0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Аптечка індивідуальна (поліцейського)

Торги відмінено

543 400.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 717.00 UAH
Період уточнення: 08.12.2022 18:48 - 15.12.2022 00:00
Відповідь надана

Щодо підтверджувальної документації

Номер: 6d0d2a396c4f44ec9e39e356b3c5ac20
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 09.12.2022 13:58
Опис: У вимогах зазначено: 1.13. Учасник під час подачі тендерної пропозиції повинен надати документи, передбачені чинним законодавством України, які підтверджують відповідні якісні характеристики предмету закупівлі – аптечка медична індивідуальна поліцейського (сертифікати відповідності - та/або декларації відповідності). Про який сертифікат відповідності мова? ЧОМУ саме має відповідати продукція: вимогам Технологічного регламенту №753 щодо медичних виробів на предмет закупівлі, або будь-який сертифікат відповідності? Адже деякі недобросовісні виробники навіть не реєструють продукцію в Держлікслужбі, а просто, склавши Технічні Умови беруть в Органах Оцінки Відповідності "документ", що наприклад Аптечка відповідає п. 3.3.2 ТУ, тоді як цей пункт ТУ означає ВАГУ аптечки, або колір підсумка - і все. І беруть саме на це Сертифікат відповідності. А Замовник - не звертає на це уваги, адже бачить "Сертифікат відповідності", і не вникає в суть ПРО ЩО цей документ, і НА ЩО він виданий. Тому, будь ласка, конкретизуйте в ТД, що Сертифікат відповідності має відповідати саме вимогам Технічного Регламенту №753 щодо медичних виробів, а не якомусь кустарному ТУ , чи ще чомусь незрозумілому. Дякуємо за роз'яснення.
Відповідь: Замовником внесено зміни до тендерної документації.
Дата відповіді: 12.12.2022 20:00
Відповідь надана

Щодо технічних вимог

Номер: e043bb449e6f44ef8e2ce33b80f6e5bf
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 09.12.2022 13:53
Опис: Прохання роз'яснити щодо наступного: 1. Лейкопластир бактерицидний медичний розміром не менше 6 х 10 см: в таблиці іде опис "Гемостатичний бинт повинен мати гофрований бинт із гемостатичним просоченням, розроблений спеціально для зупинки сильних кровотеч, та для щільної тампонади рани. Гемостатичний бинт повинен забезпечувати невідшарування від бинту...." Це в очевидь помилка. Просимо внести зміни в ТД, бо при складанні порівняльної таблиці буде невідповідність, хоча і зрозуміло, що опис відноситься до бинта, який нижче іде в таблиці. 2. Оклюзійна торакальна пов’язка (наліпка) з клапаном (або без клапана) (на гелевій основі) - Ви описуєте її, як таку, що має постачатись складеною... Проте, є і не складені і не зігнуті оклюзійні пов'язки. Як розуміти Ваш опис? Просимо внести зміни в ТД та не прив'язуватись до "зігнутості" пов'язки. 3. Засіб для зупинки кровотечі механічний типу «Турнікет» - вимоги описані так: "Повинен мати декларацію відповідності та містити офіційні результати медичних досліджень методом допплерографії (допплер судин) або акредитованих лабораторій з зазначенням ступеню акредитації". Де мають бути зазначені "офіційні результати медичних досліджень методом допплерографії", та яким власне документом це підтверждується? В Декларації відповідності - такої інформації ніхто не вказує. Як учасники будуть визначатись, чи відповідє Джгут вимогам, чи ні? Коли згідно з чинним законодавством є перелік документів, які підтверджують якіть. Це декларація відповідності, та сертифікат якості. Доклінічні та клінічні дослідження не мають містити інформацію про "результати медичних досліджень методом допплерографії". Вочевидь, Ви таким запитом звужуєте коло учасників, і робите все, щоб тендер не був доступний до широкого загалу офіційних виробників, адже не тільки джгут перешкоджає втраті кровотечі, а і вміле його застосування рятівником чи постраждалим. Якщо невдало чи неправильно закрутити джгут, то ніякі лабораторні дослідження не допоможуть в цьому випадку. Просимо видалити цю вимогу як так, що не має під собою законодавчих підстав. Або хоча б поясніть, що за документ потрібен, конкретно. 4. Для комфортної та швидкої ідентифікації засобів для надання домедичної домопоги елементи кріплення засобів для надання першої допомоги всередині медичного футляру-підсумку повинні бути виконані з урахуванням деференціації по кольоровій гамі. До уваги замовника, якщо мається на увазі кольорова гамма за алгоритмом MARCH, то в аптечці, яку ви закуповуєте - відсутні деякі предмети, які мають бути позначені кольорами, такі як, назофарингеальна трубка, та інфузійні розчини для покращення циркуляції крові та попередження гіпотермії. Відповідно, кольори будуть не повністю за алгоритмом (тобто лише MAR...). Тобто, учасник має гарантувати, що виконає вимогу за диференціацією кольорів, проте, частини товару в аптечці просто немає. Поясніть своє бачення щодо цього.
Відповідь: Щодо 1 питання – замовником внесено зміни до тендерної документації. Щодо "зігнутості" Оклюзійної торакальної пов’язки – замовником мається на увазі, що у складеному стані, тобто у футлярі-підсумку, не перегинатись і не втрачати своїх властивостей. Щодо засобу для зупинки кровотечі механічного типу «Турнікет» – запит щодо декларації відповідності вказаний замовником для підтвердження факту постачання якісного та дієвого товару, який має відповідні документи згідно чинного законодавства України. Результати медичних досліджень методом допплерографії (допплер судин) вказана для підтвердження факту дієвості даного джгута. Зазначений критерій показує дієвість застосування джгута-турнікета та за допомогою доплерографії наочно відображає перекриття судин для зупинки кровотечі. Офіційні результати медичних досліджень методом доплерографії повинні бути складені у відповідних медичних установах. Щодо акредитації даних установ – в умовах воєнного часу тимчасово не працюють центри акредитації та замовник у складі тендерної документації не потребує виконання даної умови. А навпаки, приймає до розгляду офіційні документи з медичних установ, які офіційно (способом візування документу професійною відповідальною особою) підтверджують факт виконання даної вимоги. Щодо диференціації по кольоровій гамі, то замовником мається на увазі, що даний підсумок повинен слугувати користувачу з різним рівнем знань у сфері домедичної допомоги. При проходженні долікарської підготовки працівники Управління поліції охорони вивчають послідовність надання першої допомоги за алгоритмом MARCH. Згідно даного алгоритму замовник просить робити відповідні місця всередині футляру-підсумка. Користувачу даного підсумку повинно бути зручно ідентифікувати компонент та не суперечити алгоритму MARCH. Кольорова гама повинна повністю відповідати алгоритму MARCH згідно абревіатури та відповідного кольору кожного етапу (кожної букви даної абревіатури).
Дата відповіді: 12.12.2022 19:59