-
Відкриті торги
-
Мультилотова
-
КЕП
Фармацевтична продукція КОД ДК 021:2015-33600000-6 (2-лоти)
Завершена
177 334.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.4% або 766.83 UAH
мін. крок: 0.4% або 766.83 UAH
Період уточнення:
19.07.2017 11:24 - 25.07.2017 15:00
Відповідь надана
Надання документів
Номер:
186351dd2cb44feeb725e4042aa04fd4
Дата опублікування:
24.07.2017 11:28
Опис:
Доброго дня! Уважно прочитавши Вашу відповідь не зовсім зрозуміло навіщо включати цю вимогу в документацію, якщо Ви самі даєте на неї відповідь посилаючись на релігійні догми. Ви забули дати відповідь на наше трете запитання. З повагою і нерозумінням наданої відповіді на всі запитання.
Відповідь:
Йдеться про закупівлю не у нашого попереднього досвіду, умовного онлайну, порталу, довідкового видання на кшталт Компедіуму чи ще чогось. Тож і інформацію про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (в нашому випадку інструкцію) має надати саме конкретний можливий постачальник.
Підстав для внесення змін в тендерну документацію не бачимо.
Дата відповіді:
24.07.2017 13:02
Відповідь надана
Пояснення щодо Постанови КМУ №180 від 16.03.2017р.
Номер:
4ac5cc95c2a543d1ace81cb27817f8d2
Дата опублікування:
20.07.2017 13:33
Опис:
Станом на 19 липня 2017року Постанова від 4 липня на яку Ви посилаєтесь НЕ ВСТУПИЛА В ДІЮ, її текст не оприлюднено в офіційних джерелах. Це по-перше.
По друге, з Вашої відповіді наше підприємство робить висновки, що тендерна документація прописана під конкретного Замовника, тому що постачальником товару є учасник торгів, а не третя особа (виробник товару, дистриб'ютор). Виробник товару також не може дати гарантійні зобов'язання по поставці товару на друге півріччя 2017року, а якщо навіть і надасть у вигляді гарантійного листа, то це лиш формалізм чистої води, дуже багато непередбачуваних факторів можуть вплинути на випуск продукції. Багато лікарських засобів мають декілька виробників, якщо ми надамо гарантійний лист поставки наприклад виробника Х, який в подальшому не зможе нам поставити товар, а ми відповідно Вам, а виробника Y є такий товар,то як бути в цьому випадку?
І по-третє інструкції на лікарські засоби є у вільному доступі у Компедіумі Online (compendium.com.ua) та знаходяться у кожній упаковці лікарського засобу, що буде постачатися. При формуванні МЕДИКО-ТЕХНІЧНІХ ВИМОГ Ви включали ті лікарські засоби, якими працюєте не перший рік. Тож навіщо Вам інструкція в сканованому вигляді у тендерній документації?. З повагою.
Відповідь:
По-перше, дійсно, зазначена інформація, що стосується змін до постанови КМУ №333 дещо передчасна, бо йдеться про проект відповідної постанови. Але, згідно постанови КМУ №180 від 16.03.2017 року: «За умови задоволення в повному обсязі потреби в лікарських засобах, зареєстрованих в Україні в установленому законом порядку та включених до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого цією постановою, замовники можуть закуповувати лікарські засоби, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та не включені до зазначеного Національного переліку. При цьому перевага надається лікарським засобам, включеним до галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я», це цілком відповідає наявній ситуації.
По-друге, користуючись Вашою риторикою, непередбачуваних факторів взагалі безліч. Власне кажучи будь-які гарантії надані будь-ким, за великим рахунком, за певних умов, можуть видатися нічого не вартими.
Як сказано: «Не кляніться…» (Мф. 5.33-37.). Але поряд з цим: «Кесареве-кесарю» (від Луки гл. 20).
Таким чином, виходячи не з міркувань формалізму, а навпаки, розраховуючи на відповідальне ставлення наших партнерів, вважаємо доцільним залишити обговорювану частину тендерної документації без змін.
Дякуємо за розуміння!
Дата відповіді:
24.07.2017 11:04
Відповідь надана
Вимоги до тендерної документації
Номер:
45a194b3a20c4cd7af11c60208ecfb37
Дата опублікування:
19.07.2017 15:29
Опис:
Наше підприємство, як потенційний учасник відкритих торгів, ознайомилось з документацією відкритих торгів та вимогами Замовника. Так Медико-технічні вимоги предмета закупівлі по Лоту №1 та Лоту №2 складені відповідно постанови КМУ від 05.09.1996р. №1071,що була чинною до 01.07.2017року. З 1 липня діє Новий Національний перелік, що дозволяє закладам і установам здоров'я закуповувати за бюджетні кошти лікарські засоби. До нього не входить низка лікарських засобів, які є у ваших Медико-технічних вимогах. Як бути учаснику- переможцю в подальшому при поставці цих лікарських засобів???
