0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

Фармацевтична продукція ((Papaverine,Dexamethasone,Clopidogrel,Pantoprazole,Calcium gluconate,Mono,Ambroxol,Omeprazole, Furosemide,Torasemide,Ceftriaxone,Levofloxacin)33600000-6 - Фармацевтична продукція))

Відповідно до Постанови № 169 від 28.02.2022 року "Деякі питання здійснення оборонних та публічних закупівель товарів, робіт і послуг в умовах воєнного стану" зі змінами № 723 від 24.06.2022 року

Завершена

192 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 960.00 UAH
Період уточнення: 19.07.2022 14:32 - 25.07.2022 13:27
Відповідь надана

Щодо фальсифікатів

Номер: 9efebbc030414754b2ad009079f3bae7
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 25.07.2022 10:42
Опис: Добрий день! Відповідно до Закону України «Про лікарські засоби» фальсифікований лікарський засіб – лікарський засіб, який умисно промаркований неідентично (невідповідно) відомостям (одній або декільком з них) про лікарський засіб з відповідною назвою, що внесені до Державного реєстру лікарських засобів України, а так само лікарський засіб, умисно підроблений у інший спосіб, і не відповідає відомостям (одній або декільком з них), у тому числі складу, про лікарський засіб з відповідною назвою, що внесені до Державного реєстру лікарських засобів України. Разом з тим, в Україні діє Постанова Кабінету міністрів України "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)", за якою висувається безліч вимог до ліцензіата щодо дотримання якості продукції. Звертаю увагу, що в в Україні кримінальна відповідальність за фальсифікацію лікарських засобів або обіг фальсифікованих лікарських засобів передбачена на підставі статті 3211 «Фальсифікація лікарських засобів або обіг фальсифікованих лікарських засобів». Вона передбачає відповідальність за виготовлення, придбання, перевезення, пересилання, зберігання з метою збуту або збут завідомо фальсифікованих лікарських засобів. Сам факт вчинення такого діяння за наявності всіх ознак складу злочину (ч. 1 ст. 3211 Кримінального кодексу України) вже дає можливість призначити покарання у вигляді позбавлення волі на строк від 5 до 8 років. За наявності ж кваліфікованих ознак (вчинені повторно або за попередньою змовою групою осіб, або службовою особою шляхом зловживання службовим становищем, медичним або фармацевтичним працівником, або за допомогою інформаційних систем, у тому числі інтернету, або у великих розмірах, або якщо вони спричинили тривалий розлад здоров’я особи, а так само виробництво фальсифікованих лікарських засобів) покарання збільшується до позбавлення волі на строк від 8 до 10 років з позбавленням права обіймати певні посади чи займатися певною діяльністю на строк до 3 років та з конфіскацією майна. Цими питаннями займаються правоохоронні органи. Ці всі ризики на себе бере отримувач ліцензії. Крім того, в проект договору включні штрафні санкції щодо невиконання умов дорговору (в т. ч. і за поставку неякісних товарів). У даному випадку в конкретній закупівлі, вимога щодо надання гарантійного листа виробника є дискримінаційною. Шкода, що у Вас немає бажання працювати за принципами Закону "Про публічні закупівлі".
Відповідь: Шановний Учаснику, розглянувши ваше запитання до нас, хочемо зазначити наступне: - Умовами нашої документації передбачено, що гарантійний лист -це гаратована поставка товару у кількості, в асортименті, зі строками придатності та в терміни, визначені цією закупкою та пропозицією Учасника, повинна бути підтверджена у складі пропозиції гарантійним листом виробника (його офіційного представника (дистриб’ютора) або заявника державної реєстрації предмету закупівлі в Україні. - Згідно з частиною третьою статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Як засвідчує практика, БЕЗ надання учасниками закупівлі гарантій виконання майбутніх поставок товарів у формі гарантійних листів від виробників (його офіційних . представників (дистриб’юторів) або заявників державної реєстрації предмету закупівлі в Україні, ризики невиконання учасниками-переможцями закупівель суттєво зростають і є невиправданими та недопустимими. Виробники лікарських засобів, чи їх офіційні представники (дистриб’ютори) зацікавлені у продажі своїх товарів через надійних партнерів, в укладенні з ними відповідних договорів та наданні гарантій щодо належного виконання своїх зобов’язань у майбутньому та на практиці не застосовують жодних обмежень щодо видачі гарантійних листів особам, які бажають реалізовувати їх товар. Гарантійний лист надає замовнику гарантію постачання не фальсифікованого товару, підтверджує його офіційне походження, виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення на територію України, розмитнення, реєстрацію та є гарантією вчасної поставки товару. При цьому, у разі виникнення конфліктних ситуацій під час виконання договору учасником-переможцем, замовник відповідно до наданого у складі учасника пропозиції гарантійного листа від виробника (його офіційного представника (дистриб’ютора) або заявника державної реєстрації предмету закупівлі в Україні, має право звернутися до нього з метою вжиття заходів щодо повного та всебічного виконання договору. Тому, вважаємо за необхідне не вносити зміни до документації щодо цього питання.Такі документи є необхідними для уникнення можливості фальсифікації товару та забезпечення законності поставки лікарських засобів
Дата відповіді: 25.07.2022 11:19
Відповідь надана

