-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
датчик S4-2 до УЗД апарату Philips HD11XE
Завершена
120 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 1 200.00 UAH
мін. крок: 1% або 1 200.00 UAH
Період уточнення:
15.05.2017 14:02 - 19.05.2017 14:07
Відповідь надана
ВІДПОВІДЬ ЗАМОВНИКА (ВІДПОВІДЬ ЗАРЕЄСТРОВАНО 18.05.2017, 15:29)
Номер:
e92c92a21d444553b8c1e4b363da78a3
Дата опублікування:
19.05.2017 10:04
Опис:
Прошу Вас надати роз'яснення терміну «фальсифіковане медичне обладнання». Які ознаки його визначення ?
Заздалегідь дякую.
Відповідь:
Фальсифікація медичного обладнання, означає підроблення загального вигляду товару, заміна запчастин на аналогічні, заміна матеріалів для виготовлення такого обладнання, погіршення технічних властивостей, не відповідність пакуванню, маркуванню, яке насправді має бути надано офіційним заводом – виробником.
Також, фальсифікація медичного товару може бути представлена Замовнику, як аналог (копія), схожий за своїми ознаками, маркуванню по типу оригінального медичного обладнання, але виготовленими іншими заводами.
Дата відповіді:
19.05.2017 11:27
Відповідь надана
Стосовно вимог щодо якості Товару
Номер:
6aec0f071b0647bea37f4da4709094bd
Дата опублікування:
19.05.2017 09:48
Опис:
Просимо Вас надати роз'яснення що саме означає 2 роки гарантійного обслуговування, тому що не знайшли в чинному законодавстві України терміна «гарантійне обслуговування» ?
Дякуємо.
Відповідь:
Гарантійне обслуговування передбачає обов’язок продавця з доведення товару до стану, придатного до його експлуатації, технічного обслуговування і гарантійного ремонту.
Дата відповіді:
19.05.2017 10:54
Відповідь надана
Гарантійний лист від виробника
Номер:
99ceb329afbd4ed1a4f42bbd4d7b11da
Дата опублікування:
18.05.2017 11:36
Опис:
Доброго дня !
Стосовно п. 3.3 Медико-технічні вимоги: «Гарантійний лист від виробника, або від його офіційного дистриб’ютора в Україні, або від офіційного представника в Україні (на вибір ) про можливість постачання вище вказаного обладнання.»
Вимога про надання Гарантійного листа від виробника не передбачена чинним законодавством України. Тим більше, що такі Гарантійні листи не несуть в собі будь-якої відповідальності виробника, який офіційно не зареєстровано в Україні. Згідно міжнародного законодавства виробники не мають права обмежувати чи вчиняти дискримінацію клієнтів в праві купляти продукцію чи отримувати послуги в залежності від територіальної ознаки покупця.
Отже ,компанія Philips Medical Systems B.V , яка працює по всьому світу , дотримується міжнародного законодавства, тому товари продаються вільно по всьому світу. Згідно інформації від Philips дистриб’юторам компанії не надаються будь-які ексклюзивні права на продажу товару чи послуг.
Iз відкритих джерел інформації відомо, що станом на сьогодні є тільки один офіційний представник компанії Philips Medical Systems B.V. в Україні, що досить дивно, оскільки в Європі Philips Medical Systems B.V має кілька дистриб’юторів в країнах за розміром схожими на Україну. Таким чином з невідомих причин створена штучна монополія на ціноутворення послуг, оскільки тільки одна компанія може надати відповідні документи (листа від офіційного представника), що вимагає Замовник.
Але, даним пунктом Замовник порушує основоположні принципи закупівель, а саме – недискримінацію учасників та добросовісну конкуренцію серед учасників, що закріплені в ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі», оскільки всі пропозиції, надані учасниками торгів, будуть відхилені за цим пунктом, так як ніхто не може мати, крім однієї компанії, відповідних вищезазначених документів.
Вимога Замовника про надання гарантійного листа/листа авторизації від компанії виробника ні в якому разі не убезпечує Замовника від неякісного товару, а лише створює умови для недобросовісної конкуренції та зловживань з бюджетними коштами.
З метою запобігань підозр у змові Замовника та єдиного офіційного представника виробника і відповідно потенційних зловживань з бюджетними коштами за рахунок відсутності конкуренції в закупівлі товарів, просимо скасувати дискримінаційну вимогу про надання Гарантійного листа.
Відповідно до ч.2 ст.23 Закону України «Про публічну закупівлі» Замовник має право за результатами звернень внести зміни до тендерної документації.
Відповідь:
Доброго дня!
Повідомляємо, що вищезазначена вимога документації до порогових закупівель була встановлена нами з метою уникнення можливості постачання фальсифікованого медичного обладнання.
Вказана вимога документації до порогових закупівель убезпечує нас від можливої поставки неякісного, неоригінального або вживаного приладу медичного призначення, та є гарантією вчасної поставки Обладнання у вказані строки, так як Гарантійні листи від виробника несуть в собі пряму відповідальність виробника, в поставці їхнім представництвам та дилерам нове обладнання, в визначені терміни та строки та з гарантійним терміном обслуговуванням.
В документації до порогових закупівель не вказано, що такий лист має бути "ексклюзивним", тобто виробники та представники виробників не мають жодних обмежень щодо видачі таких листів будь-якому потенційному учаснику Процедури закупівлі, який виявив бажання представляти їхню продукцію на процедурі закупівлі. Тому, дана вимога не є дискримінаційною та не обмежує права всіх бажаючих учасників прийняти участь у торгах.
Отже, якщо Учасник дійсно планує пропонувати оригінальний новий товар, в нього немає жодних обмежень в отриманні листа від виробника, представництва або його дистрибютора.
Дана вимога залишається незмінною.
Дата відповіді:
18.05.2017 15:29