-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
ДК 021:2015 - 33600000-6 Фармацевтична продукція (Лот № 1 – лікарські засоби, Лот № 2 – наркотичні засоби та препарати для наркозу, Лот № 3 – сироватки та вакцини)
Торги не відбулися
4 091 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 910.00 UAH
мін. крок: 0% або 910.00 UAH
Період уточнення:
14.02.2022 16:29 - 21.02.2022 00:00
Відповідь надана
Уточнення:
Номер:
095dbb9fab8246d6b6f3a5a9e862b632
Дата опублікування:
15.02.2022 14:41
Опис:
Уточнення:
Згідно
Додаток 1 до Тендерної документації , ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ згідно ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник»: 33600000-6 Фармацевтична продукція Лот № 1 – лікарські засоби,
Позиція під номером 8, Міжнародна непатентована назва - Amikacin, Торгівельна назва - АМІЦИЛ Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1,0 г у флаконах, Одиниця виміру- ФЛ, Кількість – 1200,
Згідно інструкції і реєстраційного посвідчення,
Діюча речовина: amikacin.
Упаковка По 0,5 або 1,0 г амікацину у флаконах.
1 флакон містить амікацину сульфату (1 : 1,8) у перерахуванні на амікацин 0,5 г або 1,0 г.
Код АТС J01G B06
лікарська форма даного препарату: Ліофілізат для ПРИГОТУВАННЯ розчину для ін’єкцій,
Спосіб застосування даного препарату - Для внутрішньовенних інфузій вміст флакона розвести у 100-200 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5 % розчину глюкози.; Для внутрішньом’язових ін’єкцій вміст флакона розвести у 2-3 мл води для ін’єкцій і вводити глибоко у верхній зовнішній квадрант сідниці.
Тобто випливає, що дану лікарську форму Для внутрішньом’язових ін’єкцій потрібно буде попередньо розчинити водою для інєкцій.
Запитання: якщо Постачальник у своїй пропозиції запропонує еквівалент, і тим самим покращить якість пропозиції предмету закупівлі:
Еквівалент:
Згідно інструкції і реєстраційного посвідчення,
Діюча речовина: amikacin
Упаковка : Розчин для ін’єкцій 250мг/мл — по 2мл або 4мл в ампулах
1мл розчину містить амікацину сульфату у перерахуванні на амікацин 250мг;
Код АТС J01G B06
лікарська форма даного препарату: ГОТОВИЙ Розчин для ін’єкцій.
Спосіб застосування даного препарату - Для приготування інфузійного розчину використовують ізотонічний розчин хлориду натрію, 5% розчин глюкози,;
Для внутрішньом’язових ін’єкцій використовувати готовий розчин для інєкцій.
Тобто випливає, що дану лікарську форму Для внутрішньом’язових ін’єкцій можна використовувати без додаткового розчинення водою для інєкцій, .
: чи буде вважатися невідповідністю вимог тендерної документації така заміна товару на еквівалент?
Відповідь:
Так, це буде вважатися невідповідністю вимог тендерної документації, так як вищезазначений препарат не є еквівалентом
Дата відповіді:
15.02.2022 15:36
Відповідь надана
Уточнення:
Номер:
026dac3c1f414e98bf2952c143d2cc7b
Дата опублікування:
14.02.2022 18:17
Опис:
Добрий день шановний замовник.
уточнення щодо закупівлі:
Згідно вимог тендерної документації а саме пункту 6
Розділ ІІІ. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції
Учасники процедури закупівлі повинні надати у складі тендерних пропозицій інформацію та документи, які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, установленим замовником (медико-технічні вимоги наведені в Додатку 1 до тендерної документації).
Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частини четвертою статті 5 Закону.
У цій документації всі посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва вживаються у значенні «…. «або еквівалент»».
проте в додатку 1 до тендерної документації лише до лоту 1 є прописані вимоги, які суперечать пункту 6 розділу 3 а саме:
* Ні форму випуску, ні дозування, ні концентрацію, ні кількість предмета закупівлі не може бути змінено під час пропонування еквіваленту товару. Такі показники мають бути незмінними під час подання Учасниками своїх пропозицій. Кількісні характеристики, форма випуску, дозування ліків повинні відповідати тим, що заявлені в технічному завданні та реєстраційному посвідченню МОЗ України та інструкції із застосування, без власноручних змін від Учасника.
Отже:
Запитання:
чи буде вважатися недотриманням вимог тендерної документації, якщо
ЕНОКСАПАРИН Розчин для ін'єкцій, по 0.4 мл №1 в шпр. замість 500 уп зробити пропозицію ЕНОКСАПАРИН Розчин для ін'єкцій, по 0.4 мл №10 - 50 уп?
Кількість предмету закупівлі буде змінено, але
кінцева кількість найменшої одиниці виміру буде не змінено.
Відповідь:
Доброго дня! В даному випадку це не буде вважатися недотриманням вимог тендерної документації
Дата відповіді:
15.02.2022 11:29