-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Безлотова
-
КЕП
Ааспіратор (код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні НК 024-2019 - 47366 — Аспіраційна система з електроживленням для невідкладної допомоги)
Місцезнаходження Замовника: вул. Миколайчука, 9, м. Львів, 79059. Категорія Замовника: підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої ст. 2 Закону України "Про публічні закупівлі".
Торги не відбулися
240 600.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 203.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 1 203.00 UAH
Період уточнення:
22.09.2022 22:08 - 14.10.2022 00:00
Відповідь надана
Стосовно пункту Медико – технічних вимог
Номер:
5d83be314c1e4322936061717eb1ffe4
Дата опублікування:
26.09.2022 17:21
Опис:
Добрий день.
Просимо надати роз'яснення стосовно пункту Медико – технічних вимог «Ємність для секрету повинна
з’єднуватись з корпусом приладу прямою стиковкою без додаткових
шлангів». Чим обгрунтована саме така конструкція приладу, яка по суті
є дискримінаційною, оскільки є ознакою конкретного виробника.
Є безліч конструкцій аспіраторів інших виробників, які
з'єднуються з корпусом за допомогою шлангу через бактеріальний фільтр,
що збільшує безпечність та довговічність використання приладу. У
випадку прямої стиковки виникає питання: а де встановлюється фільтр?
У випадку прямої стиковки ємності з апаратом є ризик забруднення
апарату внаслідок витоку рідини всередину пристрою у випадку
неспрацювання клапану в ємності. В такому випадку прилад може бути
пошкоджений та його неможливо продезінфікувати всередині.
Тому для отримання найкращого та найбезпечнішого для пацієнтів
обладнання, та для збільшення конкурентного середовища пропонуємо викласти цей
пункт у наступній редакції: «Ємність для секрету повинна
з’єднуватись з корпусом приладу прямою стиковкою або за домогою
шлангів. Між ємністю для секрету та корпусом приладу
повинен бути встановлений бактеріальний фільтр»
Відповідь:
Доброго дня!
У відповідь на Ваш запит стосовно пункту Медико – технічних вимог «Ємність для секрету повинна з’єднуватись з корпусом приладу прямою стиковкою без додаткових шлангів» надаємо наступні роз’яснення.
Відсутність зайвих шлангів між аспіратором та ємністю для секрета максимально швидко утворює вакуум у системі всмоктування. Забезпечує відсутність помилок при зміні шлангів та обслуговування приладу, довговічність використання.
Разом з механізмом поплавкового захисту від переливу антибактеріальний гідрофобний фільтр вбудований безпосередньо в кришку ємності секрету і з'єднує її з аспіратором.
Сам антибактеріальний гідрофобний фільтр служить ще одним рівнем захисту від переливу, тому що при контакті з секретом він повністю запобігає подачі секрету в систему.
Дата відповіді:
29.09.2022 11:03