0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

«ДК 021:2015 – 33140000-3 – Медичні матеріали» (НК 024:2019:16176 - Ізолювальний костюм - Комбінезон медичний одноразовий, нестерильний; НК 024:2019:61937- Бахіли хірургічні - Бахіли медичні одноразові, нестерильні; НК 024:2019:32297 - Шапочка хірургічна одноразового використання нестерильна - Шапочка-берет одноразова; НК 024:2019:16176 - Ізолювальний костюм - Комбінезон медичний одноразовий, нестерильний; НК 024:2019:61937- Бахіли хірургічні - Бахіли медичні одноразові,нестерильні, особливо міцні)

Завершена

510 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 550.00 UAH
Період уточнення: 03.12.2021 14:35 - 09.12.2021 00:00
Відповідь надана

Комбінезон

Номер: 94e9117b33ff4f8eb42cdb7516a5817c
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 06.12.2021 16:12
Опис: Добрий день, питсння щодо позиції №1 1 16176 - Ізолювальний костюм Комбінезон медичний одноразовий, нестерильний Має бути виготовлений: - спанбонд двохшаровий, щільністю не менше 60г/м2; - на спині має бути трикутна дихаюча вставка, матеріал спанбонд щільністю не менше 60 г/м2., з капюшоном, застібка-блискавка спереду, рукава, пояс і низ брюк, а також пройма обличчя — на резинці. Повинен бути: для одноразового використання, нестерильним, мати індивідуальне пакування. Загальний термін придатності на продукцію повинен становити не менше 3 років. Відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 753, надати довідку щодо порядкового номеру запису продукції, що є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у реєстрі осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. Надати на продукцію сертифікат відповідності ДСТУ EN 14126:2008 Одяг захисний. Захист від інфекційних агентів. Вимоги до експлуатаційних характеристик і методи випробування. Учасник повинен надати сертифікат відповідності системи управління якістю ДСТУ EN ISO 13485. Учасник повинен надати скановану копію інструкції щодо використання та технічний паспорт виробника на товар. Якої щільності має бути комбінезон та якої щільності вставка на спині?
Відповідь: Шановний учаснику, повідомляємо Вас, що при оголошенні закупівлі та створенні технічної специфікації сталася технічна помилка. У зв’язку із цим, відповідно до вимог чинного законодавства, будуть внесені зміни до Технічної специфікації та Оголошеня. Дякуємо за звернення!
Дата відповіді: 07.12.2021 13:01