0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

ДК 021:2015-33190000-8 – Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (НК 024:2019 58154 Мікрокапіляр для перенесення крові ІВД, з ЕДТА, НК 024:2019 61033 Кювету для лабораторного аналізатора ІВД, багаторазового використання, НК 024:2019 43845 Змішувач лабораторний стандартний, НК 024:2019 57954 Контейнер для взяття проб з носоглотки ІВД, НК 024:2019 61164 Набір для збирання зразків з порожнини рота, транспортне середовище, НК 024:2019 57954 Контейнер для взяття проб з носоглотки ІВД, НК 024:2019 57954 Контейнер для взяття проб з носоглотки ІВД, НК 024:2019 43375 Піпетка з ручним заповненням, НК 024:2019 15186 Штатив на пробірки, НК 024:2019 31188 Щітка для миття посуду адаптаційна, НК 024:2019 45522 Папір для збирання / транспортування біологічних рідин, НК 024:2019 62225 Ємність для лабораторного аналізатора ІВД, НК 024:2019 16822 Наконечник піпетки)

Завершена

83 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 415.00 UAH
Період уточнення: 01.02.2023 17:13 - 06.02.2023 00:00
Відповідь надана

Сертифікат відповідності на Аплікатор "ВОЛЕС" на пластиковій паличці в пробірці (ВІСКОЗА, стерильний, індивідуальна упаковка)

Номер: 55df8a7733e841659af3ea9660d343cb
Пов'язаний елемент: Номенклатура Аплікатор "ВОЛЕС" на пластиковій паличці в пробірці (ВІСКОЗА, стерильний, індивідуальна упаковка)
Дата опублікування: 03.02.2023 09:42
Опис: Чи буде предмет закупівлі (Аплікатор "ВОЛЕС" на пластиковій паличці в пробірці (ВІСКОЗА, стерильний, індивідуальна упаковка)) використовуватись для інвазивних процедур та контактувати з тілом людини? Якщо так, то чому в ТД відсутня вимога, що в складі пропозиції учасником повинна бути надана копія Сертифікату відповідності на медичні вироби класу ІІа, який підтверджує проходження процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753?
Відповідь: Доброго дня. Дякуємо за запитання. Замовник скористався своїм правом регламентованим ст 22, ст23.,п 5 Закону України Про публічні закупівлі та не вимагає від учасників додаткового підтвердження того, крім тих що встановлені в ТД.
Дата відповіді: 06.02.2023 16:29
Відповідь надана

Сертифікат відповідності на Стерильний аплікатор з пластиковим стрижнем та наконечником з візкози, з середовищем AMIES

Номер: eb817af9cccf435cbb0d3a41bdb9d6e6
Пов'язаний елемент: Номенклатура Стерильний аплікатор з пластиковим стрижнем та наконечником з візкози, з середовищем AMIES
Дата опублікування: 03.02.2023 09:39
Опис: Чи буде предмет закупівлі (Стерильний аплікатор з пластиковим стрижнем та наконечником з візкози, з середовищем AMIES) використовуватись для інвазивних процедур та контактувати з тілом людини? Якщо так, то чому в ТД відсутня вимога, що в складі пропозиції учасником повинна бути надана копія Сертифікату відповідності на медичні вироби класу ІІа, який підтверджує проходження процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753?
Відповідь: Доброго дня. Дякуємо за запитання. Замовник скористався своїм правом регламентованим ст 22, ст23.,п 5 Закону України Про публічні закупівлі та не вимагає від учасників додаткового підтвердження того, крім тих що встановлені в ТД.
Дата відповіді: 06.02.2023 16:29
Відповідь надана

Сертифікат відповідності на Стерильний аплікатор з дерев'яним стрижнем та наконечником з вати, індивідуальне паковання

Номер: d3728a317bde41d5bb3c5d0c16bd52f4
Пов'язаний елемент: Номенклатура Стерильний аплікатор з дерев'яним стрижнем та наконечником з вати, індивідуальне паковання
Дата опублікування: 03.02.2023 09:38
Опис: Чи буде предмет закупівлі (Стерильний аплікатор з дерев'яним стрижнем та наконечником з вати, індивідуальне паковання) використовуватись для інвазивних процедур та контактувати з тілом людини? Якщо так, то чому в ТД відсутня вимога, що в складі пропозиції учасником повинна бути надана копія Сертифікату відповідності на медичні вироби класу ІІа, який підтверджує проходження процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753?
Відповідь: Доброго дня. Дякуємо за запитання. Замовник скористався своїм правом регламентованим ст 22, ст23.,п 5 Закону України Про публічні закупівлі та не вимагає від учасників додаткового підтвердження того, крім тих що встановлені в ТД.
Дата відповіді: 06.02.2023 16:29
Відповідь надана

Сертифікат відповідності на Аплікатор з бавовняною кінцівкою, у транспортній пробірці, дерев’яний стрижень стерильний, одноразового використання

Номер: a7bc95f404324e70afd6eb94d462d33e
Пов'язаний елемент: Номенклатура Аплікатор з бавовняною кінцівкою, у транспортній пробірці, дерев’яний стрижень стерильний, одноразового використання
Дата опублікування: 03.02.2023 09:36
Опис: Чи буде предмет закупівлі (Аплікатор з бавовняною кінцівкою, у транспортній пробірці, дерев’яний стрижень стерильний, одноразового використання) використовуватись для інвазивних процедур та контактувати з тілом людини? Якщо так, то чому в ТД відсутня вимога, що в складі пропозиції учасником повинна бути надана копія Сертифікату відповідності на медичні вироби класу ІІа, який підтверджує проходження процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753?
Відповідь: Доброго дня. Дякуємо за запитання. Замовник скористався своїм правом регламентованим ст 22, ст23.,п 5 Закону України Про публічні закупівлі та не вимагає від учасників додаткового підтвердження того, крім тих що встановлені в ТД.
Дата відповіді: 06.02.2023 16:29