-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Медичні матеріали
бинт, вата, трубки ендотрахеальні, комплекти для епідуральної анестезії, затискачі для пуповини, катетори, канюлі, леза, пластирі, марлеві відрізи, маска анестезіологічна, рукавички, системи, голки спінальні, шприци, скарифікатори , накінечники, піпетки, пробірки, пайпелі, транспортні пробірки, уронотримачі, набори гінекологічні
Торги відмінено
418 720.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 093.60 UAH
мін. крок: 0.5% або 2 093.60 UAH
Період уточнення:
06.02.2018 13:19 - 17.02.2018 15:01
Відповідь надана
*
Номер:
1eb552cb04dd4e9fb08c3ec9f0288021
Дата опублікування:
08.02.2018 10:41
Опис:
Шановний Замовнику, просимо пояснити яким чином на Ваших документах у вордовському варіанті присутня печатка та підпис одного з найвідоміших в Україні постачальників медичніх матеріалів.
Відповідь:
Тендерна документація розроблена тендерним комітетом КМУ "Міський клінічний пологовий будинок №1", у відповідності до вимог Закону України "Про здійснення державних закупівель" від 10.04.2014р. №1197-VII, що унеможливлює наявність печатки будь-якої сторонньої організації. Крім цього тендерна документація пронумерована. Про яку конкретну сторінку тендерної документації йде мова не зрозуміло.
Дата відповіді:
09.02.2018 15:29
Відповідь надана
Вимога
Номер:
5581c1a064c7474c95ad4d717e3fda07
Дата опублікування:
08.02.2018 09:21
Опис:
Шановний Замовнику! Просимо перевірити тендерну документацію на наявність сторонніх елементів, що свідчать про корупцію та змову між Замовником та потенційним Учасником.
Відповідь:
Тендерна документація розроблена тендерним комітетом КМУ "Міський клінічний пологовий будинок №1", у відповідності до вимог Закону України "Про здійснення державних закупівель" від 10.04.2014р. №1197-VII, перевірена та затверджена рішенням тендерного комітету № 19 від 31.01.2018р. Сторонні елементи в тендерній документації відсутні.
Дата відповіді:
09.02.2018 15:25
Відповідь надана
Сумніви щодо порядності
Номер:
859546528d494aa4be831b0e58e6ee92
Дата опублікування:
06.02.2018 16:44
Опис:
Оголошення Замовника, яке завантажено 06 лютого 2018 13:22 до Системи, містить в Додатку 2 “МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ” п. 12 вимогу надати “оригінал гарантійного листа виробника” та печатку з підписом, яка не має жодного відношення до установи Замовника. Шановний Замовнику, цією печаткою Ви натякаєте на кого орієнтований тендер? Чи на чий саме “гарантійний лист виробника” очікуєте? Виникають сумніви щодо порядності та професійності Замовника. Просимо пояснити цю ситуацію.
Відповідь:
1. Оголошення, яке завантажено 06 лютого 2018 13:22 до Системи – НЕ МІСТИТЬ в Додатку 2 “МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ” п. 12. Додаток 2 даної документації містить вимоги до Документів для підтвердження інформації про відповідність кваліфікаційним критеріям.
2. Вимога П.12 знаходиться в Додатку 3, а саме:
З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та з термінами придатності, яких вимагає Замовник, Учасник надає оригінал гарантійного листа виробника або представника, дилера, дистриб’ютора (уповноваженого на це виробником, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом закупівлі цієї закупівлі та пропонується учасником із зазначенням: повної назви Учасника, повної назви Замовника, назви предмету закупівлі та номеру оголошення про закупівлю. До того ж поснюємо, що дана вимога є правом Замовника.
3. У листі від виробника або офіційного представництва в Україні обов’язково зазначається номер оголошення, дата торгів та назва замовника торгів. Дана вимога формується Замовником на підставі принципів публічних закупівель (ст. 3 Закону) та з метою:
3.1. Забезпечення безперебійної та своєчасної поставки необхідних виробів медичного призначення учасником торгів. Надання гарантійного листа від виробника або його представника є гарантією, що учасник є надійним постачальником та займає стабільну та вагому позицію на ринку України, що дозволяє йому звернутися до виробника, а він в свою чергу від імені учасника гарантує якість та своєчасну поставку Замовнику.
3.2 Внесенням такої вимоги до документації є соціально обґрунтованим, адже неналежне виконання або розірвання договору поставки з вини постачальника може призвести до неналежного та невчасного надання медичної допомоги, численних скарг з боку населення та соціальної напруги в цілому.
3.3. Забезпечення високої якості виробів медичного призначення, адже лише безпосередньо виробник(офіційний представник) продукції може гарантувати Замовнику належну якість та високі показники терміну придатності (принцип ефективності та раціональності закупівлі), тому підтвердження дотримання термінів придатності та якості підтверджується гарантійним листом виданого відповідним виробником (офіційним представником).
3.4. Забезпечення мінімальної націнки на товар, як наслідок нижчих цінових пропозицій, може надати учасник, що співпрацює безпосередньо з виробником (офіційним представником) за рахунок власних дисконтів по контрактах та як правило має можливість запропонувати найдешевші ціни (принцип максимальної економії )
3.5. Надання гарантійного листа учасником мінімізує ризик того, що вироби медичного призначення , які постачатимуться учасником не отримані злочинним шляхом, таким як: контрабанда, крадіжка, незаконний бартер тощо. (принцип законності). Адже лист від виробника (офіційного представника) підтверджує офіційне походження товару – його виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення та територію України, розмитнення, реєстрацію на території України тощо.
3.6. В разі виникнення конфліктних ситуацій під час виконання договору учасником переможцем пов’язаних з виконанням договору, замовник на виконання гарантійного листа виданого виробником має право звернутися до нього з метою вжиття заходів щодо його повного та всебічного виконання.
Крім того, звертаємо Вашу увагу, що гарантійний лист може бути виданий не лише виробником , але й представником, філією виробника. «Представництво» - це право відношення, відповідно до якого одна сторона (представник) на підставі набутих нею повноважень виступає і діє від імені іншої особи, яку представляє, створюючи, змінюючи чи припиняючи безпосередньо для неї цивільні права та обов’язки.
Отже, представником вважається юридична особа, яка діє в інтересах іншої особи, тобто комерційним представництвом вважають розповсюдженням, реалізацію та рекламування продукції на користь третьої особи. Тобто, в кожного з виробників є декілька представництв, дистриб’юторів та інших осіб,що здійснюють комерційну діяльність та діють в його інтересах.
На сьогодні тендерному комітету Комунальної медичної установи «Міський клінічний пологовий будинок №1» не відомо жодного випадку відмови виробниками або офіційними представниками у наданні гарантійних листів учасникам торгів.
Дата відповіді:
08.02.2018 09:46