• Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

(ДК 021:2015: 33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні 16630 Набір з несорбівного матеріалу для внутрішньовенних вливань, 16649  Основний набір внутрішньовенного введення, 62042  Набір виробів для системи інгаляційної терапії, багаторазового використання )

Мова, якою учасники повинні готувати тендерні пропозиції - українська. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові ніж українська, учасник надає переклад цього документа. Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики в Додатку №4 до Оголошення

Завершена

310 650.00 UAH без ПДВ
мін. крок: 1% або 3 106.50 UAH
Період уточнення: 08.07.2021 16:00 - 25.07.2021 00:00
Відповідь надана

Дискримінаційні вимоги

Номер: d671b2ff798c4dc6a75bb51d79563bd8
Дата опублікування: 22.07.2021 16:53
Опис: Вимога: Шановний замовнику, у складі тендерної документації Вимагаємо усунути наступний пункт: учасник у складі тендерної пропозиції повинен надати лист виробника чи уповноваженого ним представника щодо терміну придатності товару, який повинен становити на момент постачання не менше 75% від терміну придатності, визначеного виробником, але не менше 12 місяців, лист повинен містити посилання на номер оголошення про проведення відкритих торгів. Дана вимога є дикримінаційною корупційною схемою, та застосовується для проведення недобросовісних конкурентних закупівель.
Відповідь: ДОБРОГО РАНКУ! Шановний учаснику! Неспроможність будь-якого потенційного постачальника поставити товар, який потребує Замовник не є ознакою дискримінації. Таким чином оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією пропозицію учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати ідентифікатор закупівлі номер оголошення оприлюдненого на веб-порталі та назву замовника згідно оголошення). Вимога про надання гарантійного листа виробника встановлена з метою уникнення подання учасниками фальсифікованого товару. У зв'язку із ситуацією, що склалась на фармацевтичному ринку, є вірогідність поставки фальсифікованої неякісної продукції. Надання вищезазначеного гарантійного листа підтверджує можливість постачання огригінального товару, а також визначення спроможності Учасниками поставити товар у кількості, в асортименті, зі строками придатності та в терміни, визначені Тендерною документацією. Отримання/надання гарантійного листа є звичайною та поширеною практикою, зокрема при закупівлі фармацевтичної продукції, яка застосовується для уникнення постачання фальсифікованих,неякісних або підроблених (неогригінальних) лікарських засобів, чи постачання не в повному обсязі та з порушеням термінів.Слід зазначити, що виробники лікарських засобів, медичних препаратів, як вітчизняні так і іноземні, зацікавлені у продажі своїх товарів через надійних партнерів, в укладенні з ними відповідних договорів та наданні гарантії щодо належного виконання своїх зобов'язань у майбутньому. Таким чином, вказані виробники чи їх офіційні представники (дистриб'ютори) на практиціі не застосовують жодних обмежень щодо видачі гарантійних листів особам, які бажають реалізовувати їх продукцію. Наголошуємо що вимога про надання гарантійних листів не є порушенням законодавства України у сфері публічних закупівель та не створює дискримінаційних умов ї перешкод для участі в процедурі закупівлі жодному з потенційних учасників, які насправді мають можливість гарантовано поставити якісні лікарські засоби (товари), що є предметом зазначеної закупівлі. На підставі викладеного вимога щодо надання Учасниками гарантійного листа виробника щодо можливості поставки товарів, що є предметом закупівлі, являється необхідною з метою унеможливлення участі недобросовісних учасників та закупівлі товарів з відповідними характеристиками та за найвигіднішу ціну. Таким чином, Замовник не порушив жодної вимоги діючої законодавчої та нормативної бази, відповідно, відсутні жодні підстави для внесення змін до тендерної документації.
Дата відповіді: 23.07.2021 11:06
Відповідь надана

Документация

Номер: 9461d71a22a640b496145a26a6b39674
Дата опублікування: 08.07.2021 16:26
Опис: Проверьте приложенную документацию!
Відповідь: Дякую за вашу увагу!! Обовязково буде перевірено!
Дата відповіді: 12.07.2021 16:17