Щодо гарантійних листів виробника

Номер: 445b7f68dfb34f2f8a62a2f39f93953b
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 20.07.2022 15:58
Опис: Добрий день! Звертаю Вашу увагу, що вимога гарантійного листа виробника, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі даної закупівлі, у необхідній кількості, якості, не дозволяє мені, як Учаснику, взяти участь у закупівлі, хоча у мене є можливість забезпечити поставку таких позицій по конкурентних цінах із дотриманням решти вимог тендерної документації. Прошу видалити вимогу гарантійного листа виробника, будь-ласка. Це надасть змогу розширити коло учасників і, відповідно, буде можливість дотриматись принципів проведення публічних закупівель, що прописані в Законі і постанові №169 зі змінами.
Відповідь: Шановний Учаснику, розглянувши ваше запитання до нас, хочемо зазначити наступне: - Умовами нашої документації передбачено, що гарантійний лист -це гаратована поставка товару у кількості, в асортименті, зі строками придатності та в терміни, визначені цією закупкою та пропозицією Учасника, повинна бути підтверджена у складі пропозиції гарантійним листом виробника (його офіційного представника (дистриб’ютора) або заявника державної реєстрації предмету закупівлі в Україні. - Згідно з частиною третьою статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Як засвідчує практика, БЕЗ надання учасниками закупівлі гарантій виконання майбутніх поставок товарів у формі гарантійних листів від виробників (його офіційних . представників (дистриб’юторів) або заявників державної реєстрації предмету закупівлі в Україні, ризики невиконання учасниками-переможцями закупівель суттєво зростають і є невиправданими та недопустимими. Виробники лікарських засобів, чи їх офіційні представники (дистриб’ютори) зацікавлені у продажі своїх товарів через надійних партнерів, в укладенні з ними відповідних договорів та наданні гарантій щодо належного виконання своїх зобов’язань у майбутньому та на практиці не застосовують жодних обмежень щодо видачі гарантійних листів особам, які бажають реалізовувати їх товар. Гарантійний лист надає замовнику гарантію постачання не фальсифікованого товару, підтверджує його офіційне походження, виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення на територію України, розмитнення, реєстрацію та є гарантією вчасної поставки товару. При цьому, у разі виникнення конфліктних ситуацій під час виконання договору учасником-переможцем, замовник відповідно до наданого у складі учасника пропозиції гарантійного листа від виробника (його офіційного представника (дистриб’ютора) або заявника державної реєстрації предмету закупівлі в Україні, має право звернутися до нього з метою вжиття заходів щодо повного та всебічного виконання договору. Тому, вважаємо за необхідне не вносити зміни до документації щодо цього питання.Такі документи є необхідними для уникнення можливості фальсифікації товару та забезпечення законності поставки лікарських засобів.
Дата відповіді: 21.07.2022 09:46