0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Безлотова
  • КЕП

Adalimumab

Категорія замовника відповідно до ч. 4 статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі»: Органи державної влади та органи місцевого самоврядування, зазначені у пункті 1 частини першої статті 2 Закону. Мови, якими повинні готуватись тендерні пропозиції: Усі документи, що мають відношення до тендерної пропозиції, та підготовлені безпосередньо учасником, повинні бути складені українською мовою, якщо інше не передбачено тендерною документацією. Розмір, вид та умови надання забезпечення тендерних пропозицій (якщо замовник вимагає його надати): Забезпечення тендерної пропозиції не вимагається.

Торги не відбулися

495 781.95 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 478.91 UAH
Період уточнення: 01.09.2022 16:35 - 23.09.2022 00:00
Відповідь надана

Термін придатності на момент поставки: Додаток 2 (Технічне завдання) та Додаток 3 (Договір)

Номер: 8e5923708efa488784c02f78585495d1
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 08.09.2022 10:11
Опис: Вітаємо! Пунктом 5 спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ України від 19.12.2018 № 3301-04/55905-03/01.7/33810, підготовленого відповідно до рекомендацій Антимонопольного комітету України, замовникам рекомендовано під час визначення у тендерній документації вимог до термінів придатності лікарських засобів на момент поставки враховувати прогнозовані часові затрати постачальника на транспортування, проходження митниці, отримання висновків та зберігання у складських приміщеннях лікарських засобів, а також враховувати строк, протягом якого даний лікарський засіб планується бути використаним. Відповідно до ч. 14 ст. 7 Закону України «Про Антимонопольний комітет України» рекомендації Антимонопольного комітету України є обов’язковими для розгляду. Відповідно до тендерної документації Додатку 2 - термін придатності на момент поставки не менше 70% від загального строку придатності визначеного виробником та згідно Додатку 3 (п.2.5. проект Договору) не менше ніж 70 % від встановлених інструкцією термінів зберігання для кожного окремого найменування. Звертаємо Вашу увагу, що згідно Державного реєстру лікарських засобів України http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlist?opendocument&titlem=Adalimumab всі лікарські засоби, що зареєстровані з Міжнародною непатентованою назвою ADALIMUMAB іноземного виробництва, вони не можуть мати 70% терміну придатності, так як відповідно до правил GMP (для лікарських засобів) та правил виготовлення ліків, після виробництва дані лікі проходять декілька етапів до закупівлі їх кінцевим споживачем. Враховуючи вищесказане, вимога щодо термін придатності на момент поставки не менше 70% від передбаченого, є дискримінаційною. Оскільки закупівля проводиться для задоволення потреби у 2022 році, а закупівлі проводяться щорічно, з урахуванням вищезазначених рекомендацій та з метою створення конкурентного середовища, просимо внести зміни до документації та встановити, що залишковий термін придатності запропонованого Постачальником лікарського засобу повинен становити на момент поставки не менше 70% від загального строку придатності визначеного виробником або не менше 12 місяців від встановленого інструкцією терміну придатності.
Відповідь: Доброго дня! Департамент охорони здоров’я Хмельницької обласної державної адміністрації ознайомився з Вашим питанням щодо закупівлі «Фармацевтична продукція - код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 "Єдиний закупівельний словник"– 33600000-6 (Adalimumab)» у частини строку придатності предмету закупівлі та повідомляє, що Замовником прийнято рішення внести зміни у цій частині тендерної документації.
Дата відповіді: 09.09.2022 08:52
Відповідь надана

Додаток №2: МЕДИКО –ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ

Номер: ffc52237bd8345ca9467c5b6dcfd94ce
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 02.09.2022 11:02
Опис: Доброго дня! Як потенційний Учасник - засвідчує Вам свою повагу та звертає Вашу увагу, що згідно Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби https://moz.gov.ua/reestr-optovo-vidpusknih-cin-na-likarski-zasobi всі лікарські засоби, що задекларовані з Міжнародною непатентованою назвою Adalimumab (Адалімумаб) містять по 2 шприци у картонній коробці. Згідно Закону України про лікарські засоби «Належна практика дистрибюції» препарати повинні бути поставлені в оригінальній неділимій упаковці. Просимо врахувати дану інформацію та внести зміни в Тендерну документацію на кількість кратна 2 шприцам, в зв’язку з забороною відпуску меншої кількості лікарського засобу, ніж зареєстрована оригінальна упаковка. Порушення цілісності оригінальної упаковки не дозволяється.
Відповідь: Доброго дня! Департамент охорони здоров’я Хмельницької обласної державної адміністрації ознайомився з Вашим питанням щодо закупівлі «Фармацевтична продукція - код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 "Єдиний закупівельний словник"– 33600000-6 (Adalimumab)» у частини кількості предмету закупівлі та повідомляє, що Замовником прийнято рішення внести зміни у цій частині тендерної документації.
Дата відповіді: 02.09.2022 14:10