0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Безлотова
  • КЕП

Гіпохлорит натрію марки А; Коагулянт для очищення води на основі алюмінію; Хлор рідкий в балонах Код ДК 021:2015-24310000-0 «Основні неорганічні хімічні речовини»

Завершена

5 350 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 26 750.00 UAH
Період уточнення: 10.11.2021 17:16 - 22.01.2022 00:00
Відповідь надана

щодо дискримінаційних вимог тендерної документації

Номер: 8b00f095728c4aeea457c8625cc759ed
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 30.11.2021 16:05
Опис: Умовами ТД передбачено надання документів, що підтверджують реєстрацію виробника продукції на сайті Європейського хімічного агенства. Діюче законодавство України не містить вимог, щодо проведення обовязкової реєстрації вітчизняних виробників на зазначеному сайті, а тим більше, тих виробників, які не планують здійснювати еспорт продукції. Більш того, Регламент REACH містить вимоги щодо проведення такої реєстрації небезпечної речовини для виробників продукції що знаходяться на території ЄС або здійснюють іморт такої продукції більше ніж 1 тони. А тому, оскільки ми, як потенційний учасник, що зареєстрований на території України (яка не входить до ЄС), при цьому виробник продукції, що плануємо до поставки Учасник також зареєстрований на території України, не здійснює імпорт товару з території ЄС та не планує здійснювати його експорт на територію ЄС, фактично позбавлені можливості провести відповідну реєстрацію, а тому не маємо можливості прийняти участь у даній закупівлі. На підставі викладеного, вимагаємо виключити зазначені вимоги з ТД як такі що є дискримінаційними.
Відповідь: Шановний Учасник! Замовником не ставиться вимога про те, щоб товар має бути саме українського або іноземного походження або саме тих виробників, які здійснюють експорт/імпорт товару саме для запобігання встановлення дискримінаційних вимог для потенційних Учасників. Вважаємо, що Вами не обгрунтовано, чому не має можливості зареєструвати хімічну речовину у регламенті REACH самостійно або через свого представника у ЄС. Зауважуємо, що для проведення реєстрації виробника продукції на сайті Європейського хімічного агенства не обов’язково потрібно бути зареєстрованим на території ЄС. Вказана вимога гарантує для Замовника високу якість товару, що є предметом закупівлі на рівні Європейських стандартів, є повністю обґрунтованою та не може бути визнана як дискримінаційна.
Дата відповіді: 30.11.2021 19:24
Відповідь надана

щодо умов ТД

Номер: ff890edbf1184a4e928435086d4a4210
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 26.11.2021 13:46
Опис: Шановний Замовник, ви опублікували відповідь, щодо порядку звернення до вашого підприємства з приводу проведення лабораторних досліджень коагулянту в лабораторії Замовника: «просимо звертатись із запитом на електрону адресу, зазначену в оголошенні про проведення закупівлі або на офіційну електронну адресу aquabrd@ukr.net». Дана вимога є однією з умов тендерної документації, яку має виконати учасник, який бажає прийняти участь у даній закупівлі. Наше підприємство зверталось з відповідним листом до Замовника і на адресу що вказана в оголошенні zakupki1aquabrd@ukr.net (18.11.2021р.) і на адресу aquabrd@ukr.net (24.11.2021р.). Станом на час публікації даного питання жодної відповіді ми не отримали! А тому фактично позбавлені можливості прийняти участь у даній закупівлі. На підставі викладеного, вимагаємо виключити дану вимогу з тендерної документації, як таку що є дискримінаційною.
Відповідь: Шановний Учасник! Ваше звернення отримано та на Вашу адресу надіслано відповідь з приводу даного звернення.
Дата відповіді: 30.11.2021 19:24
Відповідь надана

умови ТД

Номер: 84d6c7efd8ab4e078df299cbee774965
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 22.11.2021 11:46
Опис: Умовами документації передбачено, що учасник має надати довідку що виробник коагулянту включено до списку Реєстратори, який ведеться Європейським хімічним агенством, і на підтвердженння має надати певні витяги з цього реєстру. Вважаємо дану вимогу дискримінаційною по відношенню до учасників, які пропонують до поставки товар вітчизняного виробника. Наразі жоден виробник коагулянту вітчизняного виробника не включено до Реєстру. Окрім цього, за умовами документації така вимога ставиться Замовником лише для коагулянтів, при цьому Замовник здійснює закупівлю гіпохлорит натрію та рідкого хлору, які належать до третього та другого класу небезпеки відповідно, що куди небезпечніше ніж коагулянт - який належить до четвертого класу небезпеки. Чим можете пояснити такі вимоги? А тому, вимагаємо виключити дану вимогу з тендерної документації.
Відповідь: Шановний Учасник! З приводу Вашого запитання повідомляємо, що вимога про надання підтвердження реєстрації хімічної речовини в Європейському хімічному агенстві ніяким чином не є дискримінаційною. Звертаємо Вашу увагу, що Замовником не ставиться вимога про те, що товар має бути саме українського або іноземного походження з метою запобігання встановлення дискримінаційних вимог для потенційних Учасників. Дякуємо за запитання. Запрошуємо Вас прийняти участь у процедурі закупівлі.
Дата відповіді: 24.11.2021 19:10
Відповідь надана

щодо умов тендерної документації

Номер: 90f0d425040f4dd2b3a0520361204a3d
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 22.11.2021 10:55
Опис: Шановний Замовник. Наше підприємство має намір прийняти участь у даній процедурі закупівлі. Умовами тендерної документації, Додатком 1 передбачено проведення дослідження коагулянту на території Замовника, не пізніше дати публікації оголошення про проведення закупівлі. Скажіть будь-ласка, яким чином можна звернутись та провести відповідні дослідження. Готові прибути зі зразками продукції до 26.11.2021р. Надайте відповідь з ким можна зв'язатись з цього питання, які терміни проведення досліджень та надання рекомендацій за підписом вашого керівника? Наперед вдячні
Відповідь: Шановний Учасник! Умовами тендерної документації, а саме Додатком 1 передбачено надання у складі тендерної пропозиції підтвердження дослідження коагулянту, запропонованого до закупівлі в лабораторії Замовника з рекомендаціями щодо подальшого застосування. Лабораторні дослідження мають бути проведені не раніше дати публікації оголошення про проведення закупівлі!!! Звертаємо Вашу увагу на формулювання "не раніше дати публікації оголошення", а не вказане Вами "не пізніше дати публікації оголошення"! Щодо узгодження можливості проведення досліджень коагулянту, просимо звертатись із запитом на електрону адресу, зазначену в оголошенні про проведення закупівлі або на офіційну електронну адресу aquabrd@ukr.net для розгляду цього питання відповідальними особами. Дякуємо за запитання. Запрошуємо Вас прийняти участь у процедурі закупівлі.
Дата відповіді: 24.11.2021 19:07