«ДК 021:2015 - 33190000-8 – Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Аптечка медична індивідуальна поліцейського)»
Докладніше в Тендерній документації. Категорія замовника: Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади Інформація про мову (мови), якою (якими) повинно бути складено тендерні пропозиції: Під час проведення процедур закупівель усі документи, що готуються замовником, викладаються українською мовою. Під час проведення процедури закупівлі усі документи, що мають відношення до тендерної пропозиції та складаються безпосередньо учасником, викладаються українською мовою. У разі надання інших документів складених мовою іншою ніж українська мова, такі документи повинні супроводжуватися перекладом українською мовою, переклад (або справжність підпису перекладача) - засвідчений нотаріально або легалізований у встановленому законодавством України порядку. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст, викладений українською мовою
Торги не відбулися
442 831.96UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 214.16 UAH
Період уточнення:27.07.2021 17:25 - 05.08.2021 00:00
Відповідь надана
документи якості
Номер:7c000b7776ca41c780a79ec57a76f931
Пов'язаний елемент:Закупівля
Дата опублікування:02.08.2021 13:29
Опис:Шановний Замовник, у Додатку 2, п.4 Тендерної документації, на підтвердження якості товару учасник надає документи (сертифікати, декларацію виробництва або інші передбачені законодавством документи) які підтверджують відповідність запропонованого товару технічним умовам та вимогам закупівлі.
Предметом закупівлі є Аптечка. То ж поясніть, Учасник повинен надати зазначені документи на Аптечку (вцілому)?
Відповідь:Шановний Учаснику!
На підтвердження якості предмету закупівлі учасник надає документи (сертифікати, декларацію виробництва або інші передбачені законодавством документи) які підтверджують відповідність запропонованого товару технічним умовам та вимогам закупівлі по кожному найменуванню окремо.
Кожен медичний виріб, який входить до складу предмету закупівлі, повинен пройти процедуру з оцінки відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 №753, про що учасник має надати підтверджуючі документи (сертифікати, декларацію виробництва або інші передбачені законодавством документи).
Дякуємо за запитання!
З повагою,
уповноважена особа.
