• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Шприци, канюлі, системи, пластирі медичні, хірургічні пов’язки (ДК 021:2015:33140000-3: Медичні матеріали, НК 024:2019 – 47017 - Шприц загального призначення, разового застосування, 63095- Шприц/голка загального призначення, 43324 - Система для переливання рідин загального призначення (система одноразова ПР), 38501 - Шприц інсуліновий з голкою, стандартний, 34904 - Канюля для порожнистої вени, 44990 – Лейкопластир до поверхневих ран, 46854 - Стерильна пов'язка на рану, що не прилипає, абсорбент)

Місцезнаходження Замовника: вул. І. Миколайчука, 9, м. Львів, 79059. Категорія Замовника: підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої ст. 2 Закону України "Про публічні закупівлі". Мова якою викладено - українська

Завершена

5 997 109.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 29 985.55 UAH
Період уточнення: 27.01.2023 17:53 - 03.02.2023 00:00
Відповідь надана

Прохання внести зміни в Додаток №3

Номер: 37546f9b37aa4cfe8733bd105def074f
Дата опублікування: 01.02.2023 14:36
Опис: У Додатку № 3 (пункт 3) до тендерної документації міститься вимога «На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, а також назву предмета закупівлі». Зазначена умова є завідомо дискримінуючою, такою, що порушує один з основних принципів у сфері публічних закупівель, визначений п. 1 ч. 1 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі», а також ймовірно спрямованою на усунення потенційних конкурентів, забезпечення перемоги у процедурі закупівлі конкретних учасників чи створення передумов для недобросовісної конкуренції у сфері публічних закупівель, оскільки надати відповідні листи від виробника чи уповноваженого ним представника може лише одна наперед визначена Замовником особа – ексклюзивний імпортер (продавець) зазначеної продукції в Україні. Окрім цього, відповідно до ч. 5 ст. 14 Закону України «Про публічні закупівлі» оголошення про проведення спрощеної закупівлі та вимоги до предмета закупівлі не повинні містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Однак, вказана у тендерній документації вимога порушує вищевказані вимоги Закону України «Про публічні закупівлі», що, у свою чергу, може стати підставою для звернення з відповідною скаргою на дії Замовника у відповідні контролюючі органи, та притягнення винних осіб до відповідальності. Таким чином, з метою забезпечення конкуренції між учасниками та запобігання корупційним діям і зловживанням, а також з метою унеможливлення порушень основних принципів у сфері публічних закупівель просимо: внести зміни до тендерної документації, а саме: виключити із Додатку №3 тендерної документації пункт 3, зокрема: «3) На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, а також назву предмета закупівлі».
Відповідь: Шановний Учаснику. Керуючись законодавством України та нормативно правовими актами замовник в праві визначати медико технічні вимоги для проведення закупівлі за предметом медичні матеріали опираючись на свій досвід та з метою надання високоякісної медичної допомоги усім верствам населення. З метою запобігання фальсифікації товару, дотримання вимог якісного та кількісного постачання товарів і послуг зазначених у тендерній документації замовник включає вимогу: «На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, а також назву предмета закупівлі» В свому зверненні ви вказуєте: “Окрім цього, відповідно до ч. 5 ст. 14 Закону України «Про публічні закупівлі» оголошення про проведення спрощеної закупівлі та вимоги до предмета закупівлі не повинні містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників “ однак, закупівля медичних матеріалів проводиться за процедурою – відкриті торги з особливостями. Також зазначаємо, що в тендерній документації (технічній специфікації) відсутнє посилання на торгові марки, виробників чи дистриб’юторів які представленні в Україні, ви вправі отримати необхідну документацію у будь якого виробника, представника, дистрибютора з належним чином зареєстрованою продукцією. Відсутність такої можливості може свідчити про низький кваліфікаційний рівень учасника закупівлі.
Дата відповіді: 03.02.2023 13:15