• Спрощена закупівля
  • Мультилотова
  • КЕП

Обслуговування медичного обладнання

Лот № 1. Обслуговування медичного обладнання та кисневих систем Лот № 2. Обслуговування автоматичного гематологічного аналізатора BC-3000Plus

Завершена

56 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.1% або 30.00 UAH
Період уточнення: 02.02.2018 15:24 - 07.02.2018 17:00
Відповідь надана

Технічні вимоги

Номер: 3edaba6ab37b491fb0743067620126dc
Дата опублікування: 05.02.2018 19:45
Опис: Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 26 жовтня 2011 р. N 1107 «Про затвердження Порядку видачі дозволів на виконання робіт підвищеної небезпеки» дозвіл на експлуатацію посудин, що працюють під тиском 0,05 МПа видається власникам даних посудин, тобто замовникам торгів. Виходячи з вище наведеного просимо вилучити пункт 2 а саме: «Наявність в учасника Дозволу на експлуатацію посудини що працюють під тиском 0,05 Мпа, (надати копію дозволу) (при технічному обслуговуванні кисневих систем, проводити один раз на рік випробування кисневих систем, з видачою відповідних протоколів)» Додатку 2 Технічні вимоги Лот № 1. Обслуговування медичного обладнання та кисневих систем, а пункт 1 Додатку 2 Технічні вимоги Лот № 1 викласти в наступній редакції: 1) «Наявність в учасника Дозволу на право виконувати монтаж, демонтаж, налагодження, ремонт, технічне обслуговування устаткування підвищеної небезпеки, а саме: посудини що працюють під тиском 0,05 Мпа. (надати копію дозволу) (для технічного обслуговування та ремонту парових стерилізаторів та при технічному обслуговуванні кисневих систем, проводити один раз на рік випробування кисневих систем, з видачою відповідних протоколів)
Відповідь: Наявність в учасника власної лабораторії не є обов’язковим. Перевірка стерилізатора на герметичність після ремонту може здійснюватись візуально: запустити автоклав в робочому режимі 0,22 МПа (2,2кгс/см2). Контроль тиску в парогенераторі відбувається за допомогою електроконтактного манометра; контроль тиску в стерилізаційній камері за допомогою мано-вакуумметра. Прилади обліку тиску проходять періодичну повірку 1 раз на рік згідно графіку повірки в ДП «Львівстандартметрологія». Також є запобіжний клапан, який спрацьовує при тиску в межах 2,5-2,7 кгс/см2, що відображається на приладах обліку (електроконтактний манометр). Також, на сьогоднішній день всі стерилізатори відповідно до року випуску пройшли : з/о, в/о, гідравлічне випробовування та експертизу. Є дозволи на продовження терміну експлуатації стерилізаторів. Наступне гідравлічне випробовування стерилізаторів залежно від року виготовлення та вводу в експлуатацію відбудеться відповідно в 2021р. та 2025р. Виробником стерилізаторів ГК-100-3,ГК-100-3М являється «Тюменський завод медичного обладнання та інструментів», м. Тюмень, Росія. Тому з об»єктивних причин працівники будь-якого учасника не могли пройти кваліфікаційну підготовку за заводі-виробника. Для обслуговування та ремонту даного обладнання достатньо диплом техніка-монтажника, техніка-ремонтника. Щодо LT-контролю герметичності, то його здебільшого використовують в атомній енергетиці, а також там де є агресивні, небезпечні речовини : рідини, гази. В нашому випадку стерилізатори працюють з водою та парою, що не є агресивними речовинами. Додаток 2, тендерної документації "Лот №1 Обслуговування медичного обладнання та кисневих систем" містить кваліфікаційні вимоги, які відповідають нормам чинного законодавства та згідно Закону України «Про публічні закупівлі» ч.4 ст.22 , не містить вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Дата відповіді: 06.02.2018 12:18
Відповідь надана

Кваліфікація

Номер: 7e1f9e2bf3554490919fa8f2ee0b6417
Дата опублікування: 05.02.2018 13:30
Опис: Доброго дня просимо внести зміни до кваліфікаційних вимог що до підтвердження кваліфікації учасника , так як у паспорті на парові стерилізатори будь якої моделі після проведення ремонту необхідно проводити випробовування даного обладнання. А для учасника який має намір брати участь у даній закупівлі необхідно мати власний дозвіл на виконання робіт з підвищеної небезпеки а саме виконувати випробування даного обладнання. Просимо також доповнити вимоги надати документ, що підтверджують наявність в учасника власної електротехнічної лабораторії, з відповідною галуззю атестації для проведення вимірювань для проведення замірів вихідних параметрів обладнання та допуску до подальшої експлуатації медичного обладнання (надати копію свідоцтва про атестацію електротехнічної лабораторії з відповідною галуззю атестації) Просимо також доповнити Наявність в учасника працівників, які пройшли кваліфікаційну підготовку на заводах виробниках та являються фахівцями по обслуговуванню, ремонту, пусконалагоджувальних роботах та монтажу, парових та повітряних стерилізаторах (надати копії свідоцтв, сертифікатів або інших документів, які були видані виробниками обладнання). Просимо також доповнити Наявність в учасника Дозволу на право виконувати випробування неруйнівним контролем: LT-контроль герметичності: посудини що працюють під тиском 0,05 Мпа,. (надати копію дозволу) згідно статті 21 Закону України «Про охорону праці» для випробування кисневих систем.
Відповідь: Ваше звернення прийнято до відома, відповідні зміни внесено до документації
Дата відповіді: 06.02.2018 12:18