0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

021:2015: 19520000-7- Пластмасові вироби (наконечники, чашки Петрі, аплікатори, зонди)»

Завершена

145 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 725.00 UAH
Період уточнення: 17.03.2023 12:30 - 23.03.2023 23:00
Відповідь надана

температурний діапазон використання

Номер: 9d4128f53ab0449da10771c9d169d7b8
Пов'язаний елемент: Номенклатура Накінечники до 200 мкл стерильні, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, гібіторів ПЛР та пірогенів, в штативі по 96 штук
Дата опублікування: 23.03.2023 12:43
Опис: Чи справді наконечники будуть зберігатись в кріокамерах за температури -80*С? Чи залучали Ви кваліфікованих кінцевих споживачів для складання технічного завдання?
Відповідь: Для підготовки технічного завдання залучаються працівники, які безпосередньо використовують у своїй роботі даний товар
Дата відповіді: 24.03.2023 08:48
Відповідь надана

Автоклавування при максимальній температурі +121 °С до 60 хвилин Може використовуватись при температурі від -80 °с до +121 °С

Номер: 68d28f3a5d494d70ae37199ef20fcc45
Пов'язаний елемент: Номенклатура Накінечники до 200 мкл стерильні, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, гібіторів ПЛР та пірогенів, в штативі по 96 штук
Дата опублікування: 22.03.2023 13:20
Опис: Яка необхідність в температурному режимі -80 °с?
Відповідь: Дякуємо за питання. Звертаємо вашу увагу, що температурний діапазон встановлюється не до автоклавування, а в розділі "температурний діапазон використання" . тобто, може бути використано для кріокамер (замороженого середовища) так в подальшому для автоклавування (з метою утилізації). Прохання, об'єднайте усі питання та вимоги, бо складається враження, що ваша мета - не прийняти участь у торгах, а створити умови, які не дадуть їх провести.
Дата відповіді: 23.03.2023 09:59
Відповідь надана

Розмір пакування

Номер: 46820c880e4c4c97930ffa8f56fc69a3
Пов'язаний елемент: Номенклатура Наконечники для дозаторів, універсальні типу Eppendorf, стерильні, 5-100 мкл. 5шт. в пак.
Дата опублікування: 20.03.2023 18:38
Опис: Шановний Замовнику, яким повинен бути розмір пакування предмету закупівлі "Наконечники для дозаторів, універсальні типу Eppendorf, стерильні, 5-100 мкл. 5шт. в пак."?
Відповідь: Дякую за запитання. Робочою групою буде розглянуто Ваші зауваження і у разі необхідності - внесено зміни.
Дата відповіді: 20.03.2023 18:54
Відповідь надана

Медико-технічні вимоги

Номер: b20121e13abe4ce9a02e02b31e234bd8
Пов'язаний елемент: Номенклатура Наконечники до 1000 мкл з фільтром, з поверхнею "Ultra Low Retention", стерильні, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів, в штативі по 96 штук
Дата опублікування: 20.03.2023 18:36
Опис: Шановний Замовнику, чи є у Вас досвід автоклавування наконечників з фільтром при температурі +121 °С протягом 60 хвилин? Що залишається від фільтру після такого автоклавування? Чому для Вас важливо, щоб термін придатності був аж 5 років? Як правило вказуть бажаний рік виробництва продукції, наприклад 2022-2023. Чи Ви готові використовувати наконечники, які виготовлені в 2019 році з терміном придатності 5 років? Серед медико-технічних вимог відсутні вимоги щодо стерильності та наявності фільтру. Чи означає це, що Вам потрібні нестерильні наконечники без фільтру, які підлягають автоклавуванню при температурі +121 °С протягом 60 хвилин? Як Вам вдалось поєднати такі взаємовиключні дві вимоги: "Автоклавування" та "Лише для одноразового використання"? Можлив варто було б залучити користувачів до складання медико-технічних вимог?
Відповідь: Дякую за запитання. Робочою групою буде розглянуто Ваші зауваження і у разі необхідності - внесено зміни.
Дата відповіді: 20.03.2023 18:54
Відповідь надана

