0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

код НК 024:2019 - 31321 Портативний концентратор кисню

Завершена

321 610.80 UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 609.00 UAH
Період уточнення: 01.12.2021 12:00 - 07.12.2021 12:05
Відповідь надана

Розширення вимог щодо надання документів

Номер: 4285f223932f4fa59b2c9d1d75af0b6a
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 01.12.2021 13:04
Опис: Просимо Замовника додати до пункту 2 Додатку 1 Оголошення про проведення спрощеної закупівлі, а саме: надати учасникам альтернативу щодо документів, що підтверджують введення в обіг товару відповідно до законодавста та доповнити пункт наступним текстом: «Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку на момент подання пропозицій або на момент поставки запропонованого товару. На підтвердження Учасник повинен надати: а) копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту на момент подання пропозицій; або б) копію Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявності медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення, з урахуванням вимог постанов Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753, №754, №755, якщо Учасником торгів пропонується медичний виріб строк дії Свідоцтва про державну реєстрацію якого закінчується до 1 липня 2017 року. У такому разі запропонований товар повинен бути ввезений на митну територію України (вироблений на території України) до закінчення терміну дії Свідоцтва про державну реєстрацію такого виробу. Для підтвердження зазначеного Учасником торгів у складі тендерної пропозиції необхідно подати завірену копію митної декларації або документу підтверджуючого дату виготовлення запропонованого товару, оригінал листа гарантії або інший документ, що підтверджує, що запропонований ним товар ввезений на митну територію України (вироблений на території України) до закінчення терміну дії Свідоцтва про державну реєстрацію такого виробу; або в) гарантійний лист про надання копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту на момент поставки запропонованого товару.»
Відповідь: Шановний Учасник, Ваша пропозиція буде уважно розглянута та за результатами розгляду буде прийняте відповідне рішення, у рамках діючого законодавства
Дата відповіді: 01.12.2021 13:35