-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Стерилізатор повітряний ГП-40; стерилізатор повітряний ГП-80 (код НК 024:2019 – 35364 «Стерилізатор сухожаровий»))
Категорія замовника: підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої статті 2 Закону України "Про публічні закупівлі". Інформація про технічні вимоги визначені у Додатку №2. Місце надання послуг: Поліклінічне відділення №2: м. Кропивницький, вул. Руслана Слободянюка, 136; Поліклінічне відділення №4: м. Кропивницький, вул. Короленка, 56; Поліклінічне відділення №5: м. Кропивницький, вул. Попова, 9-Б. Строк надання послуг: до 31.12.2021 року.
Завершена
51 500.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 257.50 UAH
мін. крок: 0.5% або 257.50 UAH
Період уточнення:
22.07.2021 13:24 - 28.07.2021 00:00
Відповідь надана
Еквіваленти
Номер:
01a718989c274604a0dad9b1180e55e3
Дата опублікування:
22.07.2021 14:16
Опис:
Шановний Замовнику, чи будете розглядати еквіваленти ? Продукція незначно відрізняється в габаритах, але має аналогічні характеристики та призначення. Оскільки у вас документація прописана під Укрогрсинтез, то хотілося б щоб ви дозволили приймати участь також з товарами Міз-ма або Медобладнання, або ж Медпромсервіс, але у вас вся документація дуже "заточена" під певного виробника, що повністю знищує конкуренцію, та результати торгів будуть максимально спотворені, оскільки монопольна присутність одного виробника буде. Оскільки Законом про закупівлі це заборонено, сподіваємося на внесення змін до докуменації та підтвердження надання можливості приймати участь з іншими виробниками. Дякуємо.
Відповідь:
Відповідно до ст. 20 ЗУ «Про публічні закупівлі» (надалі - Закон), при здійсненні закупівлі «Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Стерилізатор повітряний ГП-40; стерилізатор повітряний ГП-80)» Замовником було застосовано процедуру «відкриті торги». Керуючись п.3 ч.3 ст.22 Закону, було розроблено технічні, якісні та кількісні вимоги до предмета закупівлі.
Технічна специфікація містить: детальний опис товарів, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних та функціональних характеристик предмета закупівлі; посилання на стандартні характеристики, вимоги та умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, що закуповуються, передбаченими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами.
Технічна специфікація не містить посилання на конкретну торговельну марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи торгові марки, патент, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва.
У п. 6 розділу ІІІ Тендерної документації зазначено: у цій документації всі посилання на конкретну марку чи виробника… вживаються у значенні»…або еквівалент».
Замовник визначає предмет закупівлі самостійно, а не з погодженням з усіма чи окремими потенційними учасниками процедури закупівлі. Всі потенційні учасники торгів можуть надати свою пропозицію, яка буде прийнята та розглянута Замовником відповідно до чинного законодавства. Звертаємо увагу, що чинне законодавство не містить обмежень щодо участі у відкритих торгах. У Додатку 2 міститься Таблиця відповідності медико-технічним вимогам, у якій кожний Учасник процедури закупівлі повинен надати документальне підтвердження відповідності товарів вимогам тендерної документації. Замовник не вчиняє та зобов’язується не вчиняти будь-яких дій, що обмежують конкуренцію, не здійснює дискримінацію учасників та не обмежує їх у поданні в пропозиціях еквівалентних товарів, якщо такі товари є аналогічними по своїм технічним та якісним характеристикам і можуть бути використані Замовником у своїй діяльності.
Виходячи з викладеного вище, у тендерній документації відсутній будь який дискримінаційний характер та відсутня потреба у внесенні змін до умов тендерної документації у частині «Технічні, якісні та кількісні вимоги до предмета закупівлі».
Дата відповіді:
23.07.2021 15:41