0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015: 33150000-6 — Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії: Флоуметр (код НК 024:2019 - 61366 Флоуметр для кисневої терапії, з круговою шкалою), конектор кисню (код НК 024:2019 - 35076 -Медичний газо/вакуумний пристрій швидкого з’єднання).

Процедура здійснюється для виконання необхідних заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2. Згідно Закону України «Про внесення змін до розділу X "Прикінцеві та перехідні положення" Закону України "Про публічні закупівлі" щодо виключення можливості здійснення закупівель без використання електронної системи закупівель» № 1599-IX від 01.07.2021, закупівля здійснюється у порядку проведення спрощених закупівель. Місцезнаходження Замовника: вул. І. Миколайчука, 9, м. Львів, 79059. Категорія Замовника: підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої ст. 2 Закону України "Про публічні закупівлі". Мова якою викладено - українська

Завершена

1 000 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 5 000.00 UAH
Період уточнення: 08.02.2022 14:30 - 14.02.2022 15:00
Відповідь надана

Ризик забруднення

Номер: 6617d62f6ede40e889a8b56c64200d2f
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 14.02.2022 14:18
Опис: Шановний замовнику, судячи з Вашої відповіді найбільший ризик забруднення ємності відбувається під час наповнення її водою. Але в такому випадку температура стерилізації взагалі не має ніякого значення, оскілька стерилізації робиться до наповнення ємності водою. Це не запитання, можете не відповідати.
Відповідь: Шановний учаснику, дякуємо за Ваше звернення! Будемо раді Вас бачити у прийняті участі в аукціоні.
Дата відповіді: 14.02.2022 14:50
Відповідь надана

Роз’яснення до Медико-технічних вимог

Номер: 0ad2f7e685dd4efc923908aef159c702
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 11.02.2022 16:42
Опис: Доброго дня! Просимо надати роз’яснення до Медико-технічних вимог (Флоуметр, код за НК 024:2019 - 61366, та Конектор кисню, код за НК 024:2019 - 35076, UA-2022-02-08-010316-b) а також внести необхідні зміни до документації, тому що деякі викладені Вами вимоги призводять до штучного обмеження конкуренції, що суперечить із законодавством України про публічні закупівлі. Згідно до вимог п.9 Додатку 2: «Можливість стерилізування багаторазової зволожувальної ємкості при температурі до 134 ° С» Проcимо надати роз'яснення з наступних питань: - вислів "до 134 град С" означає "не більше 134" або "не менше 134"? - чому саме 134? Тому що це прописано у конкретній моделі? Тоді це штучне обмеження конкуренції. Чому Вас не влаштує наприклад 120 град. Цельсія? При цьому ця ємність наповнюється чистою (бажано дистильованою) водою, і не має прямого контакту з пацієнтом та біологічними рідинами.Наведіть будь-ласка нормативний документ по протоколам або нормам стерилізації ємностей для зволоження, де регламентовано саме температуру 134 градуси, або внесіть зміни у цю вимогу (наприклад не менше 110 градусів Цельсія). Згідно до вимог п.11 Додатку 2: «Конектор кисню має бути обладнаний: - ручкою-корпусом, яка має біле колірне позначення і маркування типу газу «О2». Проcимо надати роз'яснення з наступних питань: - чому саме білого кольору? Тому що це прописано у конкретній моделі? Тоді це штучне обмеження конкуренції. Чому Вас не влаштує наприклад синій колір (який є стандартним для маркування кисню в Україні), або взагалі не фарбовані конектори, які мають антикорозійне покриття? При цьому білий колір для маркування кисню застосовується в країнах Європи. Наведіть будь-ласка нормативний документ який регламентує саме білий колір конекторів для кисню, або видаліть вимогу щодо кольору, залишивши вимогу щодо маркування "О2". Згідно до вимог п.11 Додатку 2: «Конектор кисню має бути обладнаний: - пристроєм для під’єднання газового шлангу медичного обладнання» - просимо надати роз'яснення який саме "пристрій" мається на увазі? Це конструктивний елемент конектора чи якийсь додатковий пристрій?
Відповідь: Шановний учаснику, повідомляємо, що інгаляційна киснева терапія проводиться пацієнтам, які мають гостру респіраторну хворобу, спричинену COVID-19 та інші інфекційні захворювання. Стерилізація при температурі 110 °С не забезпечує повного знищення деяких мікроорганізмів. Наприклад, знищення бактерій, що не утворють спор, рикесій та збудників грибкових інфекцій відбувається при температурі не менше 120-126°С; для спороутворючих бактерій та вирусів - при температурі не менше 132°С . Наповнення ємностей флоуметра дистильованою водою відбувається вручну в умовах відділення, в т.ч. інфекційного. Не якісне оброблення може стати фактором передачі збудників внутрішньолікарняних інфекцій. Вислів "до 134 град °С" слід розуміти "не менше 134°С ". На сьогодні в Україні представлені флоуметри різних торгівельних марок різних виробників, які відповідають вимогам щодо температурного режиму стерилізації. Таким чином, ствердження про штучне обмеження конкуренції є безпідставним. Слід вказати, що чинним законодавством України не визначена вимога щодо певного кольору поверхні конекторів медичного кисню. Обов’язковою вимогою є лише маркування типу газу конектора. Забарвлення поверхні блакитним кольором є обов’язковим тільки для балонів для зберігання та транспортування кисню. Оскільки в медичному закладі вже експлуатуються конектори «О2» білого забарвлення, Замовник вважає доцільним придбати конектори «О2» з білим корпусом для зручності роботи лікарів та технічного персоналу. Згідно з вимогою п.11 Додатку 2: «Конектор кисню має бути обладнаний: - пристроєм для під’єднання газового шлангу медичного обладнання» необхідно розуміти, що це має бути конструктивний елемент конектора у вигляді відгалуженого металевого перехідника для під’єднання через гнучкий шланг обладнання для респіраторної підтримки пацієнта (апарату ШВЛ, наркозно-дихального апарату, тощо), який забезпечить постачання кисню до вказаного обладнання. Повідомляємо, що відповідно до ч.4 ст.14 ЗУ «Про публічні закупівлі» вимоги до предмета закупівлі, визначаються замовником та можуть містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника.
Дата відповіді: 14.02.2022 09:47