-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Напівавтоматичний біохімічний аналізатор, Фотометр, Аналізатор сечі, Гематологічний аналізатор, Автоматичний біохімічний аналізатор
Місце поставки – Напівавтоматичний біохімічний аналізатор, Фотометр, Аналізатор сечі, Гематологічний аналізатор - Тлумацька центральна районна лікарня (вул.Винниченка,84, м.Тлумач, Івано-Франківська обл., 78000) Автоматичний біохімічний аналізатор - Обласний клінічний онкологічнимй диспансер (вул.Медична,17, м.Івано-Франківськ,76000)
Завершена
1 202 300.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 6 011.50 UAH
мін. крок: 0.5% або 6 011.50 UAH
Період уточнення:
21.09.2017 12:11 - 29.09.2017 12:00
Відповідь надана
Дискримінаційні вимоги
Номер:
5afc7c777fcc4c2eb24777cff342242e
Дата опублікування:
29.09.2017 11:19
Опис:
Доброго дня!
Вивчивши тендерну документацію виникло багато запитань, що спонукали звернутись за роз'ясненням наступних вимог ТД: Пунк вимоги замовника Роз’яснення щодо внесення змін
Час від моменту початку аналіза до отримання результату на екрані дисплея у режимі забору ізвідкритоїпробіркиповинен бути не більше 56 секунд Пропонуємо внести наступну зміну до даного пункту оскільки дана вимога є вузькоспеціалізована і наводиться тільки для аналізаторів певного виробника. Пропонується замінити на час аналізу не більше 1 хв, що логічно випливає з бажаної продуктивності апарату 60 тестів/год.
Кількістьреагентів, щовикористовуютьсяповинна бути не більше 2-х Пропонуємо внести наступну зміну до даного пункту оскільки дана вимога є дискримінаційною та вузькоспеціалізованою і наводиться тільки для аналізаторів певного виробника та не притаманна більшості апаратів на ринку України, що знижує конкурентоздатність та саму суть торгів «Прозоро».
Рекомендуємо замінити на кількість реагентів на борту аналізатора не більше 3-ох.
Наявність режиму прямого (без розведення) вимірюваннятромбоконцентрату. Пропонуємо виключити дану вимогу, або провести роз’яснення щодо даної вимоги, оскільки вжитий зворот або є тривіальним і називає досліджувані показники згідно міжнародних норм. Або даний показник є вузькоспеціалізований і притаманний аналізаторам певного виробника, що є дискримінаційною складовою.
Можливість вимірювання кількості тромбоцитів у діапазоні від 5 до 7000 х109/л Пропонуємо внести наступну зміну до даного пункту оскільки дана вимога є дискримінаційною та вузькоспеціалізованою і наводиться тільки для аналізаторів певного виробника та не притаманна більшості апаратів на ринку України, що знижує конкурентоздатність та саму суть торгів «Прозоро».
Рекомендуємо замінити на кількість тромбоцитів у діапазоні 0-700*109/л (найчастіше зустрічаючись на ринку України )
Оскільки ми вважаємо що у діапазоні 5-7000 допущена помилка і вона є умисною
Відтворюваність (коефіціент варіації) повинна бути не більше для таких параметрів:
• WBC 0-99,9 х109/л ≤ 1,8%
• RBC 0-13,5 х1012/л ≤ 0,9%
• MCV 20-225 фл ≤ 0,5%
• PLT 0-1900 х109/л ≤ 3,0%
• HGB 0-300 г/л ≤ 0,5% Пропонуємо внести наступну зміну до даного пункту оскільки дана вимога є дискримінаційною та вузькоспеціалізованою і наводиться тільки для аналізаторів певного виробника та не притаманна більшості апаратів на ринку України, що знижує конкурентоздатність та саму суть торгів «Прозоро».
• WBC 0-80 х109/л ≤ 3%
• RBC 0-8 х1012/л ≤ 2%
• MCV 0-100фл ≤ 2%
• PLT 0-900 х109/л ≤ 6,0%
• HGB 0-200г/л ≤ 1%
Відповідь:
Повідомляємо, що Тендерна документація по зазначеній закупівлі розроблена у відповідності до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» Крім того, на підставі ч. 3 ст. 22 цього Закону тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Замовником прописані медико-технічні вимоги до медичного обладнання згідно конкретних потреб та побажань кваліфікованих спеціалістів Замовника, що будуть працювати на даному обладнанні. На ринку України представлена достатня кількість обладнання, які відповідають даним МТВ вимогам. Замовник не обмежує Вас в прийнятті участі в даних торгах, але запропоноване Вами обладнання повинно мати не гірші характеристики.
