, будь ласка, роз'яснення стосовно вимого, щодо надання супровідних документів, а саме декларації про відповідність, яка за вимогою, вказаною у Додатку № 2 повинна бути оформлена на партію товару.
Зауважимо, що декларація про відповідність на партію товару надається тільки у випадку, коли товар завезений в Україну згідно відповідного контракту.
У випадку, якщо він виготовляється в Україні, то декларація оформлюється на товар, який пройшов процедуру оцінки відповідності Технічному регламенту та введений в обіг та експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту. Кількість товарів (партія), в даному випадку не вказується.
Чи на буде відхилена пропозиція учасника, який у складі пропозиції надасть Декларацію про відповідність Технічному регламенту від виробника (без вказаної партії товару)?
Дякуємо.
Відповідь:
Шановний Учаснику! Дякую за Ваше запитання! Усі Ваші зауваження буде прийнято до уваги.
Дата відповіді:
29.03.2023 18:38