-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Мультилотова
-
КЕП
- 1
ДК 021:2015 33600000-6 - Фармацевтична продукція: 4 лоти (Лот № 1: 33642000-2 Гормональні препарати системної дії, крім статевих гормонів МНН: Enzalutamide, Tamoxifen, Electrolytes in combination with other drugs; Лот № 2: 33696800-3 Рентгеноконтрастні засоби МНН: Iohexol; Лот №3 : 33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів МНН: Comb Drug; Лот № 4: 33632100-0 Протизапальні та протиревматичні засоби МНН: Ibuprofen)
Дата і час розкриття тендерних пропозицій під час публікації оголошення відповідно до ч. 3 ст. 10 Закону України "Про публічні закупівлі" становить дату та час кінцевого терміну подачі тендерних пропозицій.Учасник закупівлі додатково підтверджує відсутність підстав для відмови згідно ч.2 ст.17 Закону України "Про публічні закупівлі". Інформація про відсутність підстав надається у формі довідки в довільній формі за підписом уповноваженої особи учасника та завіряється печаткою (у разі наявності)
Завершена
2 892 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 85.00 UAH
мін. крок: 0% або 85.00 UAH
Період уточнення:
13.10.2021 11:46 - 07.11.2021 00:00
Відповідь надана
Запит
Номер:
8fcff60175ac4898b8332dbc82b94f9c
Дата опублікування:
22.10.2021 14:11
Опис:
Звертаємо вашу увагу, що в Лот №2: 33696800-3 Рентгеноконтрастні засоби МНН: Ibuprofen, Iohexol об’єднано нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби та рентгеноконтрастні засоби. Бупірол р-н д/інф. 4 мг/мл контейнер 100 мл не є ренгтеноконтрастим засобом, а до того ще й є ексклюзивним лікарським засобом, який не має аналогів на ринку, тому просимо винести його із даного лоту в окремий.
Відповідь:
Шановний учаснику. Повідомляємо, що згадане у Вашому зверненні застереження буде предметом розгляду на найблищому засідання тендерного комітету, та у випадку його обгрунтованості, тендерним комітетом буде прийнято рішення щодо внесення відповідних змін до тендерної документації.
Дата відповіді:
23.10.2021 13:27
Відповідь надана
Щодо усунення дискримінаційних вимог тендерної документації
Номер:
703bed4a33e04eeb9636ce40f4ba00c0
Дата опублікування:
19.10.2021 15:57
Опис:
Шановний Замовник!
Уважно вивчивши тендерну документацію на закупівлю «ДК 021:2015 33600000-6 - Фармацевтична продукція: 3 лоти. Лот № 1: 33642000-2 Гормональні препарати системної дії, крім статевих гормонів МНН: Enzalutamide, Tamoxifen, Electrolytes in combination with other drugs; Лот № 2: 33696800-3 Рентгеноконтрастні засоби МНН: Ibuprofen, Iohexol; Лот №3 : 33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів МНН: Comb Drug», згідно з оголошенням опублікованим на веб-порталі уповноваженого органу за посиланням https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2021-10-13-004636-b доводимо до Вашого відома, що Технічна специфікація Додатку№ 2 тендерної документації не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі -Закон).
Звертаємо Вашу увагу на те, що в Лот № 2: 33696800-3 Рентгеноконтрастні засоби МНН: Ibuprofen, Iohexol навмисно об’єднані лікарські засоби, які обмежують конкуренцію, а саме:
№п\п МНН Торгова назва, форма випуску Одиниця виміру Кількість
1 Ibuprofen Бупірол р-н д/інф. 4 мг/мл контейнер 100 мл флак 100
2 Iohexol Йогексол Вістар-н д/ін. 350 мг йоду/мл фл. 50 мл №1 флак 3600
Згідно із інформацією розміщеною на сайті "Державного реєстру лікарських засобів України" за МНН Ibuprofen та формою випуску «розчин для інфузій» зареєстровано лише один лікарський засіб під торговою назвою БУПІРОЛ, виробник АЛТАН ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ, С.А., Іспанія, який абсолютно немає аналогів на ринку. Відповідно відсутня конкуренція на лікарський засіб «Бупірол р-н д/інф. 4 мг/мл контейнер 100 мл», оскільки фактично не існує двох виробників, які б виробляли вказаний лікарський засіб, і відповідно виробник вправі штучно звузити конкуренцію, шляхом не видачі гарантійного листа від товаровиробника, який вимагається п. 4 Додатку №2 тендерної документації.
