0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015: 33120000-7 – Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (НК 024:2019 -40768 - Датчик системи екстракорпоральної ультразвукової візуалізації, ручний)

Завершена

276 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 2 760.00 UAH
Період уточнення: 27.08.2021 18:14 - 02.09.2021 00:00
Відповідь надана

Вимога до Замовника

Номер: 7a1ba49682534faf9a5ac530bdc377db
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 30.08.2021 18:15
Опис: Доброго дня, Шановний Замовник. Просимо Вас прибрати " З метою отримання гарантій, що учасник спроможний своєчасно поставити запропоноване обладнання у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та для запобігання отримання фальсифікованого товару, учасник повинен надати гарантійний лист виробника (якщо учасник не є виробником товару) або офіційного представництва, представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, із зазначенням: повної назви учасника, номера оголошення, назви предмету закупівлі, назви товару, кількості". Звертаємо Вашу увагу, що згідно п.8 спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ N 3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018, не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Наведена вище вимога документації обмежує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними з такими виробниками (офіційними представництвами), особливо як що у переліку товарів наведена позиція яка не має повного еквіваленту. Вимога є дискримінаційною, тому що звернувшись за гарантійним листом до виробника, ми отримали відповідь, що гарантійний лист на цей тендер уже наданий іншому учаснику і інших гарантійних листів виробник не надає. На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища, запобігання проявам корупції у сфері публічних закупівель та здешевлення предмету закупівлі, вимагаємо внесення змін до ТД шляхом виключення умови про надання учасником у складі пропозиції гарантійного листа виробника або його уповноваженого представника в Україні, також звертаємо Вашу увагу, що такої вимоги Замовника як надання гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 5 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 4 статті 5 Закону (Замовник не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників), частини 4 статті 22 (тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа МЕРТ та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № N 3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018. Наголошуємо Вам, що Замовник в разі необхідності впевнитись у "добросовісності" та "надійності" Постачальника може передбачити законні вимоги, наприклад гарантії забезпечення тендерної пропозиції та/або забезпечення виконання договору про закупівлю (у формі безвідкличної банківської гарантії Постачальника на користь Замовника). Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: 1. Привести тендерну документацію до норми, відповідно до вимог чинного законодавства України, а саме, виключити вимогу, що можливість поставки товару у кількості, якості, в асортименті та зі строками придатності, визначені цією тендерною документацією та пропозицією Учасника, повинна бути підтверджена гарантійним листом виробника або його уповноваженого представника в Україні. Гарантійний лист повинен містити повне найменування Замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону, та розміщення відгуку на порталі DOZORRO задля моніторингу громадськими спільнотами та іншими контролюючими органами. Також буде відправлена скарга до Східний міжрегіональний департамент Національної служби здоров'я України
Відповідь: Шановний Учасник! Вимога щодо надання гарантійного листа від виробника або офіційного представництва, представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником не суперечить Закону України про публічні закупівлі та зменшує ризики закупівлі контрафактної продукції, яка ввезена на територію України незаконним шляхом, запобігає постачанню неякісної та/або неоригінальної продукції, продукції, яка була у використанні або продукції на яку не розповсюджується гарантійна та технічна підтримка виробника. Дана вимога гарантує нам, як Замовнику, отримати оригінальне обладнання, яке буде повністю сумісне з наявним медичним обладнанням і не призведе до пошкодження інших компонентів обладнання. Крім того інструкцією з експлуатації по наявному обладнанні забороняється підключати до ультразвукової системи неоригінальні датчики, компоненти, запчастини, тощо. Тому для запобігання отримання фальсифікованого товару та гарантій, що учасник спроможний своєчасно поставити запропоноване обладнання у кількості та в терміни, визначені Документацією, учасник повинен надати гарантійний лист виробника (якщо учасник не є виробником товару) або офіційного представництва, представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України.
Дата відповіді: 02.09.2021 17:08