-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
«код ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник” – 33140000-3 Медичні матеріали»
Завершена
358 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 790.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 1 790.00 UAH
Період уточнення:
13.01.2023 13:58 - 18.01.2023 00:00
Відповідь надана
МТВ по помпі інфузійній
Номер:
a106f42025024c2d8a8d9997b1bf2260
Дата опублікування:
17.01.2023 20:54
Опис:
В МТВ до позиції "помпа інфузійна" вказано що данний виріб повиннен мати швидкість потоку: 2мл/год; 4 мл/год; 6 мл/год; 8 мл/год; 10 мл/год; 12 мл/год; 14 мл/год. Це опис використовує лише один виробник. Інші виробники медичних інфузійних помп виробляють інфузійнй помпи згідно вимог європейских стандартів з регулятором швидкості інфузії 4,0,6,0,8,0,10,0 мл/годину.
Швидкість потоку 2мл/год; 12 мл/год; 14 мл/год вже не використовують в європейських країнах, але якщо вона вам все одно потрібно, то інша справа.
Питання – чи не буде приводом для дискваліфікації використання в тендерній пропозиції "інфузійної помпи" з характеристиками швидкості інфузії 4,0,6,0,8,0,10,0 мл/годину замість 2мл/год; 4 мл/год; 6 мл/год; 8 мл/год; 10 мл/год; 12 мл/год; 14 мл/год?
Дякую.
Відповідь:
Інфузійна помпа призначається для внутрішньовенного тривалого, дозованого і контрольованого введення лікарських засобів при лікуванні та під час здійснення оперативних хірургічних втручань. Таким чином чим більше характеристик виробу, а саме діапазон вибору швидкостей потоку, тим більше можливостей використання виробів в різних областях медицини, зокрема під час роботи з різними лікарськими засобами. В даному випадку кожна швидкість має своє призначення під певний вид лікарських засобів. Також хочемо зазначити, ми не маємо можливості отримувати інформацію про усі сертифіковані медичні вироби із загальнодоступних офіційних ресурсів, тому що в Україні на даний час немає єдиної бази даних стосовно таких виробів. Слід зазначити, що усі медичні вироби, що мають сертифікати/декларації відповідності, виведені в обіг законно і дозволені для продажу на території України, в тому числі і для бюджетних закупівель. Проте, кожен учасник в своїй тендерній пропозиції також на свій розсуд може пропонувати ті медичні вироби, які мають сертифікат/декларацію відповідності і дозволені для продажу на території України. Основним параметром є відповідність цього товару вимогам тендерної документації та підтвердження державної реєстрації (оцінки відповідності) цих медичних виробів.
Дата відповіді:
20.01.2023 18:55
Відповідь надана
Уточнення по МТВ (рукавички)
Номер:
8e4f371e8038452b8f025bebcdc0c03e
Дата опублікування:
17.01.2023 17:20
Опис:
В МТВ до рукавичок "подвійні" вказано що даний виріб повинен мати в комплекті "1нітрилову + 1латексну" рукавичку. Це формулювання використовує лише один виробник. Інші виробники медичних рукавичок комплектують такі "подвійні" рукавички для хірургії двома латекснимм "1латексна+1латексна" одночасно для більшого захисту. Так ось питання – чи не буде приводом для дискваліфікації використання в тендерній пропозиції рукавичок в комплекті з двома латексними замість рукавичок в комплекті "1нітрилова + 1латексна"?
Відповідь:
У відповідності до пп.3 п. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі», тендерна документація повинна містити інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов'язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Таким , чином і Замовник у своїй ТД вказав що до усіх медичних виробів, висвітлених у потребі щодо закупівлі розглядає «еквівалент». Проте, хочемо звернути увагу потенційних Учасників стосовно того, що латекс є натуральним матеріалом, та найчастіше викликає алергічні реакції у медичного персоналу, який довгий час змушений використовувати рукавичку під час проведення операцій чи маніпуляцій. Тому Замовником свідомо зазначено у потребі наявність гіпоалергенної рукавички з іншого синтетичного матеріалу- саме нітрилу. Всі потенційні учасники торгів, після оприлюднення відповідного оголошення, можуть надати свою пропозицію та запропонувати товар, який є еквівалентом заявленого у тендерній документації, але технічні характеристики еквіваленту не повинні бути гіршими ніж ті, які ми вимагаємо як Замовник торгів. Пропозиція кожного учасника буде прийнята і розглянута замовником відповідно до діючого законодавства. Таким чином запрошуємо всіх потенційних учасників до участі в даній закупівлі.
Дата відповіді:
20.01.2023 18:54
Відповідь надана
Уточнення по МТВ
Номер:
ae4a77218cd14ee49decdeef72b71114
Дата опублікування:
17.01.2023 13:21
Опис:
Прошу уточнить один момент. В МТВ до рукавичок вказано що данні вироби повинні мати «валик на манжеті». Це формулювання використовує лише один виробник. Інші виробники медичних рукавичок частіше використовують в своєму описі наступне – «манжет – рівномірно підгорнутий край». По суті це одно і теж саме. Так ось питання – чи не буде приводом для дискваліфікації використання в тендерній пропозиції рукавичок з рівномірно підгорнутим краєм замість рукавичок з валиком на манжеті.
Відповідь:
У відповідності до пп.3 п. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі», тендерна документація повинна містити інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов'язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Таким , чином і Замовник у своїй ТД вказав що до усіх медичних виробів, висвітлених у потребі щодо закупівлі розглядає «еквівалент». Тобто, приводом для дискваліфікації за надання Учасниками еквіваленту з приводу трактовки «валику на манжеті» чи «загорнутому краю» не буде.
Дата відповіді:
20.01.2023 18:54