Медико-технічні вимоги

Номер: ddfc41c4b4584144b7fb9111a4a9354f
Пов'язаний елемент: Номенклатура Накінечники до 200 мкл з фільтром, з поверхнею "Ultra Low Retention", стерильні, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів, в штативі по 96 штук
Дата опублікування: 20.03.2023 18:36
Опис: Шановний Замовнику, чи є у Вас досвід автоклавування наконечників з фільтром при температурі +121 °С протягом 60 хвилин? Що залишається від фільтру після такого автоклавування? Чому для Вас важливо, щоб термін придатності був аж 5 років? Як правило вказуть бажаний рік виробництва продукції, наприклад 2022-2023. Чи Ви готові використовувати наконечники, які виготовлені в 2019 році з терміном придатності 5 років? Серед медико-технічних вимог відсутні вимоги щодо стерильності та наявності фільтру. Чи означає це, що Вам потрібні нестерильні наконечники без фільтру, які підлягають автоклавуванню при температурі +121 °С протягом 60 хвилин? Як Вам вдалось поєднати такі взаємовиключні дві вимоги: "Автоклавування" та "Лише для одноразового використання"? Можлив варто було б залучити користувачів до складання медико-технічних вимог?
Відповідь: Дякую за запитання. Робочою групою буде розглянуто Ваші зауваження і у разі необхідності - внесено зміни.
Дата відповіді: 20.03.2023 18:53
Відповідь надана

Аплікатор у транспортній пробірці , з пластиковим стрижнем та наконечником з віскози, стерильний

Номер: 0e8a55aa1ad341ee97305df78b205d76
Пов'язаний елемент: Номенклатура Накінечники до 100 мкл з фільтром, з поверхнею "Ultra Low Retention", стерильні, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів, в штативі по 96 штук
Дата опублікування: 20.03.2023 18:33
Опис: Шановний Замовнику, для якого застосування призначений предмет закупівлі "Аплікатор у транспортній пробірці , з пластиковим стрижнем та наконечником з віскози, стерильний"? Чи буде він контактувати з тілом людини?
Відповідь: Дякую за запитання. Робочою групою буде розглянуто Ваші зауваження і у разі необхідності - внесено зміни.
Дата відповіді: 20.03.2023 18:51
Відповідь надана

Медико-технічні вимоги

Номер: f558e1c1010940468d9ba29b209fe65d
Пов'язаний елемент: Номенклатура Накінечники до 100 мкл з фільтром, з поверхнею "Ultra Low Retention", стерильні, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів, в штативі по 96 штук
Дата опублікування: 20.03.2023 18:29
Опис: Шановний Замовнику, чи є у Вас досвід автоклавування наконечників з фільтром при температурі +121 °С протягом 60 хвилин? Що залишається від фільтру після такого автоклавування? Чому для Вас важливо, щоб термін придатності був аж 5 років? Як правило вказуть бажаний рік виробництва продукції, наприклад 2022-2023. Чи Ви готові використовувати наконечники, які виготовлені в 2019 році з терміном придатності 5 років? Серед медико-технічних вимог відсутні вимоги щодо стерильності та наявності фільтру. Чи означає це, що Вам потрібні нестерильні наконечники без фільтру, які підлягають автоклавуванню при температурі +121 °С протягом 60 хвилин? Як Вам вдалось поєднати такі взаємовиключні дві вимоги: "Автоклавування" та "Лише для одноразового використання"? Можлив варто було б залучити користувачів до складання медико-технічних вимог?
Відповідь: Дякую за запитання. Робочою групою буде розглянуто Ваші зауваження і у разі необхідності - внесено зміни.
Дата відповіді: 20.03.2023 18:50
Відповідь надана

