0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

Напівмаска фільтрувальна (респіратор) класу FFP3 з клапаном видиху; Напівмаска фільтрувальна (респіратор) класу FFP2 з клапаном видиху; Напівмаска фільтрувальна (респіратор) класу FFP2 без клапану видиху; Система для забору крові з пробою та капіляром 200 мкл K3 EDTA червона; Одноразова система для вливання інфузійних розчинів, з регулятором потоку; Кювета для коагулометра HUMACLOT Junior 500 шт /уп

Закупівля проводиться відповідно до абзацу 4 пункту 3¹ Прикінцевих та перехідних положень Закону України «Про публічні закупівлі»: Установити, що на період дії встановленого Кабінетом Міністрів України карантину, відповідно до Закону України "Про захист населення від інфекційних хвороб", закупівля товарів (крім лікарських засобів, вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів, розхідних матеріалів для надання медичної допомоги хворим на COVID-19 та медичних виробів для вакцинації від COVID-19, медичного обладнання для закладів охорони здоров’я, що надають допомогу пацієнтам, хворим на COVID-19, систем постачання медичних газів) та послуг, необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19), здійснюється в порядку, встановленому цим Законом для спрощених закупівель.

Завершена

2 600 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1.5% або 39 000.00 UAH
Період уточнення: 27.01.2022 14:57 - 02.02.2022 00:00
Відповідь надана

Щодо авотризації

Номер: c9152559f6734e1c927ce459789d6014
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 01.02.2022 08:22
Опис: Повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України “Про публічні закупівлі” (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2019, № 45, ст.289 ){Із змінами, внесеними згідно з Кодексом № 396-IX від 19.12.2019 (далі – Закон). В тендерній документації Замовником встановлено наступні вимоги до учасників: Оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією пропозицією учасника торгів. Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: • не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Наведена вище умова документації обмежує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними з такими виробниками (офіційними представництвами) , особливо як що у переліку наведена позиція яка не має повного еквіваленту .Вимога є дискримінаційною.кількість та характеристики товару для забезпечення поставок гарантується за тендерним договором. На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у фармацевтичній сфері та здешевлення предмету закупівлі, вимагаємо внесення змін до Документації шляхом виключення умови про надання учасником у складі пропозиції авторизаційного листа від виробника або його офіційного представництва, також звертаємо Вашу увагу, що такої вимоги Замовника як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 5 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 4 статті 5 Закону (Замовник не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників), частини 4 статті 22 (тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа МЕРТ та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. . Наголошуємо Вам,що Замовник в разі необхідності впевнитись у "добросовісності" та "надійності" Постачальника може передбачити законні вимоги, наприклад гарантії забезпечення тендерної пропозиції та/або забезпечення виконання договору про закупівлю (у формі безвідкличної банківської гарантії Постачальника на користь Замовника). Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: 1. Привести тендерну документацію до норми , відповідно до вимог чинного законодавства України, а саме виключити вищезазначену вимогу МТВ. В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону, викласти інформацію стосовно процедури в Постійно діючій адміністративній колегії АМК з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель з наступним стягненням витрат із Замовника в судовому порядку ,та або розміщення відгуку на порталі DOZORRO задля моніторингу громадськими спільнотами та іншими контролюючими органами Просимо зробити зміни згідно діючого Законодавства.
Відповідь: Вимога документації спрощеної закупівлі, що проводиться відповідно до абзацу 4 пункту 3¹ Прикінцевих та перехідних положень Закону України «Про публічні закупівлі»: «Спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватись оригіналом листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів та номером закупівлі, що опубліковане в Prozorro.» покликана забезпечити право Замовника придбати товар належної якості, який пройшов правильну процедуру ввезення через кордон і належну реєстрацію на митній території України, якщо товар є закордонного походження, також для гарантії того, що постачальник зможе здійснити заміну неякісного товару у найкоротші терміни. Стаття 5 та стаття 22 Закону України "Про публічні закупівлі" визначає принципи здійснення публічних закупівель та недискримінації учасників, проте Законом не визначено чіткого списку дискримінаційних умов. Спільний лист МЕРТ та МОЗ «щодо закупівлі лікарських засобів», стосується, закупівель, предмет закупівлі яких визначається за показником третьої цифри Єдиного закупівельного словника із зазначенням в дужках МНН (міжнародна непатентована назва) лікарського засобу. Предмет закупівлі, що стала об’єктом Ваших зауважень не підлягає під рекомендації МЕРТ та МОЗ висвітлені в згаданому листі.
Дата відповіді: 01.02.2022 15:53