0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015: 33110000-4 — Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (Магнітно-резонансний томограф за ДК 021:2015 - 33111610-0 Магнітно-резонансні установки, код згідно НК 024:2019 - 37654 Система магнітно-резонансної томографії всього тіла, з надпровідним магнітом)

Місцезнаходження Замовника: вул. Миколайчука, 9, м. Львів, 79059. Категорія Замовника: підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої ст. 2 Закону України "Про публічні закупівлі". Мова якою викладено - українська

Торги не відбулися

44 000 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 220 000.00 UAH
Період уточнення: 05.07.2022 19:13 - 27.07.2022 00:00
Відповідь надана

Щодо надання роз'яснення

Номер: df518f0d90664a48879929a49f60e9bb
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 23.07.2022 18:47
Опис: Шановний Замовнику! В п. 2 Додатку 3 тендерної документації зазначено: «Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку на момент подання пропозицій або на момент поставки запропонованого товару. На підтвердження Учасник повинен надати: копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту на момент подання пропозицій;» Зауважимо, що дана вимога не зовсім зрозуміла і що це за документи, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу. Просимо надати роз’яснення, які саме документи повинен надати учасник для підтвердження відповідності даній вимоги. Дякуємо!
Відповідь: Доброго дня. Шановний Учаснику, для підтвердження даної вимоги учасник у складі тендерної пропозиції надає сертифікат відповідності або декларацію про відповідність які підтверджують що запропонований товар внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
Дата відповіді: 26.07.2022 16:26