Дата відповіді:
02.10.2017 14:36
Відповідь надана
усунення дискримінаційних вимог
Номер:
bf771de2038e46c5bd0d767cc0af8997
Дата опублікування:
27.09.2017 12:13
Опис:
Після уважного вивчення вимог тендерної документації в нашої організації виникло прохання в нести зміни до вимог технічної частини.
А саме:
Щодо напівавтоматичного біохімічного аналізатора
Можна робити висновок, що технічні вимоги прописані під певну фірму - Biochem SA з термостатом, фірми «Інтермедика»! Посилання на сайт:
http://intermedica.com.ua/katalog/laboratorija/biohimicheskie-analizatory/biochem-sa-so-vstroennym-termostatom
Об’єм проточної кювети Не більше 30 мкл – теж обмежує кількість конкурентів, у більшості об’єм проточної кювети від 32 мкл. В дану вимогу входить лише Biochem SA з термостатом, фірми «Інтермедика».
Вимога: Вбудований термостат не менше 13 позицій –обмежує кількість конкурентів. Оскільки у інших моделей (інших виробників) або термостат зовнішній, що береже електроніку приладу і сприяє довшій експлуатації останнього, або менше позицій для термостатування. Просимо вести зміни до даного пункту.
Медико - технічні вимоги до аналізатора сечі
Кількість вимірювальних параметрів, вказано вимога Не менше 13, але якщо передлічти самі параметри в наступіній вимозі - Вимірювальні параметри: Уробіліноген, Білірубін, Кетони, Еритроцити, Протеїни, Нітрити, Лейкоцити, Глюкоза, питома густина, рН, аскорбінова кислота, креатинін, кальцій, мікроальбумін. Виходить 14 вимірювальних параметрів.
Даний перелік знову підходить лише для «Інтермедика» CL-50 Plus.
http://www.intermedika.ru/catalog/katalog/laboratornoe-oborudovanie/analizatory-mochi/cl-50
Просимо змінити дискримінаційну вимогу та привести кількість у відповідність.
Наступна вимога документації:
Можливість використання тест-смужок на 10, 11 або 13 параметрів –ця вимога знижує потребу до кількості вимірювальних параметрів від 10, а не від 13.
Вимога технічної частини документації - Довжини хвиль не можуть бути прописаними, у кожного сечового аналізатора вони є своїми.
Просимо вилучити таку вимогу.
Медико - технічні вимоги до гематологічного аналізатора
Вимоги, які унеможливлюють конкуренцію:
Час від моменту початку аналіза до отримання результату на екрані дисплея у режимі забору із відкритої пробірки повинен бути не більше 56 секунд. – У більшості аналізаторів від 60 секунд.
Наявність режиму прямого (без розведення) вимірювання тромбоконцентрату.
Можливість вимірювання кількості тромбоцитів у діапазоні від 5 до 7000 х109/л.
Медико - технічні вимоги до автоматичного біохімічного аналізатора
Кількість реакційних кювет на борту повинна бути не менше ніж 82 шт. – доцільно знизити до 80, для можливості участі більшої кількості фірм.
Фотометричний діапазон повинен бути не гірше від 300 нанометрів до 690 нанометрів – основна більшість біохімічних аналізаторів, а також біохімічних методик прописані під довжину хвилі в УФ спектрі - 340 нм. Варто змінити дану вимогу від 340 нм, щоб дати можливість іншим фірмам брати участь у тендерних торгах.
Просимо внести необхідні зміни та прибрати вимоги прописані під одного учасника.
Відповідь:
Повідомляємо, що Тендерна документація по зазначеній закупівлі розроблена у відповідності до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» Крім того, на підставі ч. 3 ст. 22 цього Закону тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Замовником прописані медико-технічні вимоги до медичного обладнання згідно конкретних потреб та побажань кваліфікованих спеціалістів Замовника, що будуть працювати на даному обладнанні. На ринку України представлена достатня кількість обладнання, які відповідають даним МТВ вимогам. Замовник не обмежує Вас в прийнятті участі в даних торгах, але запропоноване Вами обладнання повинно мати не гірші характеристики.
Дата відповіді:
02.10.2017 14:37
Відповідь надана
щодо закпівлі фотометру
Номер:
4d41c6970b7c46f6982d1eb30cf8cf4a
Дата опублікування:
21.09.2017 13:29
Опис:
В медіко-технічних вимогах тендерної документаії, в розділі щодо закупівлі фотометру, вказано вимогу "декларації про відповідність технічному регламенту". Прошу Вас поінформувати, якому чи яким технічним регламентам повинен відповідати фотометр? Дякую.
Відповідь:
Декларація про відповідність технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro.
Дата відповіді:
22.09.2017 10:04