• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

Апарат штучної вентиляції легень (код за ЕЗС ДК 021:2015 – 33170000-2 Обладнання для анестезії та реанімації (33172000-6) (код за НК 024:2019:47244 Апарат штучної вентиляції легенів загального призначення для інтенсивної терапії) (код згідно з УКТЗЕД 9019 20 00 00))

Керуючись Господарським кодексом України, Законом України від 25.12.2015 № 922-VIII «Про публічні закупівлі» (із врахуванням наступних змін), Законом України №530-IX від 17.03.2020 «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19)» (із врахуванням наступних змін), Законом України № 1599-IX від 01.07.2021 «Про внесення зміни до розділу X "Прикінцеві та перехідні положення" Закону України "Про публічні закупівлі" щодо виключення можливості здійснення закупівель без використання електронної системи закупівель», Постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020р. № 224 « Про затвердження переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість» (із врахуванням наступних змін).

Завершена

448 200.00 UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 241.00 UAH
Період уточнення: 07.12.2021 12:13 - 13.12.2021 12:30
Без відповіді

Медико-технічні вимоги

Номер: 03446228f2a54fdc85a42218049d74ee
Дата опублікування: 13.12.2021 08:58
Опис: Доброго дня! Просимо надати роз’яснення до Медико-технічних вимог (Портативний апарат штучної вентиляції легенів, код за НК 024:2019:47244, UA-2021-12-07-003228-a), а також внести необхідні зміни до документації, тому що у сукупності викладені Вами вимоги призводять до штучного обмеження конкуренції, що суперечить із законодавством про публічні закупівлі. Згідно до вимог п.1 Додатку 2: «Апарат ШВЛ повинен мати кольоровий екран діагоналлю не менше 5-ти дюймів». Поясність будь-ласка, чи влаштує Вас діагональ 4,5 дюйми? Якщо так, то будь-ласка внесіть зміни до цієї вимоги наступним чином: «Апарат ШВЛ повинен мати кольоровий екран діагоналлю не менше 5 (+/-10%) дюймів». Якщо ні, то обґрунтуйте яким чином різниця в 0,5 дюймів впливатиме на неможливість використання апарату за призначенням. «Апарат ШВЛ повинен мати наступні режими роботи (або аналогічні): CPAP, IPPV, CPR (режим респіраторної підтримки під час серцево-легеневої реанімації), RSI (режим безпечного введення у внутрішньовенний наркоз)». Режим RSI присутній у виробах конкретного виробника, що штучно звужує конкуренцію. Тому просимо або цю вимогу наступним чином: «Апарат ШВЛ повинен мати наступні режими роботи (або аналогічні): CPAP, IPPV, CPR (режим респіраторної підтримки під час серцево-легеневої реанімації)» або огрунтувати доцільність такої вимоги і як часто такий режим буде використовуватись. «Наявність кнопки ручної подачі тактів дихання пацієнту». Просимо дати роз’яснення, що мається на увазі під «подачою тактів», тому що таке формулювання присутнє в описах виробів конкретного виробника, а тому штучно звужує конкуренцію. «Робота від вбудованої батареї – не менше 6-ти годин». Вимога є необгрунтованою та штучно звужує конкуренцію, оскільки ця вимога передбачає використання апарату без доступу до будь-якого джерела живлення проведення ШВЛ пацієнту протягом 6 годин. По-перше всі транспортні апарати ШВЛ не призначені по суті для довгострокової вентиляції. По-друге судячи з вимог Ви плануєте придбати апарат, який працює від кисню під тиском (балон передбачений вимогами), але кисень в балоні закінчиться на багато раніше ніж через 6 годин, і апарат не буде працювати. «Апарат повинен бути розрахований на використання при температурі не гірше, ніж від -18°C до +50°C, тиску від 540 до 1100 гПа, максимальна висота не менше 5000 м.». Просимо надати роз’яснення стосовно умов використання апарату ШВЛ, тому що ці вимоги значно звужують конкуренцію. Чи плануєте Ви використовувати цей апарат для аеромедичної евакуації? Якщо так, так в яких у літальних апаратах та на якій висоті? І чи є у Вас у користуванні літаки або гелікоптери які будуть для цього застосовуватись? Або ж пропонуємо викласти цю вимогу в наступній редакції: «Апарат повинен бути розрахований на використання при температурі не гірше, ніж від -18°C до +50°C, тиску від 570 до 1100 гПа, максимальна висота не менше 4000 м.» «Корпус апарата ШВЛ повинен мати захист від потрапляння твердих частин та води не гірше, ніж ІР54». Просимо огрунтувати необхідність саме такого рівня захисту і чому Вас не влаштує рівень захисту наприклад IP44? Якщо влаштує – пропонуємо цю вимогу викласти в наступній редакції: «Корпус апарата ШВЛ повинен мати захист від потрапляння твердих частин та води не гірше, ніж ІР44». «Комплект постачання повинен включати (надати гарантійний лист): - …Багаторазовий контур пацієнта (довжиною не менше 2 м.) з кнопкою для запуску примусового вдиху – просимо змінити вимогу, виключивши з пункту кнопку для запуску примусового вдиху, тому що більшість виробників її не ставлять на багаторазовий контур. …Респіраторна маска з силіконовим валиком, що заповнюється самостійно – просимо надати роз’яснення щодо вимоги «заповнюється самостійно» - яким чином? Або пропонуємо видалити слова: «що заповнюється самостійно».