Тако ж згідно додатку №3 МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
на закупівлю по предмету фармацевтична продукція код ДК 021:2015 – 33600000-6 (препарати лікарські – 2 лоти: Лот №1 – лікарські засоби; Лот №2 – лікарські засоби
Вами встановлено медико –технічні вимоги до товару і викладено перелік документів, які необхідно надати на підтвердження відповідності, це копія оригіналу інструкції по використанню препарату, затвердженою належним чином такаж вимога міститься у Розділі ІІІ Інструкція з підготовки тендерної пропозиції п.6 Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі. В цьому ж пункті міститься вимога, щодо надання оригіналу гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора, уповноваженого на це виробником (з наданням копії документу, який підтверджує такі повноваження), з підтвердженням можливості постачання товару необхідної кількості та належної якості та у строки передбачені тендерною документацією. Гарантійний лист повинен включати номер процедури закупівлі в системі електронних закупівель, а також назву предмета закупівлі та назву замовника. Законом України «Про публічні закупівлі» ст22 п.2 пп.3 визначено яку саму інформацію про необхідні технічні , якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі та вимоги може встановлювати Замовник. Також у ст.22 п.4 зазначено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Виходячи з цього, просимо виключити вимогу п.6 Розділу ІІІ Інструкція з підготовки тендерної пропозиції щодо надання гарантійних листів виробників або представників, дилерів, дистриб'юторів. Гарантією поставки товару Замовнику є укладений за результатами торгів договір, у рамках якого Постачальник виконує свої зобов'язання, як щодо строків поставки та і щодо асортименту і кількості. Документи на запропонований товар надається у складі пропозиції, тобто Замовник ще до укладення договору може визначитися чи влаштовує його запропонований учасником товар і умови поставки товару. У Вас у переліку лоту №1 Ліки - 39 найменуваннь, у Лоті 2 Ліки- 14, і на кожне необхідно мати гарантійний лист. Закон України «Про публічні закупівлі» зазначає, що закупівлі здійснюються на принципах максимальної економії та ефективності, недискримінації учасників та об'єктивної та неупередженої оцінки тендерних пропозицій. Вимоги що встановлюються Вами не відповідають реаліям діючого Законодавства, багато зайвих документів, що ускладнюють процес підготовки документів, і в решті ніяк не сприяють розширенню кола учасників, за для економії бюджетних коштів. Враховуючи вищевикладене, просимо внести зміни до Документації відкритих торгів.
Відповідь:
Відповідаємо на Ваше запитання, що до постанови КМУ від 16 березня 2017р. № 180 яка вступає в силу 1 липня 2017 року. Уряд України ухвалив 4 липня 2017р. постанову КМУ « Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 року № 333», якою передбачається наступне:
1. Перенесення на 1 вересня 2017р. дати, з якої заклади і установи охорони здоров'я, що фінансу-ються з державного і місцевих бюджетів, повинні розпочати здійснювати державні закупівлі зареєстрованих в Україні лікарських засобів, включених до Національного переліку.
2. Процедури закупівлі лікарських засобів, що розпочаті замовником до 1 вересня 2017р., завер-шуються відповідно до порядку та вимог, що діяли до цієї дати. Тобто в цей період зможуть заку-повуватися будь-які зареєстровані в Україні препарати.
Розглянувши Ваше прохання, щодо копії оригіналу інструкції по використанню препарату та оригіналу гарантійного листа виробника, повідомляємо наступне. Гарантійний лист виробника або його офіційного представника в Україні, зазначений у вимогах тендерної документації, перш за все є документальним підтвердженням надання учасником Процедури закупівлі гарантії поставки з метою уникнення недобросовісних постачальників і жодним чином не є проявом дискримінації учасників. Виробник своїм листом підтверджує, що надані препарати не знаходяться в дефектурі, можуть бути поставлені в потрібний термін, з гарантованою якістю та у відповідній кількості. Відсутність гарантій поставки ліків, утому числі і через заводську дефектуру, може призвести до загрози життю пацієнтів, а також до невиконання умов договору поставки. Не можна нехтувати ефективністю керуючись принципом максимальної економії. Враховуючи вище викладене вважаємо недоцільним виключити з документації відкритих торгів вимоги зазначених документів.
Дата відповіді:
20.07.2017 12:23