• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

НК 024:2019 - 47366 - Аспіраційна система з електроживленням для невідкладної допомоги; НК 024:2019 - 56684 — Глюкометр для індивідуального застосування / застосування біля ліжка пацієнта IVD, живлення від батареї; НК 024:2019-56684- Глюкометр для індивідуального застосування / застосування біля ліжка пацієнта IVD, живлення від батареї; НК 024:2019 - 37217 - Шприцовий насос із цільовим контролем - інфузійний блок управління; НК 024:2019 – 45084 - Набір діагностичний офтальмологічний/отологічний; НК 024:2019-36069 - Штатив для вливань; НК 024:2019-42411 — Апарат штучної вентиляції легенів для інтенсивної терапії неонатальний / для дорослих; НК 024:2019-12557 Маска для кисневої терапії; НК 024:2019-38737- Установка для подріблення голок

Завершена

174 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 870.00 UAH
Період уточнення: 17.08.2022 16:50 - 23.08.2022 18:00
Відповідь надана

Гарантійний лист

Номер: 5635a0a24d4f4ffdb92942e6fe38557e
Дата опублікування: 19.08.2022 00:13
Опис: Уповноважена особа добре вивчила права про проведенні спрощеної закупівлі, але забуває про обов'язки. Закон забороняє висувати вимоги які можуть спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі , в даному випадку щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі торгів. Наведена вище умова документації обмежує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними з такими виробниками (офіційними представництвами) , особливо як що у переліку наведена позиція яка не має повного еквіваленту .Вимога є дискримінаційною. Кількість та характеристики товару для забезпечення поставок гарантується за тендерним договором. На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у фармацевтичній сфері та здешевлення предмету закупівлі, вимагаємо внесення змін до Документації шляхом виключення умови про надання учасником у складі пропозиції авторизаційного листа від виробника або його офіційного представництва, також звертаємо Вашу увагу, що такої вимоги Замовника як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 5 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 4 статті 5 Закону (Замовник не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників), частини 4 статті 22 (тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) Наголошуємо Вам, що Замовник в разі необхідності впевнитись у "добросовісності" та "надійності" Постачальника може передбачити законні вимоги, наприклад гарантії забезпечення тендерної пропозиції та/або забезпечення виконання договору про закупівлю (у формі безвідкличної банківської гарантії Постачальника на користь Замовника). Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: 1. Привести тендерну документацію до норми , відповідно до вимог чинного законодавства України, а саме виключити вищезазначену вимогу МТВ. Просимо зробити зміни згідно діючого Законодавства.
Відповідь: За результатами розгляду Вашого звернення можемо повідомити наступне. Відповідно до абз.2 п.13 ч.3 ст.14 Закону України «Про публічні закупівлі» в оголошені про проведення спрощеної закупівлі може зазначатися інша інформація Вимога щодо надання учасниками гарантійних листів виробників сформована Замовником на підставі принципів здійснення закупівель (ст. 3 Закону) та з метою: 1. Забезпечення безперебійної та своєчасної поставки життєво необхідних виробів медичного призначення учасником-переможцем торгів. Надання гарантійного листа від виробника є гарантією, що учасник є надійним постачальником та займає стабільну та вагому позицію на фармацевтичному ринку України, що дозволяє йому звернутися до виробника, а він в свою чергу від імені учасника гарантує якість та своєчасну поставку виробу медичного призначення Замовнику. Внесенням такої вимоги до документації є соціально обґрунтованим, адже неналежне виконання або розірвання договору поставки життєво необхідних виробів медичного призначення з вини постачальника призведе до загрози здоров’ю та життю окремих груп пацієнтів. 2. Підтвердження дотримання термінів придатності та якості підтверджується гарантійним листом виданого відповідним виробником. 3. Забезпеченні мінімальної націнки на вироби медичного призначення, а як наслідок нижчих цінових пропозицій, адже учасник, що співпрацює безпосередньо з виробником за рахунок власних дисконтів по контракту як правило має можливість запропонувати найдешевші ціни, (принцип максимальної економії). 4. Лист від виробника підтверджує офіційне походження товару – його виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення та територію України, розмитнення, реєстрацію на території України тощо. 5. В разі виникнення конфліктних ситуацій під час виконання договору учасником переможцем пов’язаних з виконанням договору, замовник на виконання гарантійного листа виданого виробником має право звернутися до нього з метою вжиття заходів щодо його повного та всебічного виконання. Дякуємо за звернення.
Дата відповіді: 22.08.2022 22:26
Відповідь надана

Уточнення

Номер: 40b7eb3735bd4dd7a87c7939d97ee362
Дата опублікування: 17.08.2022 21:50
Опис: Які критерії оцінки пропозиції та чи будуть допущені до розгляду аналоги?
Відповідь: Замовник повідомляє, що оцінка пропозицій поданих Учасниками буде здійснюватись відповідно до ЗУ «Про публічні закупівлі» з урахуванням вимог викладених в технічному завданні до відповідної позиції товару. Також, відповідно до Закону України Про публічні закупівлі (Документ 922-VIII, нова редакція від 19.04.2020, підстава - 114-IX), розділ III загальні умови здійснення закупівлі, Стаття 14, пункт 4 у разі здійснення спрощеної закупівлі (придбання замовником товарів, робіт і послуг, вартість яких дорівнює або перевищує 50 тисяч гривень та є меншою за вартість, що встановлена у пунктах 1 і 2 частини першої статті 3 цього Закону) у вимогах до предмета закупівлі, що містять посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, замовник може вказати, які аналоги та/або еквіваленти приймаються у пропозиціях учасників. Враховуючи вищевикладене, керуючись ЗУ «Про публічні закупівлі», Замовник вважає за потрібне у вимогах до предмета закупівлі зазначити торгівельну марку та виробника, та вказує, що аналоги та/або еквіваленти прийматися у пропозиціях учасників не будуть.
Дата відповіді: 18.08.2022 23:34