-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
гастрофіброскоп
Торги відмінено
540 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 700.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 2 700.00 UAH
Період уточнення:
05.09.2017 13:54 - 16.09.2017 18:00
Відповідь надана
Внесення змін
Номер:
b2c533aa3065441985916f0c00868dbb
Дата опублікування:
15.09.2017 17:29
Опис:
З метою недопущення до участі у торгах не добросовісних постачальників, просимо Вас внести зміни в тендерну документацію та додати наступні вимоги :
Кваліфікаційні вимоги
Для запобігання реалізації продукції ,що походить з Російської Федерації на території України, а також враховуючи, що від якості медичного обладнання залежить безпека пацієнтів лікувального закладу просимо внести зміни в тендерну документацію та додати наступні вимоги : 1. Гарантійний лист виробника щодо гарантії якості та постачання саме тих товарів і їх обсягів та якості, що вказані в ТЕХНІЧНІХ ВИМОГАХ НА ЗАКУПІВЛЮ тендерної документації з вказанням номенклатури та номера оголошення в системі закупівель. 2. Якщо продукція виготовляється за технічними умовами не вказаними в тендерній документації надати лист-погодження профільного департаменту Мінистерства Охорони Здоров'я України, щодо підтвердження дозволу на застосування продукції у лікувальних закладах України.
Відповідь:
З метою недопущення та запобігання реалізації продукції, що походить з Російської Федерації на території України у тендерній документації наявна вимога надання Листа-гарантії, за підписом уповноваженої особи Учасника та завірена печаткою (за наявності), щодо дотримання Учасником в своїй діяльності норм чинного законодавства України, в тому числі: Закону України "Про санкції" від 14.08.2014р. № 1644-VII; та інших чинних документів.
Дата відповіді:
20.09.2017 09:16
Відповідь надана
Щодо гарантийного листа виробника , або представника вировника!
Номер:
4c607744cd2846d28a63be5103297730
Дата опублікування:
15.09.2017 15:09
Опис:
Шановний Замовнику! Зверніть увагу на те, що прибравши з Технічних вимог на товар , що є предметом закупівлі , Ви наражаєте себе на небезпеку отримання неякісного , не оригінального або нелегально завезеного на теріторію України товару, а можливо завезенного з Росії , що порушує Постанову Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2015р. № 1147 «Про заборону ввезення на митну територію України товарів, що походять з Російської Федерації. Відсутність гарантийного листа виробника при закупівлі за бюджетні кошти порушує ще законів України , а саме : • Закон України «Про захист прав на знаки для товарів та послуг» • Закон України «Про захист від недобросовісної конкуренції»:
Глава 2. НЕПРАВОМІРНЕ ВИКОРИСТАННЯ ДІЛОВОЇ РЕПУТАЦІЇ СУБ'ЄКТА ГОСПОДАРЮВАННЯ
Глава 3. СТВОРЕННЯ ПЕРЕШКОД СУБ'ЄКТАМ ГОСПОДАРЮВАННЯ У ПРОЦЕСІ КОНКУРЕНЦІЇ ТА ДОСЯГНЕННЯ НЕПРАВОМІРНИХ ПЕРЕВАГ У КОНКУРЕНЦІЇ
• Закон України «Про захист прав споживачів»
До одного з основних прав споживачів, проголошених Генеральною Асамблеєю ООН, належить право на безпеку товарів (робіт, послуг), що купуються (надаються). Суть його полягає в тому, що
споживач має право на те, щоб товари (роботи, послуги) в звичайних умовах їх використання, зберігання і транспортування були безпечними для його життя, здоров'я, навколишнього природного середовища, а також не завдавали шкоди його майну. Це право гарантується державою шляхом встановлення в стандартах обов'язкових вимог до товарів (робіт, послуг). Але, на жаль, не всі товари, які реалізуються торговельними підприємствами, мають сертифікати, які підтверджують їх безпеку для життя і здоров'я споживачів. Велика кількість фальсифікованих товарів, товарів із простроченими термінами придатності, без відповідних інструкцій реалізуються через торговельну мережу. Придбання споживачем товару неналежної якості тягне небажані негативні наслідки для нього. Зокрема, він позбавляється комфорту, можливості користуватися річчю за призначенням. Використання речі з недоліками може призвести до заподіяння шкоди його життю, здоров'ю, майну тощо. Тому , щоби захистити себе від недоброякісного товару, фальсифікату та інших небажаних наслідків , та враховуючи , що це відкриті торги гарантийний лист від виробника , або його офіційного представника - це право Замовника та захист на отримання доброякісного та оригінального товару!
Відповідь:
Оскільки, гарантийний лист від виробника, або його офіційного представника - це право Замовника, а не норма чинного законодавства нами було прийнято рішення видалити вимогу щодо його надання для розширення кола учасників з метою не допущення дискриминації та обмежень прав учасників
Дата відповіді:
20.09.2017 09:16
Відповідь надана
Зміни в Медико-технічних вимогах до предмету закупівлі
Номер:
bc8396d5b7cc4ae7a4e54bade4312148
Дата опублікування:
11.09.2017 14:54
Опис:
Згідно Закону України "Про публічні закупівлі", Стаття 5 п.3 та Стаття 22 п.17.4 просимо Вас прибрати з Медико-технічних вимог до предмету закупівлі 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015 (гастрофіброскоп) 1 штука (Додаток №1):
1) п. 3 “На підтвердження Учасник повинен надати файл відсканований з Оригіналу листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі, а також гарантії щодо терміну гарантійного обслуговування.”
2) п. 7 “На підтвердження Учасник повинен надати файл відсканований з Оригіналу Гарантійного листа у довільний формі в якому підтвердити надання Сертифікатів відповідності, або документів, які згідно Закону заміняють його, при постачанні предмета закупівлі.”
Як такі вимоги що втановлюють дискриминацію та обмежують права участників.
Відповідь:
Розглянувши ваші запитання повідомляємо наступне: вимогу щодо надання Листа авторизації було видалено з Додатку №1 Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі. А вимогу щодо гарантійного листа про надання Сертифікатів відповідності, або документів, які згідно Закону заміняють його, при постачанні предмета закупівлі.” залишено без, оскільки зазначені документи передбачені чинним законодавством.
Дата відповіді:
15.09.2017 13:31