0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (ДК 021:2015 33196000-0 Аптечки першої медичної допомоги)

Аптечки першої медичної допомоги

Торги не відбулися

199 999.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1.5% або 2 999.99 UAH
Період уточнення: 17.02.2022 16:31 - 23.02.2022 10:00
Відповідь надана

футляр

Номер: 0e2cc3055ea44f82abefb85f2688f6d3
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 22.02.2022 10:37
Опис: Шановний замовник, підкажіть який саме футляр повинен бути? В технічних характеристиках зазначено "М'який тканинний футляр ", а переліку комплектації футляр пластик. Так який саме футдяр повинен бути? З тканини чи пластику?
Відповідь: Доброго дня. На підставі зазначеного Вами запитання здійснено корекцію вимог в Оголошині.
Дата відповіді: 22.02.2022 16:27
Відповідь надана

перелік вкладень

Номер: e1c9806f7d7e433ebf031bf867b33535
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 21.02.2022 10:40
Опис: Шановний Замовнику! В Додатку №1 Технічних вимог до предмету закупівлі в Технічній специфікації закупівлі до складу Аптечки входять «Серветки з перекисом водню 10 см х 13 см» . Маємо зауважити, що дану продукцію виробляє тільки одна компанія на території України і вказання цих серветок у переліку вкладень до аптечки без примітки «або замінники» дискримінує інших учасників ринку, оскільки направлені на забезпечення участі та перемоги конкретного виробника, що може привести до створення корупційних схем. Згідно з частиною третьою статті 5 Закону замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, які обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Надмірне звуження технічних характеристик, під які підходить вироби лише одного виробника є дискримінацією учасників. Просимо виключити їх з переліку або додати слово «замінник» .
Відповідь: Доборий день. Згідно до Додаткових вимог технічних характеристик предмету закупівлі які зазначені в Оголошенні, Учасник може запропонувати еквівалент товару "У випадку, якщо Учасник запропоновує еквівалент товару, він додатково повинен надати у складі пропозиції опис товару, відомості про виробника, документальне підтвердження повної відповідності основних технічних характеристик запропонованого товару, з основними технічними характеристиками замовленого товару з обов'язковим відображенням у таблиці порівняльних характеристик. Всі технічні характеристики запропонованого товару повинні бути не гірше, ніж у замовленого товару."
Дата відповіді: 22.02.2022 09:45
Відповідь надана

Перелік вкладень

Номер: 78f59cbbc3284d70801135c27efaefcf
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 18.02.2022 15:37
Опис: Шановний Замовник! Пропонуємо замінити Джгут для зупинки кровотечі з маячком, текстильний на Джгут гумовий кровоспинний типу Есмарха, так як Згідно п. 9 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 р №753: «Введення в обіг та/або в експлуатацію медичних виробів дозволяється тільки в разі, коли вони повністю відповідають вимогам цього Технічного регламенту, за умови належного постачання, встановлення, технічного обслуговування та застосування їх за призначенням». Доводимо до Вашого відома, в даний час існує Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг, який можна знайти на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (http://www.diklz.gov.ua) . Згідно п. 31 Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 р №753, до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг вносяться лише виробники, медичні вироби яких пройшли оцінку відповідності з процедурами, зазначеними у пунктах 18 і 19 цього Технічного регламенту, а також будь-яка інша фізична особа - підприємець або юридична особа, яка провадить діяльність, зазначену в пунктах 27-30 цього Технічного регламенту. До цих медичних виробів належать: медичні вироби, що відносяться до класу I , медичні вироби, виготовлені на замовлення та системи медичних виробів і процедурні набори. А так як , джгут кровоспинний відноситься до медичних виробів І класу , він повинен бути введений в вище зазначений Реєстр. Станом на 26.01.2022 року в даному Реєстрі відсутній Джгут для зупинки кровотечі з маячком, текстильний . Тобто, наданий час немає ДДжгут для зупинки кровотечі з маячком, текстильний, який був б введений в обіг та/або в експлуатацію відповідно чинного законодавства. До речі, Джгут кровоспинний типу Есмарха можна знайти в Реєстрі осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг, який можна знайти на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (http://www.diklz.gov.ua) у декількох виробників. Даний джгут призначений для тимчасової зупинки кровотечі на належній ділянці тіла людини. Використовуються в медичній практиці, в побуті. Переваги: стійкі до п’ятикратної дезінфекції, виготовляється з гуми високої якості, не містить токсичних та алергенних елементів, низька вартість. Також повідомляємо , що ні в якому разі НЕ МОЖНА використовувати для зупинки кровотечі тасьму з пластиковою застібкою (зустрічається у багатьох автомобільних аптечках), гумовий шланг, паракорд, мотузку чи дріт! Тасьма з застібкою неефективна, а все інше спричиняє значні ушкодження шкіри, м’язів та нервів.
Відповідь: Добрий день. Технічні характеристики (вимоги) до предмета закупівлі визначені у Додатку №1 до Оголошення предмета закупівлі. Пропонуємо подавати Вашу пропозицію згідно з технічними характеристиками (вимогами) визначеними в Оголошенні.
Дата відповіді: 21.02.2022 10:02