0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Безлотова
  • КЕП
  • 1

НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Стерилізатор паровий (Код НК 024:2019 38671 - Стерилізатор паровий); Стерилізатор плазмовий (код НК 024:2019 36305 - Плазмовий стерилізатор); Ультразвукова мийка (НК 024:2019 36749 - Ультразвукова водяна баня); Імпульсний термозварювальний пристрій для запаювання пакетів (НК 024:2019 36674 - Пристрій для запаювання пакетів))

Усі документи, що мають відношення до тендерної пропозиції і підготовленні безпосередньо учасником повинні бути викладені українською мовою. Всі інші документи, які надаються учасником, можуть бути викладені українською та/або російською мовами.

Завершена

6 400 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 32 000.00 UAH
Період уточнення: 13.05.2022 14:51 - 04.06.2022 00:00
Відповідь надана

Питання щодо загальних вимог та медико-технічної характеристики закупівлі ( додаток 4 ) Документації

Номер: a561c0ab87f640eca98276fed55a171a
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 03.06.2022 15:39
Опис: 1. Просимо внести зміни в ч. 1., п. 5, загальних вимог до предмету закупівлі, додатку № 4 до Документації, виключивши вимоги щодо надання: висновка державної санітарно-епідеміологічної експертизи на документ, за яким виготовляється обладнання; висновка державної санітарно-епідеміологічної експертизи на запропоноване обладнання. Адже, надання учасником Декларації та Сертифікату відповідності Технічному Регламенту щодо медичних виробів, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 №753 є достатнім для вільного обігу медичних виробів на території України та не вимагається Держлікслужбою, в рамках ринкового нагляду. Дані зміни дозволять розширити коло потенційних учасників у закупівлі, яке в умовах воєнного стану критично зменшилось. 2. Просимо внести зміни в ч. 2., п. 5, загальних вимог до предмету закупівлі, додатку № 4 до Документації, виключивши вимоги надання: висновка державної санітарно-епідеміологічної експертизи на запропоноване обладнання. Адже, надання учасником Декларації та Сертифікату відповідності Технічному Регламенту щодо медичних виробів, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 №753 є достатнім для вільного обігу медичних виробів на території України та не вимагається Держлікслужбою, в рамках ринкового нагляду. Дані зміни дозволять розширити коло потенційних учасників у закупівлі, яке в умовах воєнного стану критично зменшилось. 3. Просимо в п. 1.4. (Розмір стерилізаційної камери (ДхШхВ), мм, не менше, 800х750х750) медико-технічних характеристик предмета закупівлі додатку № 4 до Документації, передбачити допустимі незначні відхилення. Дані зміни дозволять розширити коло потенційних учасників у закупівлі, яке в умовах воєнного стану критично зменшилось. 4. Просимо в п. 1.41 (Габаритні розміри (Д×Ш×В), мм 1650×1100×1860, допустимі незначні відхилення) медико-технічних характеристик предмета закупівлі додатку № 4 до Документації, передбачити допустимі незначні відхилення. Дані зміни дозволять розширити коло потенційних учасників у закупівлі, яке в умовах воєнного стану критично зменшилось. 5. Просимо в п. 2.5 (Розмір стерилізаційної камери (ШхГхВ), мм, 340х550х530, не менше) медико-технічних характеристик предмета закупівлі додатку № 4 до Документації, передбачити допустимі незначні відхилення. Дані зміни дозволять розширити коло потенційних учасників у закупівлі, яке в умовах воєнного стану критично зменшилось. 6. Просимо в п. 2.34 (Габаритні розміри (Д х Ш х В), мм, не більше, 1200 х 700 х 1600) медико-технічних характеристик предмета закупівлі додатку № 4 до Документації, передбачити допустимі незначні відхилення. Дані зміни дозволять розширити коло потенційних учасників у закупівлі, яке в умовах воєнного стану критично зменшилось.
Відповідь: Надання висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи вказує на відповідність даного медичного обладнання встановленим медичним критеріям безпеки в медичних закладах. Щодо незначних відхилень в габаритних розмірах повідомляємо наступне, що у разі якщо технічна специфікація містить посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, то потрібно вважати, що таке посилання містить вираз "або еквівалент" та є необхідним, обґрунтованим, зазначеним в т.ч. задля того, щоб предмет закупівлі однозначно розумівся замовником і учасниками. Учасник має право за власним вибором пропонувати на тендер зазначений товар, або його еквівалент.
Дата відповіді: 06.06.2022 12:40