Медико-технічні вимоги

Номер: 83a5a0fb03ac43a7884a83f7e7ac12ac
Пов'язаний елемент: Номенклатура Накінечники до 200 мкл стерильні, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, гібіторів ПЛР та пірогенів, в штативі по 96 штук
Дата опублікування: 20.03.2023 18:28
Опис: Шановний Замовнику, чи є у Вас досвід автоклавування наконечників з фільтром при температурі +121 °С протягом 60 хвилин? Що залишається від фільтру після такого автоклавування? Чому для Вас важливо, щоб термін придатності був аж 5 років? Як правило вказуть бажаний рік виробництва продукції, наприклад 2022-2023. Чи Ви готові використовувати наконечники, які виготовлені в 2019 році з терміном придатності 5 років? Серед медико-технічних вимог відсутні вимоги щодо стерильності та наявності фільтру. Чи означає це, що Вам потрібні нестерильні наконечники без фільтру, які підлягають автоклавуванню при температурі +121 °С протягом 60 хвилин? Як Вам вдалось поєднати такі взаємовиключні дві вимоги: "Автоклавування" та "Лише для одноразового використання"? Можлив варто було б залучити користувачів до складання медико-технічних вимог?
Відповідь: Дякую за запитання. Робочою групою буде розглянуто Ваші зауваження і у разі необхідності - внесено зміни.
Дата відповіді: 20.03.2023 18:50
Відповідь надана

Медико-технічні вимоги

Номер: e404e9e387a64f28ad8b61724df6c421
Пов'язаний елемент: Номенклатура Накінечники для дозаторів, універсальні, подовжені, ультра тонкі, стерильні, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів, з фільтром 0,1-10 мкл., в штативі
Дата опублікування: 20.03.2023 18:27
Опис: Шановний Замовнику, чи є у Вас досвід автоклавування наконечників з фільтром при температурі +121 °С протягом 60 хвилин? Що залишається від фільтру після такого автоклавування? Чому для Вас важливо, щоб термін придатності був аж 5 років? Як правило вказуть бажаний рік виробництва продукції, наприклад 2022-2023. Чи Ви готові використовувати наконечники, які виготовлені в 2019 році з терміном придатності 5 років? Серед медико-технічних вимог відсутні вимоги щодо стерильності та наявності фільтру. Чи означає це, що Вам потрібні нестерильні наконечники без фільтру, які підлягають автоклавуванню при температурі +121 °С протягом 60 хвилин? Як Вам вдалось поєднати такі взаємовиключні дві вимоги: "Автоклавування" та "Лише для одноразового використання"? Можлив варто було б залучити користувачів до складання медико-технічних вимог?
Відповідь: Дякую за запитання. Робочою групою буде розглянуто Ваші зауваження і у разі необхідності - внесено зміни.
Дата відповіді: 20.03.2023 18:50
Відповідь надана

Зонд уретральний, одноразовий

Номер: 3a0dc828923a49b1a645a4780ea75044
Пов'язаний елемент: Номенклатура Зонд для забору проб унiверсальний, одноразового використання стерильний
Дата опублікування: 20.03.2023 18:04
Опис: Добрий день! Шановний Замовнику, яким нормативним документом передбачено транспортування уретрального зонду в мікропробірці типу Еппендорф 1,5-2 мл? Яка висота Ваших мікропробірок типу Еппендорф 1,5-2 мл, в яких Ви плануєте транспортувати уретральні зонди? Яким чином буде досягнута герметичність мікропробірок типу Еппендорф 1,5-2 мл під час транспортування? Яким транспортним середовищем повинні бути заповнені мікропробірки чи пробірки для транспортування уретрального зонду? Чому мікропробікри та пробірки з транспортним середовищем для транспортування уретрального зонду не включені до складу тендерної документації? Що означає фрагмент Медико-технічних вимог: "... для приміщення в контейнер, розташований в порожнистій ручці зонда, для транспортування в лабораторію. Контейнер використовується для зберігання і транспортування робочої частини зонда з біоматеріалом."? На скільки для Вам принциповою є довжина уретрального зонду - Довжина зонда (робоча частина + ручка): 175 ± 2 мм, якщо після забору матеріалу робоча частина відламується і поміщається в транспортну пробірку? Ви вказуєте, що діаметр робочої частини (з волокнистим покриттям) повинен бути 3 мм. Чи означає це, що Ви плануєте в якості уретрального зонду використовувати інші зонди? Якщо коротко, то у Ваших Медико-технічних вимогах є дуже багато тексту, але відсутній зміст. Достатньо було б написати: "Надання сертифікату відповідності, виданого сертифікованим Органом оцінки відповідності, на уретральний зонд"
Відповідь: Дякую за запитання. Робочою групою буде розглянуто Ваші зауваження і у разі необхідності - внесено зміни.
Дата відповіді: 20.03.2023 18:55