Зауважимо, що під час підготовки тендерної документації не враховані рекомендації Листа Міністерства економічного розвитку та торгівлі України та Міністерства охорони здоров’я України «Щодо закупівлі лікарських засобів» від 19.12.2018 р. №3301-04/55905-03/01.7/33810 (далі - Лист), підготовленого на виконання рекомендацій Антимонопольного комітету України «Про здійснення заходів, спрямованих на розвиток конкуренції, запобігання порушення законодавства про заходи економічної конкуренції» від 30.04.2018 р. №4-рк, а також абзацу 3 пункту 3 Розділу 7 Рішення з окремих питань витягу з Протоколу №37, прийнятого на засіданні Кабінету Міністрів України 26.09.2018 р., а саме п.8 Листа: «Замовникам не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальником гарантійного листа від виробника лікарського засобу про можливість поставки лікарського засобу у визначені строки, оскільки це не гарантує своєчасного постачання лікарських засобів та в окремих випадках може спричинити дискримінацію потенційних учасників». Тому просимо виключити п. 4 Додатку№2 як таку, що не відповідає вимогам чинного законодавства,
Також, в даному випадку, об’єднавши вказані лікарські засоби в один лот, виключається можливість участі в даній процедурі закупівлі виробників лікарських засобів (в той час, коли за МНН Iohexol, р-н д/ін. 350 мг йоду/мл фл. 50 мл №1 зареєстровано, як мінімум три лікарські засоби від різних виробників, і наявна конкуренція, а вказавши лікарський засіб під торговою назвою Йогексол Віста р-н д/ін. 350 мг йоду/мл фл. 50 мл №1 – замовником наперед визначено препарат-переможець), що в свою чергу ставить під сумнів добросовісну конкуренцію та економію коштів установи, з огляду на те що на Лот №2 – зможуть подати свої пропозиції лише компанії дистриб’ютори зі своєю націнкою.
Керуючись ст. 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою про усунення порушень та приведення тендерної документації у відповідність до вимог Закону та рекомендацій Міністерства економічного розвитку та торгівлі України та Міністерства охорони здоров’я України, а саме: внести зміни до тендерної документації в Лот№2 шляхом виокремлення кожної позиції лікарського засобу в окремий лот за «міжнародною непатентованою назвою», що забезпечить вільну конкуренцію серед учасників, в тому числі виробників лікарських засобів, та дозволить більш ефективно та раціонально використати державні кошти.
В протилежному випадку, залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до статті 18 Закону.
Відповідь:
Шановиний учасник! Відповідаючи на Ваше запитання, повідомляємо, що відповідно до пункту 2 розділу II Порядку визначення предмета закупівлі, затвердженого наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 15 квітня 2020 року № 708, під час здійснення закупівлі лікарських засобів предмет закупівлі визначається за показником третьої цифри Єдиного закупівельного словника. Замовник може визначити окремі частини предмета закупівлі (лоти) за міжнародною непатентованою назвою лікарського засобу, формою випуску, дозуванням, обсягом та/або місцем поставки лікарських засобів. Таким чином, скориставшись правом на визначення окремих частин предмета закупівлі (лотів), Замовником було сформовано три окремі частини предмета закупівлі (лоти).
Щодо вимоги про виключення п. 4 Додатку№2 до тендерної документації повідомляємо, що лист Міністерства економічного розвитку та торгівлі України та Міністерства охорони здоров’я України «Щодо закупівлі лікарських засобів» від 19.12.2018 р. №3301-04/55905-03/01.7/33810, на який йде посилання у Вашому зверненні, не містить норм права та має рекомендаційний характер. Крім того, слід зауважити, що цей лист виданий у грудні 2018 року, а тому не враховує змін до Закону України «Про публічні закупівлі», які набули чинності у 2020 році, у зв’язку із прийняттям нової редакції цього Закону. Також звертаємо Вашу увагу на те, в умовах пандемії, у зв’язку з непоодинокими випадками зриву поставок товарів іноземного походження через порушення логістичних процесів, що спричинені наслідками поширення гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2 у світі, з метою отримання гарантій на своєчасне постачання товару у необхідній кількості та якості, вважаємо за необхідне надання учасниками оригіналу гарантійного листа від товаровиробника або представництва (філії) іноземного товаровиробника в Україні, або представника товаровиробника в Україні: дилера, дистриб’ютора.
Дата відповіді:
22.10.2021 11:02